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聆听，学习领导：BSH策略2021-23
聆听，学习领导：BSH策略2021-23 BSH策略于2021年2月启动，具有以下愿景和使命：愿景：BSH将成为所有英国血液学专业人员的首选成员组织，他们通过其联系，分享他们的学习并在血液学方面提供了极大的影响力。使命：BSH为专业人士和更广泛的公众促进了血液学的研究，研究和实践的卓越。愿景和任务支持BSH的整体慈善对象，这些物体是：“提高血液学的实践和研究并促进对血液学感兴趣的人之间的接触。”该战略的总体目的是确保BSH现在和未来适合目的。背景我们有望在2020年10月COVID-19爆发时启动新战略。我们用时间暂停，反思和重置。我们决定在成员之间就该战略的三个拟议目的进行研究：
重新分析O（N）模型的关键指数通过功能重新归一化组的流体动力学方法
胆汁盐水解酶（BSH）是一种细菌酶（EC 3.5.1.24），它启动了胆汁酸（BAS）的至关重要的解偶（BAS），这是它们通过肠道微生物转化为二级BAS的过程。最近的进步已经深入研究了BAS，将它们视为能够调节宿主中脂质和糖代谢的内分泌分子。在这篇综述中，我们阐明了这项丰富的研究如何扩大我们对BSH以外的BAS和肠道微生物群之间复杂机制的理解，这是益生菌乳酸杆菌的降胆固醇症的影响。我们强调了各种乳酸杆菌的扩展范围，并且在体外和体内都具有证实的胆固醇活性，与BSH活性相关。此外，还提供了研究肠道菌群和乳杆菌中BSH基因的基因组和元基因组研究的摘要，可作为选择潜在的乳酸菌益生菌的附加工具。
胆汁盐水解酶
胆汁盐水解酶（BSH）是一种细菌酶（EC 3.5.1.24），它启动了胆汁酸（BAS）的至关重要的解偶（BAS），这是它们通过肠道微生物转化为二级BAS的过程。最近的进步已经深入研究了BAS，将它们视为能够调节宿主中脂质和糖代谢的内分泌分子。在这篇综述中，我们阐明了这项丰富的研究如何扩大我们对BSH以外的BAS和肠道微生物群之间复杂机制的理解，这是益生菌乳酸杆菌的降胆固醇症的影响。我们强调了各种乳酸杆菌的扩展范围，并且在体外和体内都具有证实的胆固醇活性，与BSH活性相关。此外，还提供了研究肠道菌群和乳杆菌中BSH基因的基因组和元基因组研究的摘要，可作为选择潜在的乳酸菌益生菌的附加工具。
良好的实践指导 - 管理 - 遗产 - abo ...
•对初次测试的不确定的ABO组可能会导致所有患者的输血和不正确的决策延迟，包括移植受者在内•输血实验室中的策略和程序，以调查和解决所有临床方案中的不确定的血液群体在所有临床情况下都必须与UK国家/英国社会的研究及其对血液的研究（BSS）的研究•BSS的范围•BSS的所有目标•BSS的范围•BSH），•BSH）。异常并定义血型。这可能需要转介给参考实验室。在解释测试结果时必须进行完整的输血历史，包括•LIM的配置必须确保无法发出ABO不兼容的血液成分不能发出•不确定的血液组场景必须包括在实验室人员的能力和培训计划中移植接收者•政策，程序和过程必须考虑沟通，领导，安全文化，人为因素和人体工程学对安全决策的影响
经理（女/男/其他）企业战略 - 市场与产品组合
了解您如何在 BSH 家用电器集团享受、成长和表现：作为领先的家用电器和解决方案制造商，我们鼓励员工保持奉献精神和开放心态。我们的全球品牌包括博世、西门子、Gaggenau 和 Neff 以及本地品牌，我们真正专注于创新。这不仅适用于我们的产品和服务，还推动着我们合作、交流思想和组织团队的方式。欢迎每个人为我们的整体成功做出个人贡献。立即加入我们，为您的职业生涯提供家园。
多发性硬化症中的细菌 - 昆基相互作用
摘要：心肌重塑是由于急性或慢性病理学的应激增加而发展的。压力心形态（SHM）是一个新的描述，代表了由于高血压后负荷增加而导致的情绪压力和慢性压力引起的基础层肥大（BSH）。急性应激心肌病（ASC）和高血压可以在临床实践中一起进行。因此，关于该特定位置的几何和功能方面，急性和慢性应激刺激下的隔膜基础。我们和其他研究小组的发现支持高血压介导的心肌参与可以在ASC病例中预先存在。除了经常见到的主要基础之外，在高血压和ASC中都检测到了超动力组织反应。此外，高血压是复发性ASC的负责任因素。最具支持性的前瞻性发现是BSH，其中超收入基础比在生理锻炼和跨压力超负荷的小动物中使用微型成像在生理锻炼和压力超负荷下需要更长的时间来形态学。然而，用根尖气球进行的心脏代偿性可以掩盖可能的潜在高血压疾病。实际上，由于在急性发作中被接受为急性冠状动脉综合症，因此无法在急诊单元中评估以前的高血压病史或节段性分析的足够时间。运动高血压作为血压变异性的典型形式是生理运动和病理学的总和增加了血压，并导致死亡率增加。SHM的其他支持结果是高血压BSH中的应力评分增加，并且在过度交感神经过度驱动（如嗜铬细胞瘤）中存在相似的组织方面，这可能导致高血压疾病和ASC。高血压在高应力评分的患者中并不罕见，并且会导致ASC的重复攻击，从而支持情绪成分的重要作用以及同时多种压力源引起的潜在危险。在当前的审查中，讨论了多种压力源对分段或全球心肌重塑的影响以及同时讨论多个压力源的危险潜力。结果，可以在多种压力源的患者中召回偶然确定的节段重塑，并在预防全球重塑和心力衰竭的预防中对高血压和慢性压力的早期和综合治疗有助于。
SIG 任命 Fabio Grazioli 为首席供应链官
Fabio 拥有 20 多年在不同行业和地区的供应链管理经验。他的职业生涯始于消费化学品制造商 SC Johnson，之后他加入了全球电梯公司 Otis，并很快成为南欧和东欧采购和供应链主管。自 2012 年以来，Fabio 一直在家电行业工作，曾在惠而浦、BSH 家用电器（博世）和海尔担任高级管理职位，最近担任供应链、采购、E2E 成本领导副总裁和 EMEA 首席转型官。
Tum Prelude 2024-新教师
Bio：Sabine Ardey毕业于TUM的航空药物。她在慕尼黑大学的大学获得了博士学位，从事燃气土耳其风化的实验和数值研究。兼顾家族和商业职责，她继续深入研究MTU Aero发动机的空气动力学和热力学，然后在公司中采用领导力在技术管理和发动机控制系统中发挥作用。努力将工程学推向卓越，她加入了BSH家用电器，在那里她担任了大型技术组织的几个领先职能。回到她的根源后，萨宾于2024年被任命为TUM的soShip和仿真，同时又任命为Deutsches Zentrumfürluft-luft-luft-und-ud umfahrt（dlr）的测试和模拟研究所的测试和仿真局。
基因组序列和评估乳酸杆菌CNCM I-4884
摘要：Johnsonii CNCM I-4884的益生菌菌株在体外和体内表现出抗牙齿活性。这项研究的目的是鉴定和表征Johnsonii CNCM I-4884的益生菌潜力及其安全评估。该菌株最初是基于16S基因序列分析将其分类为Gasseri的乳杆菌。整个基因组测序导致了L. johnsonii的重分类。对生物合成途径的全基因组搜索揭示了高度的合理营养，并通过大型运输和分解代谢系统平衡。该菌株还表现出对低pH和胆汁盐的耐受性，并显示出较强的胆汁盐水解酶（BSH）活性。测序结果表明缺乏抗菌抗性基因和其他毒力因子。表型测试证实，该菌株易于人类和动物相关性的8种抗生素。总的来说，在硅和体外结果中证实了约翰逊氏菌I-4884的cncm I-4884非常适合胃肠道环境，并且可以安全地用于益生菌配方中。
IFT74变体引起小鼠和人类的骨骼纤毛病和纤毛缺陷胆汁酸与粘膜自适应免疫之间的相互作用
肠粘膜免疫系统的基本作用是维持对腔抗原的耐受性，这是通过肠道居住的免疫细胞和由微生物组提供的两向相互作用的大量协调和多层相互作用来实现的。粘膜体液免疫反应（并且主要是分泌IgA）是主机调节分类学组成[1-7]空间组织[8-10]和微生物群的代谢功能[11-13]的主要手段。由共生微生物进行的最重要的母质功能之一是宿主胆汁酸的生物转化（BAS）[14]。BAS是宿主衍生的两亲分子，可作为乳化剂，可促进饮食脂质和脂溶性维生素的溶解和吸收[15]。bas主要使用胆固醇作为前体作为初级碱，然后将其运输并存储在胆囊中，直到后之前将其分泌到十二指肠。大约在分泌到肠道的所有BAS中的95％将在远端回忆[16，17]。在稳态条件下，逃脱这种回收过程的5％的BAS将到达结肠，在那里它们被共生肠道细菌修饰以成为次要BAS。肠道菌群通过不同的酶促反应修饰腔体BA生物化学：deconju-gation，脱氢，脱氢，脱氢，沉积和氧化还原。细菌BA生物转化的第一个限制步骤是甘氨酸或牛磺酸与BAS（deCongugation）的裂解，这是通过细菌胆汁盐羟化酶（BSH）酶进行的。BAS的细菌解偶会阻止BAS通过顶端钠BA转运蛋白（ASBT）的主动转运[18]。人类肠道微生物群的遗传研究表明，所有主要细菌门的成员都具有BSH基因，并且能够进行BA decondongation [19，20]。与脱糖性相反，在企业门的几个含量中（例如，乳酸杆菌科，梭状芽孢杆菌科，乳甲苯性乳甲苯性乳酸菌，浓度）似乎是主要负责的，用于随后的酶促反应[21，22]。此外，肠道菌群可以通过直接影响管腔中共轭BAS的平衡的能力来调节BAS中BAS的合成[23]。疏水性碱基浓度的微摩尔移位可以刺激肠上皮细胞apopto- Sis [24，25]，因此BAS的肠肝循环是通过负面反馈机制运行的严格调节过程，该过程通过生理上良性的BA组成和中心含量维持生理上的良性BA组成和中心。最近，BAS被描述为信号分子，它们是核法尼X受体（FXR）和Takeda G蛋白偶联受体（TGR5）的配体[26]。