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基因筛查揭示了 BAP1 缺陷间皮瘤中新的可靶向弱点 Pandey, Gaurav Kumar; Landman, Nick; Neikes, Hannah K.; Hulsman,
Gaurav Kumar Pandey、1,4,6,7 Nick Landman、1,4,7 Hannah K. Neikes、2,4 Danielle Hulsman、1 Cor Lieftink、3 Roderick Beijersbergen、3 Krishna Kalyan Kolluri、5 Sam M. Janes、5 Michiel Vermeulen、2,4 Jitendra Badhai、1,4,8、* 和 Maarten van Lohuizen 1,4,8,9, * 1 荷兰癌症研究所分子遗传学部，Plesmanlaan 121, 1066CX 阿姆斯特丹，荷兰 2 奈梅亨内梅亨大学理学院分子生物学系，奈梅亨，荷兰 3 分子癌发生部，NKI 机器人和筛查中心，荷兰癌症研究所，荷兰阿姆斯特丹 4 Oncode 研究所，乌得勒支，荷兰 5 伦敦大学学院呼吸科肺活体研究中心，伦敦大学学院，雷恩大厦，伦敦，英国 6 现地址：印度瓦拉纳西 221005 贝拿勒斯印度教大学动物学系 7 以下作者贡献相同 8 资深作者 9 主要联系人 *通信地址：j.badhai@nki.nl (JB)，mvlohuizen@nki.nl (MvL) https://doi.org/10.1016/j.xcrm.2022.100915
讲座时长 10 分钟，其中提问时间为 5 分钟 8:00 Clare Turnbull：BAP1 的饱和基因组编辑以及这些数据在临床中的应用
演讲时间为 10 分钟，其中 5 分钟用于提问 8:00 Clare Turnbull：BAP1 的饱和基因组编辑以及这些数据在临床实践中的应用 8:15 Catherine Zhou：荷兰早期黑色素瘤 (D-ESMEL) 研究 8:30 Thamila Kerkour：哪些人有早期黑色素瘤远处转移的风险？D-ESMEL 研究中基因组学分析的结果 8:45 Veronica Höiom：瑞典人群黑色素瘤的多基因风险评分 9:00 Daniela Robles Espinoza：黑色素瘤的血统和体细胞特征 9:15 Anne Cust：实践中的黑色素瘤风险评估 9:30 Aideen McInerney-Leo 主流黑色素瘤基因检测 9:45 总结和讨论