正确的BVDV疫苗接种时间何时需要疫苗接种?需要在某些农场进行BVD疫苗接种,以在繁殖牛中产生保护性免疫。获得的免疫力将意味着可以避免BVD病毒对生育能力的负面影响和持续感染的小牛的诞生。虽然Ni中BVD病毒的发作率正在降低,但重要的是要意识到,对病毒的天然免疫力伴随着降低(由于暴露降低),因此,如果Herd Biosecurity丧失,疫苗接种可能会有用。重要的是要意识到,即使在所有情况下,可用的BVD疫苗也不会提供100%的保护,即使储存和使用正确,尤其是在怀孕的牛暴露于高水平的BVD病毒的情况下。与您的兽医讨论BVD疫苗接种,任何决定接种您的牛群的决定都应与您的兽医从业人员一起进行,因为每个群群中的管理因素都是独一无二的。要考虑的主要因素是将BVD病毒引入您的牛群。移动动物是最大的风险。应检查其他风险因素,包括与其他牲畜直接接触(例如,在边界)和间接接触(例如通过病毒污染的设备或衣服)进行接触。如果您正在考虑停止BVD疫苗接种,请先咨询您的兽医,以进行交谈并评估可能仍存在的群群的任何风险。疫苗接种BVD疫苗的时机可保护发育中的胎儿免受胎盘中BVD病毒感染。检查单个疫苗数据表:通常,应在繁殖季节前三到四个星期完成疫苗接种课程(相距4周或单次射击)。应根据具体说明再次进行促进疫苗接种。
牛病毒性腹泻病毒 (BVDV) 是影响全世界牛种健康和福祉的最重要病毒之一。在这里,我们使用 CRISPR 介导的同源定向修复和体细胞核移植来生产活体小牛,其牛 CD46 的 BVDV 结合域中有六个氨基酸被替换。结果是,经过基因编辑的小牛对感染的易感性显著降低,衡量标准是临床症状减少和白细胞中没有病毒感染。编辑后的小牛没有脱靶编辑,在 20 个月大时看起来正常健康,没有明显的靶向编辑的不良影响。这种精准繁殖的概念验证动物首次证明了 CD46 基因中的有意基因组改变可能会减轻牛的 BVDV 相关疾病负担,并且与我们使用细胞系和匹配的胎儿克隆进行的分步体外和离体实验一致。
牛病毒性腹泻病毒 (BVDV) 可引起生殖、肠道和呼吸道疾病。接种疫苗对于提高牛群对 BVDV 传播的抵抗力至关重要。佐剂的选择是疫苗接种过程成功的重要因素。单月桂酸甘油酯或甘油单月桂酸酯是一种具有免疫调节作用的安全化合物。本研究旨在评估单月桂酸甘油酯作为新型佐剂的功效。通过制备以不同浓度单月桂酸甘油酯为佐剂的灭活 BVDV (NADL 株) 疫苗进行检查,并与已注册的当地制备的多价疫苗 (Pneumo-4) 进行比较,该疫苗含有 BVD (NADL 株)、BoHV-1 (Abou Hammad 株)、BPI3 (菌株 45) 和 BRSV (菌株 375L),并以氢氧化铝凝胶为佐剂。灭活的 BVDV 疫苗以 0.5%、1% 和 2% 的单月桂酸甘油酯为佐剂,制备而成。对五组动物进行了效力测试。第一组未接种疫苗,作为对照组,而其他三组则使用制备的疫苗进行接种。第五组接种了 Pneumo-4 疫苗。通过使用酶联免疫吸附试验 (ELISA) 测量病毒中和抗体来监测疫苗接种反应。研究发现,与以氢氧化铝凝胶为佐剂的商业疫苗相比,含有 1% 和 2% 单月桂酸甘油酯的 BVD 灭活疫苗可引发更高的中和抗体,其作用持续时间更长(九个月),且注射部位无反应。
病毒呼吸道疾病是严重临床症状和牛育种经济损失的主要原因。这项研究旨在评估包括牛病毒腹泻病毒/粘膜病毒病毒/粘膜病毒(BVDV/MDV),包括牛病毒腹泻病毒/感染性牛促进性促进性促进性促进性促进性促牛/感染性浮力性脉孔炎病毒(IBR/Bovine synirial synirial niveratory niveratory niveration nive and bovaine notiagine niv> div> Parainfluenza病毒3型(PI3)。从242个未接种的牛群中收集了总共1,741个血液样本。这些动物包括1314名女性和427名男性,年龄在6个月至5岁之间。种群包括纯品种(荷斯坦或蒙特贝利亚德品种)和杂交(本地 - 霍尔斯坦或当地的蒙特比亚特),位于摩洛哥六个地区的89个乡村公社,包括卡萨布兰卡·塞塔特(Casablanca-Settat),拉巴特·萨尔(Rabat-Salé-kénitra) fès-meknès和东方。使用I-Elisa技术分析样品。结果指示的血清阳性率分别为56.1、21.5、86.4和85.4%,分别为BVD/MD,IBR/IPV,BRSV和Parainfluenza-3。共同感染,其中95%的牛被四种病毒中的至少一种感染。血清阳性率随着年龄,性别,品种,繁殖系统和实践而差异很大。这些发现证实了牛呼吸道病毒疾病的地方性地位,并强调了它们对摩洛哥牲畜损失的直接和间接影响。
摘要本研究报告了奶牛场的流产,腹泻和牛奶生产急剧下降。该农场通常用进口疫苗接种了针对BVDV的疫苗,其中含有典型的Pestiviruses菌株(BVDV-1和BVDV-2)。从流产的母牛和显示持续性腹泻的奶牛中收集了总共13个血清样品,5个阴道排放样品和5个粪便样品。使用PCR筛选所有样品的潜在微生物原因(病毒或细菌)。在测试的23个样品中,只有一个阴道放电样品在预期的288 bp下产生了阳性的PCR结果。设计的引物是对基于5'-UTR的RTPCR测定法的高灵敏度,用于检测Pestiviruses。将PCR产品发送进行序列分析,并将结果提交给GenBank登录号#OR425033,并设计为GERD/VSVRI/PESTI-GIRAFFE/2022。然后通过三个连续的盲传中成功地在MDBK细胞中成功分离并传播该病毒。在病毒后接种后2-3天观察到了一种明显的细胞质效应(CPE),其特征是感染后72小时,其特征是液泡,细胞舍入和簇形成。pcr均在每个段落上进行,并以预期的大小给出了一个特定的频带。通过序列比对和系统发育分析的进一步分析表明,分离株与Pestivirus长颈鹿密切相关,尤其是Pestivirus PG-2。这标志着该菌株在埃及的检测,隔离和表征的第一个记录。因此,这种流行是由埃及记录的新引入的菌株引起的。因此,进口的疫苗无法提供保护,需要更新当地的疫苗以包括此Pestivirus菌株。关键字:Pestivirus PG-2,PNS,MDBK,5`UTR,CPE,系统发育分析,PCR,BDV,