心肌缺血 - 再灌注损伤(MIRI)是一个关键问题,在心脏缺血事件后恢复血流时会出现。在此过程中,过量的活性氧(ROS)产生加剧了细胞损伤并损害心脏功能。最近的治疗策略重点是利用ROS微环境设计有针对性的药物输送系统。ROS-响应性生物材料已成为有前途的候选人,提供了增强的治疗性效率,并减少了全身性不良影响。本综述研究了在心肌缺血 - 重新灌注过程中ROS过量生产的机制,并总结了MIRI治疗中ROS-响应性生物材料的显着进步。我们讨论了各种化学策略,以对这些材料赋予ROS敏感性,并强调ROS诱导的溶解度开关和降解机制。此外,我们重点介绍了各种ROS响应性治疗平台,例如纳米颗粒和水凝胶,及其在MIRI的药物输送方面具有独特的优势。临床前研究表明,在动物模型中审查了这些材料在缓解MIRI中的效率,并及其作用机理和潜在的临床意义。我们还解决了将这些基于生物材料的治疗疗法转化为临床实践的挑战和未来前景,以改善Miri Management和心脏结局。本综述将为研究新型治疗策略的研究人员和临床医生提供宝贵的见解。
摘要:增材制造技术(AM)能够制造出满足个性化需求的复杂结构,为生物医学领域的骨组织工程提供了前所未有的机遇。然而,传统的金属植入物由于与宿主组织的结合性差而产生许多不良影响,因此,具有多孔结构的新型材料植入物正在逐渐被开发出来,以适用于临床医疗应用。本文从增材制造技术和材料的角度,探讨生物骨组织工程理想材料的适宜制造工艺。首先回顾了现有的增材制造技术的方法和适用材料及其在生物医学中的应用,介绍了各种AM技术的优缺点。详细讨论并总结了包括金属和聚合物在内的材料特性、常用的AM技术、最新进展及其在骨组织工程中的应用。此外,还介绍了不同金属和聚合物材料面临的主要挑战,例如生物降解性、各向异性、促进成骨能力的生长因子和增强力学性能。最后,展望了AM技术和生物材料在骨组织工程中的发展前景。
摘要。生物材料是出于任何原因而直接使用或在为此目的开发的系统中暂时或永久替代受伤/丢失的组织/器官功能的材料。它分为两个:自然和合成。生物材料具有化学,物理,机械等。财产以补偿上述损失。它必须具有某些特性并且具有生物相容性。非生物相容的材料会对人体产生许多显着的负面影响;例如,它们可能从轻度到重度,引起刺激,是过敏或有毒的,甚至会产生非常悲惨的情况,从而导致肿瘤形成。生物材料通常用于软组织损伤/损失。我们的身体具有修复自身的知识和能力。软组织通常可以在几周内再生,而硬组织可以在几个月甚至一年内再生。在此期间,有必要保护和支撑受伤的组织以确保健康再生(“治愈”)。生物材料用于此目的。
原料主要由纤维素和半纤维素组成,木质素含量低于木质纤维素材料,包括粮食和饲料作物残渣,如稻草、秸秆、果壳和壳;淀粉含量低的草类能源作物,如黑麦草、柳枝稷、芒草、巨蔗;主要作物前后的覆盖作物;草地作物;工业残渣,包括从粮食和饲料作物中提取植物油、糖、淀粉和蛋白质后的工业残渣;以及来自生物废物的材料。草地作物和覆盖作物被理解为临时、短期播种的牧场,由淀粉含量低的草豆科植物混合物组成,用于获取牲畜饲料并改善土壤肥力,从而获得更高的可耕主要作物产量。
肽亚单位疫苗通过降低脱靶反应风险和提高诱导适应性免疫反应的特异性来提高安全性。然而,大多数可溶性肽的免疫原性通常不足以产生强大而持久的免疫力。已经开发了许多用于肽抗原的生物材料和运载工具,以在保持特异性的同时改善免疫反应。肽纳米簇 (PNC) 是一种亚单位肽疫苗材料,已显示出增加肽抗原免疫原性的潜力。PNC 仅由交联肽抗原组成,并且已由长度小至 8 个氨基酸的几种肽抗原合成。然而,与许多肽疫苗生物材料一样,合成需要在肽中添加残基和/或共价接合抗原表位内的氨基酸以形成稳定的材料。为实现生物材料的结合或形成而进行的抗原修饰的影响很少被研究,因为大多数研究的目标是将可溶性抗原与生物材料形式的抗原进行比较。本研究调查了 PNC 作为平台疫苗生物材料,以评估肽修饰和具有不同交联化学性质的生物材料形成如何影响表位特异性免疫细胞呈递和活化。通过从模型肽表位 SIINFEKL 脱溶合成了几种类型的 PNC,该表位源自免疫原性蛋白卵清蛋白。SIINFEKL 被改变以在每个末端包含额外的残基,这些残基是经过战略性选择的,以便能够将多种结合化学选项掺入 PNC。使用了几种交联方法来控制使用哪些功能组来稳定 PNC,以及交联的可还原性。评估了这些变体在体内免疫后的免疫反应和生物分布。与单独的未修饰可溶性抗原相比,所有修饰抗原制剂在掺入 PNC 时仍会诱导相当的免疫反应。然而,一些交联方法导致所需免疫反应显著增加,而另一些则没有,这表明并非所有 PNC 的处理方式都相同。这些结果有助于指导未来的肽疫苗生物材料设计,包括 PNC 和各种共轭和自组装肽抗原材料,以最大化和调整所需的免疫反应。
最近发现和随后的CRISPR – Cas9(群集定期间隔短的短质体重复杂种蛋白9)平台作为精确的基因组编辑工具已转移了生物医学。由于这些基于CRISPR的工具已经成熟,因此基因编辑过程的多个阶段和人类细胞和组织的生物工程已经发展。在这里,我们重点介绍了生物材料和基因组编辑技术开发的最新交集。这些相互作用包括大分子的递送,在其中利用生物材料平台可以使基因组工程工具的非病毒递送到体内细胞和组织。此外,与基因组工程工具结合使用时,工程类似于本机的生物材料形式可促进人类发育和疾病的复杂建模。在这些领域的生物材料平台的更深入范围可能在实现基因编辑以治疗人类疾病的基因编辑方面发挥重要作用。
磁导航系统用于精确操纵磁响应的材料,以实现使用磁性医疗设备的新最小侵入性程序。他们的广泛适用性受到高基础设施需求和成本的限制。该研究报告了便携式电磁导航系统,即导航,该导航能够在大型工作空间上产生大型磁场。该系统易于安装在医院手术室,并且可以通过医疗机构运输,从而有助于广泛采用磁性敏感的医疗设备。首先,引入了系统的设计和实现方法,并表征了其性能。接下来,使用磁场梯度和旋转磁场证明了不同微型机器人结构的体外导航。球形永久磁铁,电镀圆柱微孔,微粒群和磁复合细菌启发的螺旋结构。在两个具有挑战性的血管内任务中也证明了磁导管的导航:1)血管造影程序和2)威利斯圆圈内的深度导航。在体内的猪模型中证明了导管导航,以在磁引导下进行血管造影。
外泌体是由脂质双层包围并由许多细胞类型释放的小囊泡,由于其能够充当具有治疗潜力的疾病和药剂的能力,因此被广泛分散,并在再生医学领域受到了越来越多的关注。外泌体在细胞之间通过许多生物分子的转移,包括蛋白质,脂质,RNA和其他分子成分,在介导细胞间通信中起着至关重要的作用。蛋白质和核酸向特定细胞的靶向运输具有增强或损害特定生物学功能的潜力。外泌体具有许多应用,可以单独使用或与其他治疗方法结合使用。对这些因素的独特属性和许多功能的检查已成为生物医学研究领域的重要研究领域。此手稿总结了外泌体的起源和特性,包括它们的结构,生物学,物理和化学方面。本文对组织修复和再生医学的最新进展进行了完整的研究,强调了这些方法在即将发生的组织再生尝试中的可能影响。
炎症性肠病(IBD)是一种慢性疾病,影响了肠道,以免疫介导的炎症为特征。这种疾病以其复发性及其在治疗中面临的挑战而闻名。最近,益生菌已引起人们的注意,作为传统小分子药物和IBD的单克隆抗体化学疗法的有希望的替代方法。益生菌被公认为是一种“活着的”治疗剂,可提供针对性的治疗,具有最小的副作用和生物修饰的灵活性,使其对IBD管理非常有效。这篇全面的评论介绍了工程益生菌材料的最新进步,从基本治疗机制到IBD管理中使用的修改技术。它深入研究了益生菌如何在肠道环境中产生治疗作用,并讨论了增强益生菌功效的各种策略,包括遗传修饰和制剂改善。此外,该评论还解决了基于益生菌的疗法在IBD治疗中的挑战,实际应用条件以及未来的研究方向,从而提供了对其可行性和潜在临床意义的见解。
缩写:MSC,间充质基质/干细胞; HMSC,人间充质干细胞; BMMSC,骨髓衍生的MSC; OE-MSC,嗅觉骨质 - 间充质干细胞; NE-MSC,鼻腔充质干细胞; GMP,良好的制造实践; BCP,双相磷酸钙; HA,羟基磷灰石; βTCP,β-三磷酸苯二烷; BG,生物活性玻璃; PBS,磷酸盐缓冲盐水; CPS,磷酸钙过饱和溶液; RT,室温; PFA,多聚甲醛; PNPP,P-硝基苯基磷酸盐; RTQPCR,实时定量PCR; GAPDH,3-磷酸甘油醛脱氢酶; B2M,β-2-Microglobolin; Runx2,Runx家族转录因子2; BSP,骨salioprotin; Cola1,胶原蛋白A1; OC,骨钙素; BMP2,骨形态发生蛋白2; BMP4,骨形态发生蛋白4; ALP,碱性磷酸酶; OP,骨桥; SEM,扫描电子显微镜; SD,标准偏差。