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UCB 公布 Bepranemab 早期令人鼓舞的数据...
• 结果首次证明中段 tau 靶向疾病改良疗法具有生物学和临床效果 1 • 在整个研究人群中，未达到主要终点，但在关键次要终点中，bepranemab 减缓了认知能力下降和 tau 积累的速度 2 • 在预定义的患者亚组中，在包括认知和功能在内的多个主要和次要结果测量中显示出一致的治疗益处 2 • UCB 正在评估开发计划的下一步 比利时布鲁塞尔 – 2024 年 10 月 31 日 – 中欧时间下午 6 点 – UCB 今天报告了 TOGETHER (AH0003) 研究的 2a 期数据，该研究调查了 bepranemab（一种针对 tau 蛋白中段的在研抗 tau 抗体）在患有前驱至轻度阿尔茨海默病的人群中的安全性、有效性和耐受性 3 。该研究结果在 2024 年阿尔茨海默病临床试验 (CTAD) 会议（西班牙马德里，2024 年 10 月 29 日至 11 月 1 日）的最新研讨会上公布。UCB 首席科学官 Alistair Henry 表示：“bepranemab 的概念验证数据让我们深受鼓舞，这些数据凸显了其对早期阿尔茨海默病进展的影响潜力。这增强了我们对靶向 tau 中区作为改变疾病发展轨迹的重要策略的价值的信念。”“我们衷心感谢与我们合作进行这项重要研究的患者、家人和朋友以及敬业的临床试验团队。他们的支持非常宝贵，因为我们将继续探索 bepranemab 开发的下一步。” 完整研究人群 2 在总体研究人群中，与安慰剂相比，低剂量或高剂量 bepranemab 对主要终点，即第 80 周临床痴呆评定量表总和 (CDR-SB) 总分（CDR-SB 是衡量认知和功能的标准）没有有益影响。然而，在第 80 周，在关键的次要终点中，使用 bepranemab（45mg/kg 和 90mg/kg）治疗：
bepicolombo：一个改进电推进飞机飞机相互作用建模的平台
本文提供了一项长期研究的第一个结果，该研究旨在提高使用航天器等离子相互作用系统软件的电推进诱导的电动推进诱导航天器充电的数值建模技术的有效性。欧洲航天局Bepicolombo任务的前数值模型及其输出作为模型当前功能和局限性的基准示例。证明，代码可以通过模拟电推进系统，推进器生成的等离子体以及暴露于空间的航天器系统之间的动态相互作用来获得航天器充电平衡。通过比较不同的多环反应指数的模拟，显示了在自由扩展推进器等离子体中对电子冷却的物理描述的重要性。它特别突出了将整个等离子体视为等温的不足。具有数值和物理参数的仿真输出的变异性为未来设计建模的未来改进和对等离子体推进器诱导的充电过程的理解铺平了道路，通过将来与可用的旋转遥控器进行比较。