XiaoMi-AI文件搜索系统
World File Search SystemBiomarkers
候选人Adrd Fluid生物标志物及其挑战...
囊泡证实了NC晚期（与年龄相关的TDP-43脑病 - 神经病理学变化）以及非TDP-43痴呆症病例和年龄匹配的对照组。•星形胶质细胞衍生的细胞外囊泡显示
4个腹腔疾病中的微泡：可能的生物标志物和...
腹腔疾病中的微囊泡：可能的生物标志物和肠道炎症的玩家。d'Ambrosio A.1，Vincentini O.1，Columba Cabezas S. 1，Zamboni S. 1，Camerini S 1，Casella ML。1，Crescenzi M. 1，Silano M. 1，Cecchetti S. 1，Borghini R. 2，Picarelli A.2，Margutti P. 1 1 Istituto Superiore diSanità。 2 Medicina Interna e Mediche，Policlinico umberto I.腹腔疾病（CED）是一种免疫介导的肠病，是由遗传易感个体（HLA-DQ2/DQ8）触发的免疫介导的肠病。 最近的研究强调了腔外囊泡（外泌体，微囊泡和凋亡体）在炎症性肠病中的可能作用，以及它们可能用作疾病进展和治疗反应的生物标志物。 但是，它们的作用在乳糜泻中仍未探索。2，Margutti P. 1 1 Istituto Superiore diSanità。2 Medicina Interna e Mediche，Policlinico umberto I.腹腔疾病（CED）是一种免疫介导的肠病，是由遗传易感个体（HLA-DQ2/DQ8）触发的免疫介导的肠病。最近的研究强调了腔外囊泡（外泌体，微囊泡和凋亡体）在炎症性肠病中的可能作用，以及它们可能用作疾病进展和治疗反应的生物标志物。但是，它们的作用在乳糜泻中仍未探索。
阿尔茨海默氏病的尿液生物标志物
虽然阿尔茨海默氏病（AD）的诊断，管理和护理已成为医疗保健领域的优先事项，并且由于人口迅速的衰老而在全球范围内的全世界，流行病学监测工作目前受到成本高昂的侵入性诊断程序的限制，尤其是在中低收入国家（LMIC）。近年来，基于废水的流行病学（WBE）已通过检测和量化废水中的特定生物标志物来成为公共卫生评估的有前途的工具，但是对非传染病（如AD）（如AD）的申请仍然有限。这篇早期审查旨在总结与广告相关的生物标志物，尿液以及其他外围生物流体，并讨论它们与WBE平台的潜在整合，以指导该领域的首次潜在努力。在临床环境中已经报道了令人鼓舞的结果，表明淀粉样β，tau，神经线蛋白，长期非编码RNA，氧化应激标记和其他代谢物的非代谢产物的代谢产物的潜力，但在废水中的浓度和稳定性在废水中的浓度和稳定性必须在未来的临床水平和水平循环之间进行，因此在未来的研究中必须解决。
基于阿尔茨海默氏病的生物标志物
1。Hansson O.神经退行性疾病的生物标志物。nat Med。2021; 27：954-963。 doi：10.1038/s41591-021-01382-x 2。Villemagne VL，Burnham S，Bourgeat P等。淀粉样蛋白β沉积，神经退行性变化和零星阿尔茨海默氏病的认知下降：一项前瞻性队列研究。柳叶刀神经。2013; 12：357-367。 doi：10.1016/s1474-4422（13）70044-9 3。 2023阿尔茨海默氏病的事实和数字。 阿尔茨海默氏症痴呆症。 2023; 19：1598-1695。 doi：10.1002/alz.13016 4。 Drabo EF，Barthold D，Joyce G，Ferido P，Chang Chui H，Zissimopoulos J.种族多样的医疗保险受益人对痴呆症诊断和专业护理的纵向分析。 阿尔茨海默氏症痴呆症。 2019; 15：1402-1411。 doi：10.1016/j.jalz.2019.07.005 5。 paczynski MM，Day GS。 临床实践中的阿尔茨海默氏病生物标志物：基于血液的诊断革命。 J Prim Care Commu-2013; 12：357-367。 doi：10.1016/s1474-4422（13）70044-9 3。2023阿尔茨海默氏病的事实和数字。阿尔茨海默氏症痴呆症。2023; 19：1598-1695。 doi：10.1002/alz.13016 4。Drabo EF，Barthold D，Joyce G，Ferido P，Chang Chui H，Zissimopoulos J.种族多样的医疗保险受益人对痴呆症诊断和专业护理的纵向分析。阿尔茨海默氏症痴呆症。2019; 15：1402-1411。 doi：10.1016/j.jalz.2019.07.005 5。 paczynski MM，Day GS。 临床实践中的阿尔茨海默氏病生物标志物：基于血液的诊断革命。 J Prim Care Commu-2019; 15：1402-1411。 doi：10.1016/j.jalz.2019.07.005 5。paczynski MM，Day GS。临床实践中的阿尔茨海默氏病生物标志物：基于血液的诊断革命。J Prim Care Commu-
肠道菌群和内皮功能障碍的生物标志物...
摘要：我们的目的是研究内皮功能障碍生物标志物与肝硬化表现，细菌易位和肠道菌群分类群的关联。使用16S rRNA基因测序评估粪便微生物组。亚硝酸盐的血浆水平，大内皮素-1，不对称角膜甲基钙氨酸（ADMA），前蛋白蛋白和克劳丁的水平被测量为内皮功能障碍，细菌易位易位和肠壁屏障功能障碍的生物标志物。具有同时测定血压和心率的超声心动图以评估血液动力学参数。cirrhosis患者的Presepsin，Claudin 3，亚硝酸盐和ADMA水平高于对照组。Elevated nitrite levels were associated with high levels of presepsin and claudin 3, the development of hemodynamic circulation, hypoalbuminemia, grade 2–3 ascites, overt hepatic en- cephalopathy, high mean pulmonary artery pressure, increased abundance of Proteobacteria and Er- ysipelatoclostridium , and decreased abundance of Oscillospiraceae ,副毛，Rikenellaceae，Ac- Idaminococcaceae，Christensenellaceae和Anaerovoracaceae。ADMA水平升高与较高的儿童-PUGH评分，较低的血清钠水平，低钙血症，2-3级腹水，食管静脉曲张，明显的肝脑病，较低的平均肺动脉压力以及依赖西米氏菌的低丰度和低含量高大内皮素-1水平与高水平的前蛋白和钠，低水平的纤维蛋白原和胆固醇，羟基凝蛋白，溶介油量增加，双性菌和coprobacillus丰度增加，并降低了Alloprevotella的丰度。
1跟踪健康和衰老的表观遗传生物标志物...
性别肯定激素治疗（GAHT）是许多跨性别者的必要治疗方法，并且至关重要的是进一步改善治疗经验并减轻可能的风险。在这里，我们调查了GAHT第一年的健康和衰老的DNA甲基化（DNAM）生物标志物是否经过修饰，并且这些生物标志物是否因治疗类型而变化。队列由13名跨性别女性和13位男性组成。采样发生在基线（前GAHT），在6个月和12个月的随访中进行。我们跟踪了三个表观遗传钟（Horvath，Hannum，Phenoage），基于DNA甲基化的端粒长度（DNAMTL）和Dunedinpace的纵向动力学。在基线时，Horvath和Hannum表现出加速的表观遗传衰老，尤其是在跨性别者之间发音，而在两组中，现场和Dunedinpace的衰老均显示出较低的衰老速度。这种差异可能反映出少数族裔压力在原本健康的队列中的可能影响。尽管Gaht不影响这三个时钟，但DNAMTL和DunedInpace显示出特定的治疗模式，但在轨迹中具有显着的个体间差异。跨性别妇女增加了人民平台（估计= 0.057，p = 0.002）和轻微的DNAMTL增益（估计= 0.024，ns）；跨性别者表现出稳定的Dunedinpace（估算= -0.013，ns）的稳定下降，DNAMTL的减少（估计= -0.057，p = 0.037）。明显的异质性表示对治疗的个性化反应，并突出了将这种生物标志物纳入全面健康监测的潜在价值。我们的发现强调了对更大的长期研究的必要性，以优化性别肯定医疗保健的个性化策略。
检查点抑制剂免疫的预测生物标志物 -
1纳瓦拉尔大学医院，西班牙纳瓦尔大学医院，西班牙2号帕普罗纳2个自动免疫性疾病部门，内科部门，纳瓦尔大学医院，31008西班牙纳瓦尔大学医院3型和免疫介导的疾病小组，Invarara de Impportiatia de ivestionia de navarra（Idisisna），纳瓦拉（Navarra），纳瓦拉（Navarara Pamplona, Spain 4 Osakidetza Basque Health Service, Department of Medical Oncology, Araba University Hospital, 01009 Vitoria-Gasteiz, Spain 5 Lung Cancer Research Group, Bioaraba Health Research Institute, 01006 Vitoria-Gasteiz, Spain 6 Breast Cancer Research Group, Bioaraba Health Research Institute, 01006 Vitoria-Gasteiz, Spain 7 Clinical Trials Platform, Bioaraba健康研究所，01006，西班牙Vitoria-Gasteiz 8医学肿瘤学部，纳瓦尔大学医院，31008西班牙PAMPLONA，西班牙9 Oncoimmunology Group，Instituto de Investivaci de Instructionaci de Investionaci de sanitaria de Navarra（IDISNA），Navarrabiomed-Public University，Navarre University of Navarre，31008 Pamplona，Spain * coodercence，Spain * inigo.les.bujanda@navarra.es（i.l.）; David.escors.murugarren@navarra.es（D.E。）;电话。： +34-84-842-9516（I.L.）
心力衰竭预测和预防的生物标志物
摘要：心力衰竭（HF）是全球大流行，影响了全球超过6400万人。它的患病率是向上轨迹，随着医疗保健支出的增加。包括美国心脏病学院（ACC）和美国心脏协会（AHA）在内的组织已将HF预防识别为重要的重点。 最近，对心力衰竭的ACC/AHA/心力衰竭协会（HFSA）指南进行了新的IIA级，对基于生物标志物的筛查的证据b建议，对患有心力衰竭的风险进行了基于生物标志物的筛查。 在这篇综述中，我们评估了评估生物标志物在预测和预防心力衰竭中的各种作用和贡献的研究。 我们检查了已经利用生物标志物检测HF风险预测和筛查的心脏功能障碍或异常的研究，然后患者发展出HF的临床体征和症状。 ，我们还包括了对现有的HF风险预测模型的预测和风险预测的研究，以及针对HF风险随时间变化的实用性。 我们讨论了有关生物标志物的研究，以指导管理和评估预防策略的效率以及多生物标志物和多模式的方法，以改善风险预测。已将HF预防识别为重要的重点。最近，对心力衰竭的ACC/AHA/心力衰竭协会（HFSA）指南进行了新的IIA级，对基于生物标志物的筛查的证据b建议，对患有心力衰竭的风险进行了基于生物标志物的筛查。在这篇综述中，我们评估了评估生物标志物在预测和预防心力衰竭中的各种作用和贡献的研究。我们检查了已经利用生物标志物检测HF风险预测和筛查的心脏功能障碍或异常的研究，然后患者发展出HF的临床体征和症状。，我们还包括了对现有的HF风险预测模型的预测和风险预测的研究，以及针对HF风险随时间变化的实用性。我们讨论了有关生物标志物的研究，以指导管理和评估预防策略的效率以及多生物标志物和多模式的方法，以改善风险预测。
心肌梗塞和慢性心脏的生物标志物...
如果临床支付和编码政策（“ CPCP”）与成员有权获得覆盖服务的任何计划文件之间发生冲突，则计划文件将管理。如果CPCP与提供者参与和/或为合格成员和/或计划提供涵盖服务的任何提供商合同之间发生冲突，则提供者合同将管理。“计划文件”包括但不限于医疗保健福利证书，福利手册，摘要计划描述和其他承保文件。BCBSOK可以使用合理的酌处权解释并将本政策应用于特定情况下提供的服务。BCBSOK在任何适用的计划文件下提供的范围内具有全部和最终的酌情权限，用于解释和申请。
特刊 - 癌症免疫生物标志物
癌症免疫疗法，例如免疫检查点抑制剂和CAR-T细胞，已彻底改变了癌症治疗，但结果差异很大，只有少数患者获得了持久的益处。这种不一致是由于肿瘤微环境（TME）的复杂性和异质性引起的，该疗法的旨在针对经典途径（如CTLA-4和PD-1/PD-L1）以及有限的免疫细胞群体来解决。为了解决这个问题，有必要确定新颖的生物标志物，更好地了解各种免疫细胞群体并制定组合性策略。这些努力将有助于克服抗药性机制并改善癌症免疫疗法的结局。本期特刊旨在激发人们对癌症免疫机制，新型生物标志物和有效的癌症免疫疗法策略的新见解。我们欢迎提交原始研究，评论文章，迷你评论和观点，探讨了癌症免疫疗法的基本机制以及新型组合策略的治疗潜力。