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调整bivo4光轴的表面终止... -RUA
摘要：已知半导体电极的表面化学计量法会影响光电化学（PEC）响应。迄今为止，有几份报告暗示了表面BI：V比对Bivo 4 PhotoAnodes太阳能水氧化性能的影响，但仅据报道，只有少数策略能够负担这种表面化学计量，而对表面终止的原子终止作用的全面了解仍然是难以理解的。在此，我们报告了一种新的方法，该方法可以调节表面BI：V比，进而将PEC的性能最大化，朝着氧气进化反应（OER）。我们发现，在存在Metavanatrate铵的情况下退火会大大降低表面重组，同时改善电荷分离。详细的表征表明，这种处理填充了天然表面钒空位，发现该空位充当重组中心，同时诱导了氧气空位密度的显着增加，从而增强了驱动电荷分离的内置电场。有趣的是，用Nifeo X涂层改善，尤其是在表面V-Bivo 4中的电荷分离。结果表明，富含V的表面终止改变了BIVO 4的表面能量，从而导致界面上的带状对齐。总体而言，这些结果提供了一个新的平台，以调节Bivo 4薄膜的表面化学计量法，同时为表面终止控制PEC响应的机制提供新的光。
级联z-智能异临型中的有向电荷转移的能量平台：无鼻催化剂
摘要：开发了一种通用策略来构建级联Z-Scheme系统，其中有效的能量平台是直接电荷转移和分离的核心，阻止了意外的II型电荷传输途径。尺寸匹配的（001）TIO 2 -G-C 3 N 4 /BIVO 4纳米片het- erojunction（t-cn /bvns）是第一个这样的模型。与BVN相比，在没有可见光光照射下没有cocatalysts和昂贵的牺牲剂的情况下，CO 2将CO 2降低至CO的光活性提高了19倍，与其他报道的Z-Scheme系统相比，即使是Z-Scheme系统也优质，即使以贵族为导向器，这也是如此。基于范德华（Van der Waals）的实验结果和DFT计算，超快时间尺度上的结构模型表明，由于平台延长了空间分离的电子和孔的寿命，因此引入了T，并且不会损害其还原和氧化电位。
吴浩 助理教授
H. Wu , R. Irani, K. Zhang, L. Jing, H. Dai, HY Chung, F. F Abdi, YH Ng, "揭示周期性多孔 BiVO 4 光催化剂中载流子动力学用于增强太阳能水分解", ACS Energy Letters 6 (10), 3400-3407 (2021) H. Wu , T.-H. Tan, R. Liu, H.-Y. Hsu, YH Ng, “纳米结构沸石咪唑酯骨架-8 包裹的 ZnO 光热催化剂薄膜上乙醇选择性氧化为乙醛”，Solar RRL 5 (6), 2000423 (2021) H. Wu, HL Tan, CY Toe, J. Scott, L. Wang, R. Amal, YH Ng, “光催化和光电化学系统：相似之处和不同之处”，Advanced Materials 32 (18), 1904717 (2020)
HrvojeKušić教授，博士裁缝光催化材料...
为了收获太阳光谱的更广泛的部分，是利用可见光激活的关键要求，Tio 2（或类似的半导体材料）结构 - 培训工程已经采用了各种策略，包括通过合并金属（Fe，Cu，Cu等）来修改。或非金属（N，S，C，P等）进入晶体网络或使用其他半导体开发复合材料（Bivo 4，G-C 3 N 4，SNS 2，CuO等）协同利用单个组件提供的优点。除了调整频带间隙以增加太阳照射的收获，抑制E- / H +重组和微调表面特性（例如< / div>主动区域和缺陷含量）也很高。也可以通过用贵金属（AG，PD，PT，AU等）装饰各种策略来抑制E- / H +重组和有效的电荷分离。< / div>或与（i）导电聚合物产生核心壳结构的复合材料，（II）类似石墨烯的材料（（（还原）石墨烯 - 氧化物），碳纳米管或量子点，后两者也有助于增加特定表面积。
bivo4上的COPI的照片诱导的吸收光谱
doi：10.1002/（（（请添加手稿编号））文章类型：完整纸张诱导的COPI的吸收光谱在Bivo上4：COPI在水氧化过程中的功能Yimeng Ma，Andreas Kafizas，Andreas Kafizas，Andreas Kafizas，Stephanie R. Pendlebury，Pendlebury R. Pendlebury，Florian Le Suring和James R. durrant* Yimeng kafnie r. yim yim kafne steptep steptep steptep steptep. Florian Le正式博士，詹姆斯·R·杜兰特教授，詹姆斯·R·杜兰特教授，伦敦帝国学院，南肯辛顿校园，展览路，伦敦，SW7 2AZ，英国，英国电子邮件： Optoelectronic Nanomaterials, Institute of Chemical Sciences and Engineering, École Polytechnique Fédérale de Lausanne (EPFL), Station 6, Lausanne 1015, Switzerland Keywords: cobalt phosphate, bismuth vanadate, water oxidation, photoelectrochemistry, kinetics In this paper, we employ photoinduced absorption and electrochemical分析的技术
高吞吐量发现Fe – Cr氧化盐太阳能燃料光anodes
抽象的金属氧化物太阳能吸收剂非常适合光电化学应用，在该应用中，必要的特性还包括在高度氧化环境中的稳定性，除了太阳能转化。金属杂质特别关注的是，由于其相对较低的带隙能量与传统的宽间隙光催化剂相比。基于BIVO 4的光轴的共同努力揭示了多种途径，用于提高高于2.5 eV的光子能量的太阳转换效率，但尚未解决不可思议的高带隙能的最终性能限制。fe和cr杂质具有较低的带隙，因此具有较高的潜在太阳转换效率，尽管迄今为止，吸收的2-2.5 eV光子未有效地转换为所需的阳极光电流。通过使用组合合成和高吞吐量筛选，我们证明了用单斜晶MVO 4相（M = Cr，Fe）取代了该能量范围内光子的利用率。鉴于可用的光阳极改进技术组合，我们建议优化（Cr 0.5 Fe 0.5）基于VO 4的光轴，这是启用太阳能燃料技术的有希望的路径。
高效收集和储存全太阳能...
以化学能形式释放能量。9–16 该领域最新发展的一个例子是 Yangen 等人设计的 SRFB，它使用 I3/I 和 Br/Br3 作为氧化还原活性对。17 SRFB 由 WO3 装饰的 BiVO4 光阳极驱动，可提供 1.25% 的太阳能到输出能量转换效率。Yan 等人报道了一种由 Li2WO4/LiI 氧化还原对和染料敏化 TiO2 光电极组成的 SRFB，在放电密度为 0.075 mA cm2 时可实现 0.0195 mA h mL1 的电池容量。1 最近，Amirreza 等人构建了一个串联结构，其中有一个裸露的赤铁矿光阳极和两个串联的染料敏化太阳能电池； 2仅使用赤铁矿作为光阳极的AQDS（蒽醌-2,7-二磺酸盐）/碘化物SRFB从太阳能到化学能的转化效率约为0.1％。全钒氧化还原流电池，包括钒基SRFB，由于其高可逆性和快速的反应动力学，在世界范围内得到了广泛的研究和开发。3 – 6郝等人将氮掺杂的TiO 2光阳极应用于微流体全钒光电化学电池，平均光电流密度为0.1 mA cm 2。7Zi等人。展示了一种 AQDS/V 4+ SRFB，它使用负载在氟掺杂氧化锡 (FTO) 上的 TiO 2 纳米粒子作为光阳极，能够产生 0.14 mA cm 2 的相对稳定的光电流。8