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财政简报2025
Tradepoint Atlantic Container Terminal (PAYGO) $30 Sunny Day Fund (business attraction and closing) 25 ENOUGH Act Expansion 23 State Funded Behavioral Health Services for Medicaid Enrollees 19 Capital of Quantum Initiative 17 IonQ Corporate Headquarters (PAYGO) 10 Downtown Frederick Hotel Project (PAYGO) 8 Certified Sites Program 7 Manufacturing 4.0 Program Expansion 6 West North Avenue Grants 5 EARN Program Expansion 5 Cannabis孵化器（PAYGO）5假释和缓刑人员5少年服务部增强服务连续4网络马里兰州3 Cyber Capital Capital Capital Capital rovelvorving Fund基金2 Johns Hopkins University - Whiting School Design Center（Paygo）2教育援助 - 保持无害的2个BioHub 2
使用 MIDAS v3 和 StrainPGC 准确估计宏基因组数据中的种内微生物基因含量变异
A 美国加利福尼亚州旧金山格拉德斯通数据科学与生物技术研究所 B 美国加利福尼亚州旧金山陈-扎克伯格生物中心旧金山分校 C 加拿大艾伯塔省卡尔加里大学生物医学工程系 D 以色列雷霍沃特魏茨曼科学研究所计算机科学与应用数学系 E 以色列雷霍沃特魏茨曼科学研究所分子细胞生物学系 F 美国加利福尼亚州旧金山加利福尼亚大学胃肠病学系 G 美国加利福尼亚州旧金山加利福尼亚大学医学系贝尼奥夫微生物组医学中心 H 美国加利福尼亚州旧金山加利福尼亚大学流行病学与生物统计学系
西北医学医疗人工智能论坛
• Yuan Luo，I.AIM 和 NUCATS 顾问委员会主席、首席人工智能官 • David Liebovitz，I.AIM 数据科学和数字健康医学教育中心联席主任 • Kristi Holmes，加尔特健康科学图书馆馆长 • Kris Hammond，人工智能理学硕士项目主任 • Michael Markl，放射科研究副主任 • Melissa Simon，IPHAM 健康公平转型中心主任 • Guillermo Ameer，生物医学工程教授 • Shana Kelley，陈扎克伯格芝加哥生物中心总裁 • David Morton，Walter P. Murphy 工业工程和管理科学教授 • Jim Thomas，医学教授（心脏病学） • Doug King，新墨西哥州首席信息官 • Abel Kho，I.AIM 主任
不同认知任务中前额皮质投射神经元类别的差异编码
Jan H. Lui, 1,6,* Nghia D. Nguyen, 1,5,6 Sophie M. Grutzner, 1 Spyros Darmanis, 2 Diogo Peixoto, 3 Mark J. Wagner, 1 William E. Allen, 1,4 Justus M. Kebschull, 1 Ethan B. Richman, 1,4 Jing Ren, 1 William T. Newsome, 3 Stephen R. Quake, 2,* 和 Liqun Luo 1,7,* 1 斯坦福大学霍华德休斯医学研究所生物系，斯坦福，加利福尼亚州 94305，美国 2 斯坦福大学陈扎克伯格生物中心生物工程和应用物理系，斯坦福，加利福尼亚州 94305，美国 3 斯坦福大学神经生物学系，斯坦福，加利福尼亚州 94305，美国 4 斯坦福大学神经科学博士项目，斯坦福，加利福尼亚州 94305，美国 5神经科学，哈佛大学，美国马萨诸塞州波士顿 02115 6 这些作者贡献相同 7 主要联系人 *通信地址：janlui@stanford.edu (JHL)、steve@quake-lab.org (SRQ)、lluo@stanford.edu (LL)
加州大学伯克利分校
1 加州大学伯克利分校分子与细胞生物学系，美国伯克利；2 加州大学伯克利分校创新基因组学研究所，美国伯克利；3 帕金森病科学联合研究网络 (ASAP)，美国切维蔡斯；4 阿尔伯特爱因斯坦医学院 Dominick P. Purpura 神经科学系，美国布朗克斯；5 加州大学旧金山分校海伦迪勒家庭综合癌症中心，美国旧金山；6 加州大学旧金山分校泌尿外科系，美国旧金山；7 Arc 研究所，美国帕洛阿尔托；8 陈扎克伯格生物中心，美国旧金山；9 加州大学伯克利分校海伦威尔斯神经科学研究所，美国伯克利；10 阿尔伯特爱因斯坦医学院遗传学系，美国布朗克斯； 11 美国布朗克斯区阿尔伯特爱因斯坦医学院露丝·L·和戴维·S·戈特斯曼干细胞与再生医学研究所
建立 DAT-P2A-Flpo 小鼠系，用于多巴胺神经元亚群的交叉遗传靶向
Daniel J. Kramer, 1 Erin E. Aisenberg, 2,8 Polina Kosillo, 1,8 Drew Friedmann, 3 David A. Stafford, 1 Angus Yiu-Fai Lee, 4 Liqun Luo, 3 Dirk Hockemeyer, 1,5,6 John Ngai, 1,2,7 和 Helen S. Bateup 1,2,5,9,* 1 加州大学伯克利分校分子与细胞生物学系，美国加利福尼亚州伯克利市 94720 2 加州大学伯克利分校 Helen Wills 神经科学研究所，美国加利福尼亚州伯克利市 94720 3 斯坦福大学霍华德休斯医学研究所和生物学系，美国加利福尼亚州斯坦福市 94305 4 加州大学伯克利分校癌症研究实验室，美国加利福尼亚州伯克利市 94720 5 陈扎克伯格生物中心，美国加利福尼亚州旧金山94158，美国 6 加利福尼亚大学创新基因组学研究所，加利福尼亚州伯克利市 94720，美国 7 现地址：美国国立卫生研究院国家神经疾病和中风研究所，马里兰州贝塞斯达 20892，美国 8 这些作者贡献相同 9 主要联系人 *通信地址：bateup@berkeley.edu https://doi.org/10.1016/j.celrep.2021.109123
淋巴细胞，单核细胞和低密度（LD）中性粒细胞
•Jamie Naso，MPH（jnaso@bu.edu）1•Susy Rojas（surojas93@gmail.com）2•James Peng，MS（James.peng@ucsf.edu）3•Carina Marquez，MD （maria.conreras@ucsf.edu）1•Edgar Castellos（Edgar.castellanosdiaz@ucsf.edu）1•Susana Rojas（susan@calle24sf.org）2•路易斯·卢比奥（Luis Rubio） 1•乔恩·雅各布（Jon Jacobo）（jjacobo@todco.org）2•道格拉斯·布莱克（Douglas Black）（douglas.black@ucsf.edu）3•valerie tulierlawaai（apachesol@sbcglobal.net） （gabriel.chamie@ucsf.edu）3•Genay Pilalowski，博士学位（genaylarawski@gmail.com）1•Joseph Derisi，博士学位（joe@derisillab.ucsf.edu）6,7•Diane Havlir。医学博士，博士学位（mayaliv@berkeley.edu）8* 1联合1* Salud，美国加利福尼亚州旧金山2号，美国加利福尼亚州旧金山，旧金山，旧金山，加利福尼亚州旧金山3，美国3弗朗西斯科，旧金山，感染性疾病和全球医学，艾滋病疾病和全球医学部，圣弗朗西斯科，圣弗朗西斯科，圣弗朗西斯科。 5 Bay Area phlebotomy and Laboratory Services, San Francisco, Ca, USA 6 chan zuckerberg biohub, San Francisco, California, USA 7 Department of Biochemistry and Biophysics, University of California San Francisco, San Francisco, California, USA 8 Division of Bifor California, Ca, Verkeleyleys, Berkeleyleys作者
SARS-COV-2蛋白酶抑制剂的设计具有改善的亲和力和对突变的敏感性
1斯坦福大学神经生物学系；美国加利福尼亚州斯坦福大学。 2 Aarhus University化学系；丹麦的奥尔胡斯。 3斯坦福大学生物工程系；美国加利福尼亚州斯坦福大学。 4得克萨斯大学医学分公司微生物和免疫学系；美国德克萨斯州加尔维斯顿。 5斯坦福大学医学系；美国加利福尼亚州斯坦福大学。 6斯坦福大学的体外生物安全3级服务中心，斯坦福大学；美国加利福尼亚州斯坦福大学。 7在斯坦福大学化学，工程和医学（Chem-H）的化学，工程和医学计划；美国加利福尼亚州斯坦福大学。 8斯坦福大学，斯坦福大学大分子结构知识中心；美国加利福尼亚州斯坦福大学。 9病理学系，德克萨斯大学医学分公司；美国德克萨斯州加尔维斯顿。 10神经科学，细胞生物学和解剖学系，德克萨斯大学医学分支机构；美国德克萨斯州加尔维斯顿。 11斯坦福大学微生物与免疫学系；美国加利福尼亚州斯坦福大学12 Chan Zuckerberg Biohub；美国加利福尼亚州旧金山。 13斯坦福大学化学与系统生物学系；美国加利福尼亚州斯坦福大学。 *相应的作者。 电子邮件：westberg@chem.au.dk，mzlin@stanford.edu摘要：SARS-COV-2主要蛋白酶（M Pro）的抑制剂，例如Nirmatrelvir（NTV）（NTV）和Entitrelvir（ETV），证明了在降低了与CRUTISS的相关性中的相关性，但有效地降低了与CRUTISS的相关性，并且存在于共同性的情况下，并且存在着众多的未来。 反抗。 第二代口服药物在这些突变体上保留功能。1斯坦福大学神经生物学系；美国加利福尼亚州斯坦福大学。2 Aarhus University化学系；丹麦的奥尔胡斯。 3斯坦福大学生物工程系；美国加利福尼亚州斯坦福大学。 4得克萨斯大学医学分公司微生物和免疫学系；美国德克萨斯州加尔维斯顿。 5斯坦福大学医学系；美国加利福尼亚州斯坦福大学。 6斯坦福大学的体外生物安全3级服务中心，斯坦福大学；美国加利福尼亚州斯坦福大学。 7在斯坦福大学化学，工程和医学（Chem-H）的化学，工程和医学计划；美国加利福尼亚州斯坦福大学。 8斯坦福大学，斯坦福大学大分子结构知识中心；美国加利福尼亚州斯坦福大学。 9病理学系，德克萨斯大学医学分公司；美国德克萨斯州加尔维斯顿。 10神经科学，细胞生物学和解剖学系，德克萨斯大学医学分支机构；美国德克萨斯州加尔维斯顿。 11斯坦福大学微生物与免疫学系；美国加利福尼亚州斯坦福大学12 Chan Zuckerberg Biohub；美国加利福尼亚州旧金山。 13斯坦福大学化学与系统生物学系；美国加利福尼亚州斯坦福大学。 *相应的作者。 电子邮件：westberg@chem.au.dk，mzlin@stanford.edu摘要：SARS-COV-2主要蛋白酶（M Pro）的抑制剂，例如Nirmatrelvir（NTV）（NTV）和Entitrelvir（ETV），证明了在降低了与CRUTISS的相关性中的相关性，但有效地降低了与CRUTISS的相关性，并且存在于共同性的情况下，并且存在着众多的未来。 反抗。 第二代口服药物在这些突变体上保留功能。2 Aarhus University化学系；丹麦的奥尔胡斯。3斯坦福大学生物工程系；美国加利福尼亚州斯坦福大学。4得克萨斯大学医学分公司微生物和免疫学系；美国德克萨斯州加尔维斯顿。5斯坦福大学医学系；美国加利福尼亚州斯坦福大学。 6斯坦福大学的体外生物安全3级服务中心，斯坦福大学；美国加利福尼亚州斯坦福大学。 7在斯坦福大学化学，工程和医学（Chem-H）的化学，工程和医学计划；美国加利福尼亚州斯坦福大学。 8斯坦福大学，斯坦福大学大分子结构知识中心；美国加利福尼亚州斯坦福大学。 9病理学系，德克萨斯大学医学分公司；美国德克萨斯州加尔维斯顿。 10神经科学，细胞生物学和解剖学系，德克萨斯大学医学分支机构；美国德克萨斯州加尔维斯顿。 11斯坦福大学微生物与免疫学系；美国加利福尼亚州斯坦福大学12 Chan Zuckerberg Biohub；美国加利福尼亚州旧金山。 13斯坦福大学化学与系统生物学系；美国加利福尼亚州斯坦福大学。 *相应的作者。 电子邮件：westberg@chem.au.dk，mzlin@stanford.edu摘要：SARS-COV-2主要蛋白酶（M Pro）的抑制剂，例如Nirmatrelvir（NTV）（NTV）和Entitrelvir（ETV），证明了在降低了与CRUTISS的相关性中的相关性，但有效地降低了与CRUTISS的相关性，并且存在于共同性的情况下，并且存在着众多的未来。 反抗。 第二代口服药物在这些突变体上保留功能。5斯坦福大学医学系；美国加利福尼亚州斯坦福大学。6斯坦福大学的体外生物安全3级服务中心，斯坦福大学；美国加利福尼亚州斯坦福大学。7在斯坦福大学化学，工程和医学（Chem-H）的化学，工程和医学计划；美国加利福尼亚州斯坦福大学。 8斯坦福大学，斯坦福大学大分子结构知识中心；美国加利福尼亚州斯坦福大学。 9病理学系，德克萨斯大学医学分公司；美国德克萨斯州加尔维斯顿。 10神经科学，细胞生物学和解剖学系，德克萨斯大学医学分支机构；美国德克萨斯州加尔维斯顿。 11斯坦福大学微生物与免疫学系；美国加利福尼亚州斯坦福大学12 Chan Zuckerberg Biohub；美国加利福尼亚州旧金山。 13斯坦福大学化学与系统生物学系；美国加利福尼亚州斯坦福大学。 *相应的作者。 电子邮件：westberg@chem.au.dk，mzlin@stanford.edu摘要：SARS-COV-2主要蛋白酶（M Pro）的抑制剂，例如Nirmatrelvir（NTV）（NTV）和Entitrelvir（ETV），证明了在降低了与CRUTISS的相关性中的相关性，但有效地降低了与CRUTISS的相关性，并且存在于共同性的情况下，并且存在着众多的未来。 反抗。 第二代口服药物在这些突变体上保留功能。7在斯坦福大学化学，工程和医学（Chem-H）的化学，工程和医学计划；美国加利福尼亚州斯坦福大学。8斯坦福大学，斯坦福大学大分子结构知识中心；美国加利福尼亚州斯坦福大学。9病理学系，德克萨斯大学医学分公司；美国德克萨斯州加尔维斯顿。10神经科学，细胞生物学和解剖学系，德克萨斯大学医学分支机构；美国德克萨斯州加尔维斯顿。11斯坦福大学微生物与免疫学系；美国加利福尼亚州斯坦福大学12 Chan Zuckerberg Biohub；美国加利福尼亚州旧金山。13斯坦福大学化学与系统生物学系；美国加利福尼亚州斯坦福大学。*相应的作者。电子邮件：westberg@chem.au.dk，mzlin@stanford.edu摘要：SARS-COV-2主要蛋白酶（M Pro）的抑制剂，例如Nirmatrelvir（NTV）（NTV）和Entitrelvir（ETV），证明了在降低了与CRUTISS的相关性中的相关性，但有效地降低了与CRUTISS的相关性，并且存在于共同性的情况下，并且存在着众多的未来。 反抗。第二代口服药物在这些突变体上保留功能。我们假设共价HCV蛋白酶抑制剂BOCEPREVIR（BPV）可以作为与现有药物更加紧密抑制SARS-COV-2 M Pro的口服生物可用药物的基础。执行BPV的结构引导的修饰，我们开发了一种皮摩尔亲和抑制剂ML2006A4，具有抗病毒活性，口服药代动力学和治疗效力，类似于NTV或优于NTV。ML2006A4的关键特征是酮酰胺反应性基团的新衍生化，可改善细胞的渗透性和口服生物利用度。最后，ML2006A4对几种对NTV或ETV的抗性的突变不太敏感，并且发生在天然SARS-COV-2种群中。因此，预期的药物设计可以预先解决潜在的抗药性机制。
基因组的空间和时间组织
Dekker，1，2， * Frank Alber，3 Sarah Aufmkolk，4 Brian J. Beliveau，5 Benoit G. Bruneau，6，12 Andrew S. Belmont，7 Alistir Botter，8 Riccardo M. Che，5 Jian MA，17 William S. Noble，4 Jennifer E. Philips-Cremins，18 Katherine S. Pollard，6，12，23 Susanne M. Rafelski，19 Bing Ren，9 Yijun Ruan，21 Yin Shen，12 Jay Shenduure美国频道，美国2号霍华德·休斯医学研究所，美国医学博士，加利福尼亚大学，美国加利福尼亚州洛斯，加利福尼亚州，美国4哈佛大学，美国5号，美国华盛顿大学，华盛顿州西雅图市，加利福尼亚州西雅图市，加利福尼亚州旧金山7美国，美国12号技术，加利福尼亚大学，加利福尼亚州旧金山，美国癌症中心，纽约，美国14约翰·霍普金斯大学，美国医学博士15，美国德克萨斯州休斯顿大学，美国德克萨斯州休斯顿，美国北卡罗来纳大学16号，吉尔林斯大学，吉林斯大学，全球公共卫生学院，全球7号Carnegie Mellon Universit itute，美国华盛顿州西雅图市20 Zhejiang University，中国21 Bar-Ilan University，Ramat Gan Dical Research Institute，San Diego，CA，美国23 Chan Zuckerberg Biohub，加利福尼亚州旧金山，美国加利福尼亚州
在社区疫苗接种和检测点，家长对疫苗接种的积极性较高
•Jamie Naso，MPH（jnaso@bu.edu）1•Susy Rojas（surojas93@gmail.com）2•詹姆斯·彭（James Peng）路易斯·卢比奥（Luis Rubio），医学博士（luis.rubio@ucsf.edu）3•Diane Jones，RN（dijossf@gmail.@ucsf.edu）3•valerie tulierlawaai（apachesol@sbcglobal.net）2我。美国加利福尼亚州5湾地区的静脉和实验室服务，美国加利福尼亚州旧金山，美国旧金山，旧金山，加利福尼亚州，美国8个生物统计局，公共卫生学院，加利福尼亚大学伯克利分校，伯克利分校，加利福尼亚州伯克利，加利福尼亚州 *