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基底神经节代偿性白质在阿尔茨海默氏病中DTI的变化
1 Department of Anatomy, Third Faculty of Medicine, Charles University, Ruska 87, 100 00 Prague, Czech Republic 2 Klinik für Neurologie, Universitätsklinikum Schleswig-Holstein Campus Lübeck, Ratzeburger Allee 160, 23562 Lübeck, Germany 3 Department of Radiodiagnostic and Interventional Radiology, Institute for Clinical和实验医学，Videnska，1958/9，140 21捷克共和国布拉格4神经病学系，大学医院第三学院，大学医院Kralovske Vinohrady，Charles University，Ruska 87，100 00 Prague，捷克共和国； ales.bartos@lf3.cuni.cz 5统计模型部，计算机科学研究所，捷克共和国科学院，POD Vodarenskou Vezi 271/2，182 07 Prague，Czech共和国共和国共和国6号科学信息中心6 Chardles Universion，Charles Universion，Charles Universion，Charles Universion，Ruska 87，Ruska 87，100 n7，100 sce 00 of petr.zach@lf3.cuni.cz（P.Z.）; vladimir.musil@lf3.cuni.cz（V.M.）;电话。： +420-267102494（P.Z.）; +420-267102532（V.M.）†这些作者同样为这项工作做出了贡献，并共享第一作者身份。
各种基础和急性免疫的综合驱动因素
7安特卫普转化免疫学与病毒学中心（ACTIV），疫苗和感染性17疾病研究所，安特卫普大学，安特卫普，安特卫普，2610，比利时； 8 ANTWERP数据数据18 Antwerp大学免疫学和测序的分析和计算，安特卫普大学，19安特卫普，比利时2610； 9 Centro de SaludSócratesFlores Vivas，卫生部，Managua，20 12014，尼加拉瓜； 10 Centro Nacional de Diagnostico y Referencia，卫生部，21 Managua，16064，尼加拉瓜； 11可持续科学学院（现场 - 尼加拉瓜Managua），加利福尼亚州旧金山22号，美国94102，美国； 12约翰·霍普金斯（Johns Hopkins）急诊医学系23美国马里兰州巴尔的摩大学医学院，美国21209，美国； 13对24疫苗接种（CEV）的评估中心，疫苗和传染病研究所，安特卫普大学，安特卫普，25 2610，比利时； 14医学系，Barranquilla，北部北大学，081001，26哥伦比亚； 15比利时安特卫普安特卫普大学医院儿科学系； 27
瞬时新生儿糖尿病的病例成功地管理了基础速率
案例：我们提出了一个瞬时新生儿糖尿病（TNDM）的病例，这是由于6q24地区的父亲单子病疾病，最初由于高血糖的间歇性而在DOL 29诊断。该患者出生时出生的体重低，大核，脐疝，需要修复双侧腹股沟疝。其他挑战涉及由于新生儿中皮下组织量有限以及所需的微量胰岛素剂量而导致的胰岛素给药。我们的患者在当时使用稀释的胰岛素成功治疗了最先进的胰岛素泵，使用基础速率的每日剂量为0.01-0.2U/kg/day，这远低于当前文献中报道的。此外，该报告表明，通过滴定预喂食葡萄糖，没有发现低血糖发作。她的血糖变异性要少得多，并且仍然是葡萄糖。成功使用了90度钢导管。
基于同步辐射的电池材料表征
1。Buse JB，Davies MJ，Frier BM，Philis-Tsimikas A.100年：发现胰岛素对临床结果的影响。BMJ开放糖尿病护理。2021; 9：e002373。doi：10.1136/ bmjdrc-2021-002373 2。 div>Elsayed Na，Aleppo G，Aroda VR等。9。血糖治疗的药理方法：糖尿病中的护理标准-2023。糖尿病护理。2022; 46：S140–57。doi：10.2337/ dc23-S009 3。 div>Peyrot M，Barnett AH，Meneghini LF，Schumm-Draeger PM。胰岛素治疗研究中跨国全球态度的胰岛素依从性行为和障碍。糖尿病药物。2012; 29：682–89。 doi：10.1111/j.1464- 5491.2012.03605.x 4。 Weeda ER，Muraoka AK，Brock MD，Cannon JM。 药物对2型糖尿病患者每天服用一次可注射的胰高血糖素样肽-1（GLP-1）受体激动剂每天服用一次：荟萃分析。 int J Clin实践。 2021; 75：1-6。 doi：10.1111/ijcp.14060 5。 Polonsky WH，Fisher L，Hessler D等。 患者对每周一次的糖尿病药物的观点。 糖尿病OBES METAB。 2011; 13：144–9。 doi：10.1111/j.1463-1326.2010.01327.x 6。 Nishimura E，Pridal L，Glendorf T等。 胰岛素ICODEC的分子和药理表征：一种新的基础胰岛素模拟，专为每周一次的剂量设计。 BMJ2012; 29：682–89。doi：10.1111/j.1464- 5491.2012.03605.x 4。Weeda ER，Muraoka AK，Brock MD，Cannon JM。药物对2型糖尿病患者每天服用一次可注射的胰高血糖素样肽-1（GLP-1）受体激动剂每天服用一次：荟萃分析。int J Clin实践。2021; 75：1-6。doi：10.1111/ijcp.14060 5。Polonsky WH，Fisher L，Hessler D等。患者对每周一次的糖尿病药物的观点。糖尿病OBES METAB。 2011; 13：144–9。 doi：10.1111/j.1463-1326.2010.01327.x 6。 Nishimura E，Pridal L，Glendorf T等。 胰岛素ICODEC的分子和药理表征：一种新的基础胰岛素模拟，专为每周一次的剂量设计。 BMJ糖尿病OBES METAB。2011; 13：144–9。 doi：10.1111/j.1463-1326.2010.01327.x 6。 Nishimura E，Pridal L，Glendorf T等。 胰岛素ICODEC的分子和药理表征：一种新的基础胰岛素模拟，专为每周一次的剂量设计。 BMJ2011; 13：144–9。doi：10.1111/j.1463-1326.2010.01327.x 6。Nishimura E，Pridal L，Glendorf T等。 胰岛素ICODEC的分子和药理表征：一种新的基础胰岛素模拟，专为每周一次的剂量设计。 BMJNishimura E，Pridal L，Glendorf T等。胰岛素ICODEC的分子和药理表征：一种新的基础胰岛素模拟，专为每周一次的剂量设计。BMJ
帕金森氏病中与运动储备有关的基质外神经节结构
摘要。背景：“汽车储备”是一个基于帕金森主义和多巴胺能变性之间差异的新兴概念。但是，尚未阐明相关的大脑结构。目的：我们研究了本研究中与帕金森氏病（PD）中运动储备相关的大脑结构。方法：招募了药物IVE，早期PD的患者，然后接受多巴胺转运蛋白（DAT）扫描和扩散张量张量成像（DTI）。通过统一的帕金森氏病评级量表得分和刚性较高的帕金森氏病评分评分，并在受影响较大的pate虫的DAT摄取量的更受影响的一侧和多巴胺能退化中评估了运动症状的严重程度。个体电机储备估计（MRE）。使用DTI和Brainnetome Atlas，与MRE相关的大脑结构被识别。结果：我们招募了193例药物PD患者（平均疾病持续时间为15.6±13.2个月），而MRE的成功率完全预测了两年后左旋多巴等效剂量的增加。在DTI分析中，
小脑对基底神经节的贡献影响运动协调、奖赏处理和运动活力
小脑和基底神经节都因其在运动控制和动机行为中的作用而闻名。这两个系统传统上被认为是独立的结构，通过单独的皮质-丘脑环路协调它们对行为的贡献。然而，最近的证据表明这两个区域之间存在丰富的直接连接。尽管有强有力的证据表明两个方向都有连接，但为了简洁起见，我们将讨论限制在从小脑到基底神经节的更明确的连接上。我们回顾了两组这样的连接：通过丘脑的双突触投射和到中脑多巴胺能核、VTA 和 SNc 的直接单突触投射。在每种情况下，我们都从解剖追踪和生理记录中回顾了这些通路的证据，并讨论了它们的潜在功能作用。我们提出证据表明，丘脑的突触外通路参与运动协调，其功能障碍会导致运动障碍，如肌张力障碍。然后，我们讨论小脑向腹侧被盖区和黑质内核的投射如何影响这些核的各自目标：腹侧被盖区和背侧纹状体中的多巴胺释放。我们认为，小脑向腹侧被盖区投射可能在基于奖励的学习中发挥作用，因此会导致上瘾行为，而向黑质内核投射可能有助于运动活力。最后，我们推测这些投射如何解释许多表明小脑在精神分裂症等精神障碍中发挥作用的观察结果。
晚期基底细胞癌和鳞状细胞癌的新兴治疗方案
非黑色素瘤皮肤癌又称角质形成细胞肿瘤，在世界范围内发病率不断上升，其中最常见的是基底细胞癌和鳞状细胞癌。尽管手术是这两种肿瘤的金标准治疗方法，但有些病例可能会进展到晚期或转移性状态，需要进行靶向治疗。Hedgehog信号通路在基底细胞癌的发展中起着重要作用，抑制该通路是治疗局部晚期和转移性基底细胞癌的新治疗方案的关键。皮肤鳞状细胞癌是第二大最常见的恶性皮肤癌；当病情发展到晚期或转移性时，需要采用替代疗法；cemiplimab是一种针对程序性细胞死亡-1受体的人类单克隆抗体，通过阻断T细胞失活起作用，是首个获批用于治疗转移性或局部晚期成年患者的药物
理解 MoS2 基面活化的物理模型
本报告是由美国政府某个机构资助的工作报告。美国政府或其任何机构、其雇员、承包商、分包商或其雇员均不对所披露信息、设备、产品或流程的准确性、完整性或任何第三方的使用或此类使用结果做任何明示或暗示的保证，或承担任何法律责任或义务，或表示其使用不会侵犯私有权利。本文以商品名、商标、制造商或其他方式提及任何特定商业产品、流程或服务，并不一定构成或暗示美国政府或其任何机构、其承包商或分包商对其的认可、推荐或支持。本文表达的作者的观点和意见不一定代表或反映美国政府或其任何机构的观点和意见。
研究论文分析 mRNAsi 相关基因，为乳腺癌基底细胞癌患者确定新的预后标记和潜在药物组合
1 天津医科大学肿瘤医院、国家肿瘤临床研究中心乳腺癌二科，天津 300600 2 天津市肿瘤防治重点实验室，天津 300600 3 天津市肿瘤临床研究中心，天津 300600 4 天津医科大学乳腺癌防治教育部重点实验室，天津 300060 5 福建医科大学肿瘤医院乳腺外科，福建福州 350014 6 福建医科大学肿瘤医院头颈外科，福建福州 350014 7 福建医科大学肿瘤医院外科实验室，福建福州 350014
小鼠外侧杏仁核和基底杏仁核中 GABA 能神经元类型的总数和比例
GABA 能神经元是皮质网络中的关键回路元素。尽管越来越多的证据表明抑制细胞在外侧 (LA) 和基底 (BA) 杏仁核功能中发挥着关键作用，但这些杏仁核中的 GABA 能神经元数量及其不同类型的比例尚未确定。使用无偏立体学，我们发现雄性和雌性小鼠的 BA (22%) 中的 GABA 能神经元比例明显高于 LA (16%)。无论性别，左右半球之间均无差异。此外，我们还评估了两个杏仁核中主要抑制细胞类型的比例。使用转基因小鼠和病毒策略可视化抑制细胞并结合免疫细胞化学，我们估计以下细胞类型共同构成了 LA 和 BA 中的绝大多数 GABA 能细胞：轴突-轴突细胞（5.5%-6%）、表达小清蛋白（17%-20%）或胆囊收缩素（7%-9%）的篮状细胞、表达生长抑素的树突靶向抑制细胞（10%-16%）、含有 NPY 的神经胶质细胞（14%-15%）、表达 VIP 和/或钙网膜蛋白的中间神经元选择性中间神经元（29%-38%）以及表达生长抑素和神经元一氧化氮合酶的 GABA 能投射神经元（5.5%-8%）。我们的结果表明，这些杏仁核包含在其他皮质区域发现的所有主要 GABA 能神经元类型。此外，我们的数据为未来的研究提供了重要的参考，旨在揭示在不同病理条件下通常观察到的 GABA 能细胞数量和抑制细胞类型的变化，并模拟健康和疾病状态下杏仁核网络的功能。