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BALB/C细胞中心脏信号的快速电质量检测到一维等离子光栅
心脏在人体中是一个重要而复杂的器官，在怀孕的第二周之间形成大多数器官，胎儿心率是了解胎儿健康状况的重要指标或生物指数。通常，对胎儿心率的长期测量是提供有关胎儿健康信息的最广泛使用的方法。除了胎儿的生命，生长和成熟度外，诸如先天心脏病之类的信息通常是由于心脏结构的结构或功能缺陷所致，这些缺陷经常在胎儿发育期间妊娠的头三个月中发生，因此可以通过连续监测胎儿心脏速率来检测。监测胎儿健康的黄金标准是使用非智能方法和便携式设备，以便在维持母亲和胎儿的健康状况时，它提供了连续监测的可能性，尤其是对于患有高危妊娠的母亲。因此，本研究旨在提出一种低成本，紧凑和便携式设备，用于记录18天大的胎儿小鼠心脏细胞的心率。引入的装置允许立即进行非侵入性心率监测，并且对小鼠胎儿心脏细胞无副作用。一维的镀金等离子标本作为生理信号记录器，主要是带有共振纳米线模式的纳米隔间在集成平台中执行的芯片。此处，在一维等离子样品中产生的表面等离子体波与心脏脉冲的电波配对，并且这种两波配对用于记录和检测具有高精度和良好敏感性的胎儿心脏细胞的心率。以正常模式和两种不同的刺激模式进行此测量。使用肾上腺素进行一次刺激，并再次通过电子刺激进行。 我们的结果表明，我们的传感器足够敏感，可以在标准和兴奋状态下检测心率，并且也能够很好地检测和区分由不同兴奋性条件引起的心率变化。使用肾上腺素进行一次刺激，并再次通过电子刺激进行。我们的结果表明，我们的传感器足够敏感，可以在标准和兴奋状态下检测心率，并且也能够很好地检测和区分由不同兴奋性条件引起的心率变化。
评估BALB/C小鼠狂犬病病毒疫苗后维生素C对免疫反应的疗效
摘要。- 目的：狂犬病是由狂犬病病毒引起的致命人畜共患感染。Interferon-（Inf）和白介素（ILS）是一个主要由Immune系统细胞产生的细胞。维生素C是各种生物学过程（尤其是免疫反应）中必不可少的微生物，并且起着至关重要的作用。疫苗接种可以成功地激活免疫力对病毒感染保护。这项研究旨在研究维生素C的影响对不活跃狂犬病疫苗的免疫反应的影响。材料和方法：在当前的实验研究中使用了体重在25-30克（8周大）之间的30名男性BALB/C小鼠，并随机分为三组。I组：未经治疗的健康对照组与PBS拟合为阴性对照。 II组：单独用狂犬病疫苗在0、7、21天后使用4 mL/动物的剂量接种皮内接种。 第三组：除了疫苗的剂量外，在第0、7、7、21天，将小鼠用10 mg维生素C腹膜内注射10 mg维生素C。 在实验端，测量了IFN-γ，IL-4和IL-5的血清水平。 结果：结果表明，与疫苗II组和健康对照组相比，接种小鼠的IFN-γ，IL-4和IL-5水平的补充显着升高，并用维生素C（III组）治疗IL-5水平。 同样，在所有实验组中，维生素C补充剂在IFN-γ与IL-4和IL-5水平之间表现出很强的posi含量相关性。I组：未经治疗的健康对照组与PBS拟合为阴性对照。II组：单独用狂犬病疫苗在0、7、21天后使用4 mL/动物的剂量接种皮内接种。 第三组：除了疫苗的剂量外，在第0、7、7、21天，将小鼠用10 mg维生素C腹膜内注射10 mg维生素C。 在实验端，测量了IFN-γ，IL-4和IL-5的血清水平。 结果：结果表明，与疫苗II组和健康对照组相比，接种小鼠的IFN-γ，IL-4和IL-5水平的补充显着升高，并用维生素C（III组）治疗IL-5水平。 同样，在所有实验组中，维生素C补充剂在IFN-γ与IL-4和IL-5水平之间表现出很强的posi含量相关性。II组：单独用狂犬病疫苗在0、7、21天后使用4 mL/动物的剂量接种皮内接种。第三组：除了疫苗的剂量外，在第0、7、7、21天，将小鼠用10 mg维生素C腹膜内注射10 mg维生素C。在实验端，测量了IFN-γ，IL-4和IL-5的血清水平。结果：结果表明，与疫苗II组和健康对照组相比，接种小鼠的IFN-γ，IL-4和IL-5水平的补充显着升高，并用维生素C（III组）治疗IL-5水平。同样，在所有实验组中，维生素C补充剂在IFN-γ与IL-4和IL-5水平之间表现出很强的posi含量相关性。采取了这些结果，这些结果表明，在失活的狂犬病疫苗接种过程中，维生素C是干扰素，白介素-4和-5的重要刺激剂。结论：我们的结果支持以下假设，该假设表明维生素C对灭活的狂犬病病毒疫苗接种的有效性的有效性。高剂量的维生素C增加了inter-feron和interleukin-4和白介素5的水平。
反复社交失败压力对 BALB/c 小鼠社交互动过程中大脑活动的长期影响
1 筑波大学国际综合睡眠医学研究所 (WPI-IIIS)，日本茨城县筑波 305-8575，2 筑波大学综合与全球专业学院人文科学博士课程，日本茨城县筑波 305-8575，3 筑波大学综合人文科学研究生院生物医学博士课程，日本茨城县筑波 305-8575，4 日本学术振兴会研究员，日本东京千代田区 102-0083，5 筑波大学精准医学研究与开发中心，日本茨城县筑波 305-8575，6 筑波大学综合人文科学研究生院医学科学硕士课程，日本茨城县筑波 305-8575，7筑波大学工程、信息与系统系，日本茨城县筑波 305-8575，京都大学医学研究生院人类健康科学系，日本京都左京区 606-8507
缺乏 G 蛋白黏蛋白结构域的 RSV 减毒活疫苗候选物具有减毒、免疫原性，可有效预防 BALB/c 小鼠的 RSV
重组 RSV 病毒的组装和拯救 先前描述了重组 A2-line19F 的拯救，该病毒在 A2 骨架中表达 mKate2 和 RSV 菌株 line19 融合蛋白 [ 16 ]。为了生成在 A2-line19F 骨架内表达修饰的 G 蛋白的重组病毒，从 GenScript 获得了合成的 G 核苷酸序列，其两侧是 SacI-SacII 限制性位点，用于将相应的 G 基因克隆到 pSynkRSV-A2-line19F 细菌人工染色体中。得到的菌株 A2-line19F-G155 缺失了 G 蛋白粘蛋白结构域，而菌株 A2-line19F-G155S 缺失了 G 蛋白粘蛋白结构域和跨膜结构域，因此它只表达缺乏粘蛋白的分泌性 G 蛋白（图 1 和图 2）。为了回收重组病毒，将 BSR-T7/5 细胞与 RSV 反基因组
审查人工智能和物联网在体育培训教育管理发展中的文章申请
摘要：一种人畜共患病原体的衣原体Psittaci（C。Psittaci）对公共卫生保障和畜牧业的发展构成了潜在的威胁。传染病的基于疫苗的预防措施具有有希望的景观。DNA疫苗具有许多优势，已成为预防和控制衣原体感染的主要候选策略之一。我们先前的研究表明，CPSIT_P7蛋白是针对C. psittaci的疫苗的有效候选者。因此，本研究评估了BALB/C小鼠中PCDNA3.1（+）/CPSIT_P7对C. psittaci感染的保护性免疫。我们发现PCDNA3.1（+）/CPSIT_P7可以诱导强烈的体液和细胞免疫反应。用PCDNA3.1（+）/CPSIT_P7免疫的小鼠感染肺中的IFN-γ和IL-6水平大大降低。此外，PCDNA3.1（+）/CPSIT_P7疫苗减少了肺病变病变，并减少了受感染小鼠肺中的C. psittaci负荷。值得注意的是，pcDNA3.1（+）/cpsit_p7抑制了BALB/C小鼠中的C. psittaci传播。在一个单词中，这些结果表明，PCDNA3.1（+）/CPSIT_P7 DNA疫苗具有良好的免疫原性和免疫保护有效性，以针对BALB/C小鼠的C. psittaci感染，尤其是肺部感染，并为抗chlameldial viclection的DNA疫苗开发提供了必不可少的实用经验和见解。
引用为：Tahvili S，Abtahi Froushani SM，Yaghobi R. BALB/C小鼠中诱导的铝和糖酸性脂质体诱导的免疫反应曲线
脂质体是双层囊泡，它们在水性环境中分布后自发形成（10）。磷脂，例如磷脂酰胆碱和磷脂酰甘油，是两亲的，而其他物质（如胆固醇）通常包括在制剂中（9,10）。可以在脂质体内诱捕亲水性化合物，而亲脂化合物通常包含在脂质体膜中（10）。脂质体因其在靶向药物递送中的潜力和实际使用而变得流行。脂质体以其在靶向药物递送中的潜力和实际使用而闻名（11）。此外，脂质体似乎具有许多优势，例如低成本，高稳定性和生物降解性，以及刺激体液和细胞介导的免疫反应的能力（10,11）。
三价mRNA疫苗对季节性流感的转疗，并具有跨特异性体液免疫反应
5 µg每个单独的Ha-MRNA-LNP）。 对照BALB/C小鼠用1/10人剂量的四价裂开灭活流感疫苗（SIIV，总剂量，每只小鼠6 µg的总剂量，包括1.5 µg的每种抗原）和另一个对照BALB/细小鼠的另一个对照BALB/小鼠的总剂量，对对照BALB/c小鼠进行免疫肌内免疫。 A - 动物实验的方案。 血清HAI滴度在蛋白质剂量（V1）后7、21和35天后确定疫苗菌株的抗原：B - H1N1 A/Wisconsin/588/2019，stom -H3N2 A/Darwin/9/9/2021，D - B/Outhia/1359417/20221。 绿色，siiv中显示的mrna-iv - 紫罗兰色和PBS - 蓝色。 数据代表了一个实验，并显示为几何均值±SD。 使用邓恩的多重比较测试对数据进行分析，以进行集体间分析和弗里德曼测试，并通过Dunn的比较测试进行了整个HAI滴度的比较测试。5 µg每个单独的Ha-MRNA-LNP）。对照BALB/C小鼠用1/10人剂量的四价裂开灭活流感疫苗（SIIV，总剂量，每只小鼠6 µg的总剂量，包括1.5 µg的每种抗原）和另一个对照BALB/细小鼠的另一个对照BALB/小鼠的总剂量，对对照BALB/c小鼠进行免疫肌内免疫。A - 动物实验的方案。血清HAI滴度在蛋白质剂量（V1）后7、21和35天后确定疫苗菌株的抗原：B - H1N1 A/Wisconsin/588/2019，stom -H3N2 A/Darwin/9/9/2021，D - B/Outhia/1359417/20221。绿色，siiv中显示的mrna-iv - 紫罗兰色和PBS - 蓝色。数据代表了一个实验，并显示为几何均值±SD。使用邓恩的多重比较测试对数据进行分析，以进行集体间分析和弗里德曼测试，并通过Dunn的比较测试进行了整个HAI滴度的比较测试。
Linagliptin，一种基于黄嘌呤的二肽基肽酶-4抑制剂，可以改善实验性自身免疫性心肌炎
（a）实验性自身免疫性心肌炎（EAM）实验设计的示意图。BALB/c小鼠在第0天和第7天，在第0天和第7天，在第0天和第7天，皮下向乳腺蛋白重链肽乳液注射 - 乳胶链肽。小鼠
在小鼠模型中静脉内给药后人脐带间充质干细胞（HUC-MSC）的动态跟踪
简介：在过去的几十年中，人类脐带衍生的间充质干细胞（HUC-MSC）由于其免疫调节特性引起了对细胞疗法的兴趣。尽管如此，体内HUC-MSC的命运仍然知之甚少。这项研究旨在研究健康BALB/C小鼠模型中系统给予的HUC-MSC的生物分布，归巢和清除。方法：用GFP-LUC2蛋白标记HUC-MSC，然后用流量细胞仪进行表征。在静脉注射转导的HUC-MSC中，通过生物发光成像（BLI）方法对细胞进行动态监测。结果：用GFP-LUC2转导HUC-MSC不仅保留了MSC的特征，而且还允许在小鼠模型中对转导细胞进行实时监测。在全身给药后，BLI表明，在健康的BALB/C小鼠的肺中主要局部局部转导HUC-MSC，并且主要在肺中保留长达3天，然后最终从体内清除。在末端牺牲处，血浆化学生物标志物保持不变，除了C肽水平，在HUC-MSC组中显着降低了。组织病理学发现进一步表明，HUC-MSCS输注不会引起对肺，肝脏和心脏组织的任何不良反应和毒性。结论：总体，系统地管理的HUC-MSC是安全的，并且在最终从身体中消失之前被证明了动态的归巢能力。©2024，日本再生医学学会。Elsevier B.V.这是CC下的开放访问文章（http://creativecommons.org/licenses/4.0/）。
Fn14 导向的 DART 纳米粒子选择性靶向三阴性乳腺癌脑转移临床前模型中的肿瘤细胞
Cy5-PP-IT4 NPs 在 Fn14 阳性 TNBC 细胞中表现出剂量和时间依赖性的细胞摄取（图 S1）；通过乳液溶剂蒸发法合成纳米颗粒（表 S1）；用于识别目标群体的细胞标记物（表 S2）；分离颅内肿瘤的流式细胞分析的代表性门控策略（图 S2）；在未患肿瘤的 BALB/c 小鼠中全身给药后，Fn14 靶向不会增加清除率、诱导毒性或促进 NP 在非清除器官中的积累（图 S3）；全身 IVIS 成像显示全身给药后 Cy5 标记的纳米制剂在 TNBC BT 中的定位（图 S4）；分析携带肿瘤的 BALB/c 小鼠肝脏和脾脏中 Fn14 的表达（图 S5）；在脑内携带 TNBC 肿瘤的小鼠中全身给药后纳米制剂的细胞分布（图 S6）；纳米制剂的全身给药不会促进细胞死亡（图S7）（PDF）