在这项为期 13 个月的随访研究中,我们研究了一批接种过疫苗且之前未感染过 SARS-CoV-2 的医护人员,以评估他们对 BNT162b2 mRNA COVID-19 疫苗的体液和细胞反应。我们测量了第一剂和第二剂后、第二剂后五个月以及第三剂之前和之后的中位免疫球蛋白 G 和淋巴细胞亚群水平。我们的研究结果表明,每剂疫苗都有显著的初始细胞和体液反应,尽管逐渐下降表明可能需要长期加强剂量。年龄分析显示,第一剂给药后,年轻组的免疫球蛋白 G 水平明显较高,尽管这些差异在后续剂量中没有保持。保持细胞免疫力可以确保对 SARS-CoV-2 感染的长期保护。
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紧急情况:EM 灯具配备集成应急电池备份和 24 英寸导线远程测试开关。在应急操作期间提供至少 90 分钟的 6W 照明。
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方法 将化疗药物输送到其预期的作用部位,特别是通过所谓的抗体-药物偶联物 (ADC) 输送到肿瘤细胞,可能有助于减少副作用并改善晚期复发性癌症患者的治疗效果,这些患者的治疗选择有限。与传统化疗不同,ADC 旨在以有针对性的方式治疗癌症。
1 日本广岛大学生物医学研究生院心血管医学系,2 日本广岛大学医院转化与临床研究中心再生与医学部,3 日本广岛大学医院转化与临床研究中心生物统计学系,4 日本广岛国际大学综合康复学院康复系,5 日本广岛大学放射生物与医学研究所心血管再生与医学系,6 日本广岛大学生物医学研究生院干细胞生物学与医学系
。CC-BY-NC-ND 4.0 国际许可 它是根据作者/资助者提供的,他已授予 medRxiv 永久展示预印本的许可。(未经同行评审认证)
这些分析是作为丹麦卫生部政府机构 Statens Serum Institut (SSI) 的咨询任务的一部分进行的监测活动。SSI 的目的是根据《丹麦卫生法》第 222 条监测和抗击疾病传播。根据丹麦法律,SSI 开展的国家监测活动无需获得伦理委员会的批准。丹麦政府律师事务所和 SSI 的合规部门都已批准该研究完全符合所有法律、道德和 IT 安全要求,此类研究无需进一步的批准程序。
摘要 COVID-19 大流行催化了包括 BNT162b2 在内的 mRNA 疫苗的快速开发和分发,以应对该疾病。人们开始担心这些疫苗对神经发育的潜在影响,尤其是对孕妇及其后代等易感群体的影响。本研究旨在研究大鼠模型中 WNT 的基因表达、脑源性神经营养因子 (BDNF) 水平、特定细胞因子、m-TOR 表达、神经病理学和自闭症相关的神经行为结果。怀孕大鼠在妊娠期间接种了 COVID-19 mRNA BNT162b2 疫苗。随后对雄性和雌性后代的评估包括自闭症样行为、神经元计数和运动表现。应用分子技术量化脑组织样本中的 WNT 和 m-TOR 基因表达、BDNF 水平和特定细胞因子。然后将研究结果与现有文献进行背景化,以确定潜在的机制。我们的研究结果表明,mRNA BNT162b2 疫苗显著改变了雄性和雌性大鼠的 WNT 基因表达和 BDNF 水平,表明对关键的神经发育途径产生了深远影响。值得注意的是,雄性大鼠表现出明显的自闭症样行为,其特征是社交互动明显减少和重复行为模式。此外,关键大脑区域的神经元数量大幅减少,表明潜在的神经退化或神经发育改变。雄性大鼠的运动能力也受损,表现为协调性和敏捷性下降。我们的研究深入了解了 COVID-19 mRNA BNT162b2 疫苗对大鼠模型中 WNT 基因表达、BDNF 水平和某些神经发育标志物的影响。需要进行更广泛的研究来证实这些观察结果并探索确切的机制。全面了解 COVID-19 疫苗接种的风险和回报,尤其是在怀孕期间,仍然至关重要。