1 哈韦里亚纳宗座大学理学硕士(哥伦比亚波哥大首都区)。 nieto-andres@javeriana.edu.co 。 ORCID:0000-0003-1934-8552 2 哈韦里亚纳宗座大学理学硕士(哥伦比亚波哥大首都区)。 omar.ramirez@javeriana.edu.co 。 ORCID:0000-0003-1492-7010 3 宗座哈韦里亚纳大学(哥伦比亚波哥大首都区)。 luis.ballesteros@javeriana.edu.co 。 ORCID:0000-0003-4660-2739 4 宗座哈韦里亚纳大学(哥伦比亚波哥大首都区)。 angela.aragon@javeriana.edu.co 。 ORCID: 0000-0003-2968-244X
图 1. 组织中的中性粒细胞分化和特征化。最近在人类和小鼠骨髓中发现了在定点中性粒细胞池 (PreNeu 和 NeP) 中表现出中性粒细胞单能性的祖细胞。这些祖细胞在肿瘤应激下扩增,可用作癌症生物标志物。目前尚不清楚中性粒细胞祖细胞是否适合接受训练或其他调节过程。当中性粒细胞被释放到血液循环中时,它们会发生一种自然的表型转变,称为中性粒细胞衰老,这会严重影响其免疫功能,这种现象可能被操纵用于治疗目的。此外,在体内平衡期间,中性粒细胞可在多种组织中发现,其数量因组织而异。局部微环境如何影响中性粒细胞异质性目前尚不清楚,但有证据表明在病理条件下组织中存在局部诱导的重编程和异质性。在肿瘤中,TGFβ 或 I 型 IFN 等因子被认为可促进中性粒细胞原位极化。我们提出存在组织“微环境”,它们可重新编程中性粒细胞的命运,类似于之前对其他髓系亚群的描述。