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农业和林业的生物多样性（BAF）
学生还必须口头向教职委员会口头介绍其项目的研究进度。在演讲时在国外的博士学位学生在与演讲时间不兼容的时区时可能会要求教师委员会将口头演讲推迟到另一个日期，在任何情况下必须在第二年入学之前。仅在出国留在国外以及满足口头陈述截止日期的客观性不可能的情况下，教职委员会才能在当年的口头介绍中豁免博士学位的学生，并授权他们在书面报告中详细描述研究结果。博士学位学生将在最终防御期间口头介绍所有研究结果。5。审查了开展的活动并积极评估
董事会保证框架（BAF）：2025年1月
- DPR Report to PSC monthly and QC bi-monthly - PSC assurance report to QC bi-monthly - Patient Safety Culture programme - EoLC Annual Report to QC - Safeguarding Annual Report to QC - CYPP report to QC quarterly - Medical Education update report to QC - Medicines Optimisation Annual Report to QC - Sepsis report to Quality Committee and Patient Safety Committee quarterly Outputs from internal reviews against External National Reports including HSIB and HQIP国家和地方报告；数字风险向风险委员会报告了6个月和DSG月的风险和合规性：优质仪表板和IPR质量委员会双月委员会；质量帐户报告QTRLY致PSC和QC； SI＆Candor的职责向PSC月份报告； CQC向QC季刊报告；向RC月度报告的重大风险报告；向系统质量委员会举行的例外报告双月独立保证：CQC参与会议报告向质量委员会双月筛选质量保证服务评估和报告：
对BAF染色质重塑复合物的药理抑制作用作为一种治疗方法
。cc-by-nc-nd 4.0国际许可证（未经同行评审证明）获得的是作者/资助者，他授予Biorxiv授予Biorxiv的许可，以永久显示预印本。它是制作
Nextsource材料
•Molo石墨矿山（马达加斯加）：全球已知和最高质量的石墨矿床之一，其中包含具有100MT资源的Superflake石墨；目前正在逐步加入商业生产，并于2024年10月向德国和美国制造•电池阳极设施（BAF）：飞行员工厂的成功运营和用于大规模BAF的预订工艺设备，并进行了高级访问讨论
FHD-286 暴露上调髓系成熟...
BAF（BRM/BRG1 相关因子）复合物（也称为 mSWI/SNF）是基因组染色质景观的关键调节器。通过控制染色质的可及性，BAF 调节谱系特异性转录程序，包括对 AML 母细胞生长和存活至关重要的程序。FHD-286 是 BAF 催化亚基 BRM 和 BRG1（SMARCA2/4）的强效抑制剂，正在开发用于治疗复发/难治性 AML 和 MDS。FHD-286 已证明在体外治疗来自不同遗传背景的 AML 患者样本中具有广泛的疗效，包括那些具有难以治疗的突变特征的样本，例如 mtNPM1、FLT3 ITD 和 EVI1 过表达的 Inv(3)。有趣的是，虽然较高浓度（≥90 nM）的 FHD-286 主要诱导细胞减少，但较低浓度（≤30 nM）诱导分化样反应。为了研究这种分化效应，我们在长期暴露于 FHD-286 后对细胞系和原发性 AML 样本进行了免疫表型分析。使用药理学相关浓度（5-20 nM）的 FHD-286 进行长期治疗（7 天以上）导致髓系成熟标志物 CD11b 的时间和剂量依赖性上调。CD11b+ 细胞表达较低水平的增殖和存活蛋白 Ki67 和 BCL2，以及 BRG1 蛋白，这意味着未成熟母细胞以高水平的 BRG1 为特征。这些结果表明 BAF 可驱动维持 AML 细胞处于未分化状态所需的转录程序，并且 FHD-286 可能通过克服这种分化阻滞来抑制 AML 细胞生长。我们还证明了在体外多种 AML 细胞系中与标准治疗细胞毒性药物联合使用具有益处，并且在体内具有显著的生存益处。总之，这些发现表明 FHD-286 能够靶向高度依赖 BRM/BRG1 的原始祖细胞群，并且与标准治疗药物联合使用可以在 AML 中实现显著的、突变不可知的抗肿瘤活性。
XL 循环农业博士课程
博士项目建议书：开发具有特定微生物生物刺激素联盟（MBC）的生物活性肥料（BAF），以促进更可持续的农业和更绿色的经济，减少化学肥料的使用 PIGNI GIACOMO 8 10 18 Non ammesso PaGIPa：参与发病机制的泛菌基因
双重BRG1/BRM（SMARCA4/2）抑制剂FHD-286在急性髓样白血病的临床前模型中诱导功能分化和剪接缺陷
摘要BRG1/BRM相关因子（BAF）复合物是一种染色质重塑，对于维持许多癌症的细胞活力至关重要。这包括急性髓细胞性白血病（AML），其中BAF保持爆炸细胞的茎样转录状态。FHD-286是BAF ATPase亚基BRG1和BRM的双重抑制剂，目前正在复发或难治性AML和骨髓增生综合征中进行研究。先前已经证明，FHD-286在长时间用亚循环剂量处理后在临床前模型中诱导髓样分化标记CD11b的表达。在这里，我们进一步表征了通过RNA-Seq和全基因组CRISPR-CAS9敲除筛选在AML细胞系中低剂量FHD-286引起的分化表型。这些数据集和机械随访研究表明，用FHD-286处理的AML细胞系在功能上可以区分以获得产生超氧化阴离子并进行吞噬作用的能力。我们还发现，FHD-286治疗破坏了mRNA剪接，这可能是由BRG1/BRM抑制引起的AML细胞生长缺陷的原因。这项研究提出了多种机制，通过这些机制，FHD-286能够破坏AML爆炸的茎样转录状态，从而导致分化并最终导致细胞死亡。
AE教学大纲2020.PDF -DhakaAE教学大纲2020.PDF -Dhaka
联系孟加拉国孟加拉国1216号航空工程军事科学技术学院（MIST）MIST MIST CANTONMENT，电子邮件：Head。达卡 - 1216年的州，孟加拉国电子邮件：head@ae.mist.ac.ac.bd课程委员会Air CDRE MD。Abdus Salam，BPP，PSC教授博士M A Taerer Ali教授博士穆罕默德·阿里（Mohammad Ali）教授博士Pran Kanai Saha教授博士N RD DAR BRIG GEN MD ANWAR SHAFICE，NDC，PSC BRIG GEN MD ZAHIDUR RAHIM，NDC，AFWC，PSC AIR CDRE CDRE MIRZA SARWAR，NDC GP CAPT MD。 Mahbubul Alam，PSC GP上尉A L Golani，AE（M），（IAF）GP Captyan AE（L），（IAF）WG CDRE MASUDUL HASAN（退休） SQN LDR MOSAMMMAT SAMIA KHANAM，BAF MADIC MD NAZRUL ISLAM，SIGS少校Touhidur Rahman Evan，EME S.M. anwarul azizAbdus Salam，BPP，PSC教授博士M A Taerer Ali教授博士穆罕默德·阿里（Mohammad Ali）教授博士Pran Kanai Saha教授博士N RD DAR BRIG GEN MD ANWAR SHAFICE，NDC，PSC BRIG GEN MD ZAHIDUR RAHIM，NDC，AFWC，PSC AIR CDRE CDRE MIRZA SARWAR，NDC GP CAPT MD。Mahbubul Alam，PSC GP上尉A L Golani，AE（M），（IAF）GP Captyan AE（L），（IAF）WG CDRE MASUDUL HASAN（退休） SQN LDR MOSAMMMAT SAMIA KHANAM，BAF MADIC MD NAZRUL ISLAM，SIGS少校Touhidur Rahman Evan，EME S.M.anwarul aziz