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审查人工智能和物联网在体育培训教育管理发展中的文章申请
摘要：一种人畜共患病原体的衣原体Psittaci（C。Psittaci）对公共卫生保障和畜牧业的发展构成了潜在的威胁。传染病的基于疫苗的预防措施具有有希望的景观。DNA疫苗具有许多优势，已成为预防和控制衣原体感染的主要候选策略之一。我们先前的研究表明，CPSIT_P7蛋白是针对C. psittaci的疫苗的有效候选者。因此，本研究评估了BALB/C小鼠中PCDNA3.1（+）/CPSIT_P7对C. psittaci感染的保护性免疫。我们发现PCDNA3.1（+）/CPSIT_P7可以诱导强烈的体液和细胞免疫反应。用PCDNA3.1（+）/CPSIT_P7免疫的小鼠感染肺中的IFN-γ和IL-6水平大大降低。此外，PCDNA3.1（+）/CPSIT_P7疫苗减少了肺病变病变，并减少了受感染小鼠肺中的C. psittaci负荷。值得注意的是，pcDNA3.1（+）/cpsit_p7抑制了BALB/C小鼠中的C. psittaci传播。在一个单词中，这些结果表明，PCDNA3.1（+）/CPSIT_P7 DNA疫苗具有良好的免疫原性和免疫保护有效性，以针对BALB/C小鼠的C. psittaci感染，尤其是肺部感染，并为抗chlameldial viclection的DNA疫苗开发提供了必不可少的实用经验和见解。
评估BALB/C小鼠狂犬病病毒疫苗后维生素C对免疫反应的疗效
摘要。- 目的：狂犬病是由狂犬病病毒引起的致命人畜共患感染。Interferon-（Inf）和白介素（ILS）是一个主要由Immune系统细胞产生的细胞。维生素C是各种生物学过程（尤其是免疫反应）中必不可少的微生物，并且起着至关重要的作用。疫苗接种可以成功地激活免疫力对病毒感染保护。这项研究旨在研究维生素C的影响对不活跃狂犬病疫苗的免疫反应的影响。材料和方法：在当前的实验研究中使用了体重在25-30克（8周大）之间的30名男性BALB/C小鼠，并随机分为三组。I组：未经治疗的健康对照组与PBS拟合为阴性对照。 II组：单独用狂犬病疫苗在0、7、21天后使用4 mL/动物的剂量接种皮内接种。 第三组：除了疫苗的剂量外，在第0、7、7、21天，将小鼠用10 mg维生素C腹膜内注射10 mg维生素C。 在实验端，测量了IFN-γ，IL-4和IL-5的血清水平。 结果：结果表明，与疫苗II组和健康对照组相比，接种小鼠的IFN-γ，IL-4和IL-5水平的补充显着升高，并用维生素C（III组）治疗IL-5水平。 同样，在所有实验组中，维生素C补充剂在IFN-γ与IL-4和IL-5水平之间表现出很强的posi含量相关性。I组：未经治疗的健康对照组与PBS拟合为阴性对照。II组：单独用狂犬病疫苗在0、7、21天后使用4 mL/动物的剂量接种皮内接种。 第三组：除了疫苗的剂量外，在第0、7、7、21天，将小鼠用10 mg维生素C腹膜内注射10 mg维生素C。 在实验端，测量了IFN-γ，IL-4和IL-5的血清水平。 结果：结果表明，与疫苗II组和健康对照组相比，接种小鼠的IFN-γ，IL-4和IL-5水平的补充显着升高，并用维生素C（III组）治疗IL-5水平。 同样，在所有实验组中，维生素C补充剂在IFN-γ与IL-4和IL-5水平之间表现出很强的posi含量相关性。II组：单独用狂犬病疫苗在0、7、21天后使用4 mL/动物的剂量接种皮内接种。第三组：除了疫苗的剂量外，在第0、7、7、21天，将小鼠用10 mg维生素C腹膜内注射10 mg维生素C。在实验端，测量了IFN-γ，IL-4和IL-5的血清水平。结果：结果表明，与疫苗II组和健康对照组相比，接种小鼠的IFN-γ，IL-4和IL-5水平的补充显着升高，并用维生素C（III组）治疗IL-5水平。同样，在所有实验组中，维生素C补充剂在IFN-γ与IL-4和IL-5水平之间表现出很强的posi含量相关性。采取了这些结果，这些结果表明，在失活的狂犬病疫苗接种过程中，维生素C是干扰素，白介素-4和-5的重要刺激剂。结论：我们的结果支持以下假设，该假设表明维生素C对灭活的狂犬病病毒疫苗接种的有效性的有效性。高剂量的维生素C增加了inter-feron和interleukin-4和白介素5的水平。
缺乏 G 蛋白黏蛋白结构域的 RSV 减毒活疫苗候选物具有减毒、免疫原性，可有效预防 BALB/c 小鼠的 RSV
重组 RSV 病毒的组装和拯救 先前描述了重组 A2-line19F 的拯救，该病毒在 A2 骨架中表达 mKate2 和 RSV 菌株 line19 融合蛋白 [ 16 ]。为了生成在 A2-line19F 骨架内表达修饰的 G 蛋白的重组病毒，从 GenScript 获得了合成的 G 核苷酸序列，其两侧是 SacI-SacII 限制性位点，用于将相应的 G 基因克隆到 pSynkRSV-A2-line19F 细菌人工染色体中。得到的菌株 A2-line19F-G155 缺失了 G 蛋白粘蛋白结构域，而菌株 A2-line19F-G155S 缺失了 G 蛋白粘蛋白结构域和跨膜结构域，因此它只表达缺乏粘蛋白的分泌性 G 蛋白（图 1 和图 2）。为了回收重组病毒，将 BSR-T7/5 细胞与 RSV 反基因组
反复社交失败压力对 BALB/c 小鼠社交互动过程中大脑活动的长期影响
1 筑波大学国际综合睡眠医学研究所 (WPI-IIIS)，日本茨城县筑波 305-8575，2 筑波大学综合与全球专业学院人文科学博士课程，日本茨城县筑波 305-8575，3 筑波大学综合人文科学研究生院生物医学博士课程，日本茨城县筑波 305-8575，4 日本学术振兴会研究员，日本东京千代田区 102-0083，5 筑波大学精准医学研究与开发中心，日本茨城县筑波 305-8575，6 筑波大学综合人文科学研究生院医学科学硕士课程，日本茨城县筑波 305-8575，7筑波大学工程、信息与系统系，日本茨城县筑波 305-8575，京都大学医学研究生院人类健康科学系，日本京都左京区 606-8507