使用1。通过编写灭菌器编号(如果有多个),标签上的负载号和处理日期来识别Bionova®BT225SCBI。2。根据建议的灭菌做法,将SCBI和材料一起在适当的包装中进行灭菌。将包装放置在那些被认为是绝育剂最无法获得的区域(例如,负载中心和门附近的区域)。3。照常消毒。4。灭菌过程完成后,打开灭菌器门,等待五分钟,然后从包装中删除SCBI。注意:从灭菌包装中卸下Bionova®BT225SCBI时,戴上安全眼镜和手套。警告:不要过度压碎或处理SCBI,因为这可能会导致玻璃安培破裂。5。让SCBI冷却直至达到室温。6。检查SCBI标签上的过程指标。向棕色的颜色变化表明SCBI已暴露于蒸汽中。重要:这种颜色变化没有证明实现无菌性的过程有效性。如果过程指示器颜色尚未更改,请检查灭菌过程。7。按盖子密封管子。将SCBI中包含的Amboule粉碎,上面装有单个Ampoule碎碎机或放置在Bionova®Photo-PhotoN®自动阅读器孵化器(BPH)后面的Ampoule破碎机。然后剧烈摇动管子,直到介质到达管的底部并完全浸泡孢子载体。孢子载体的不完全润湿可能导致荧光读数不正确。最后,将SCBI放在孵化器中。重要:在运行灭菌周期时,至少每天至少每天使用一次非杀菌的SCBI作为阳性对照。阳性控制可确保满足正确的孵化条件;培养基促进快速增长的能力;孢子活力并未因储存温度,湿度或靠近化学物质以及Bionova®Photon®自动读取器孵化器(BPH)的正常功能而受到损害。,正面对照指标和处理后的指示器应属于同一批次。8。在Bionova®Photon®自动读取器孵化器(BPH)中,在60±2°C下孵育处理的生物学指标和阳性对照指标,以进行7秒钟,以进行即时荧光读数。注意:灭菌和孵育之间的时间不应超过7天的时间。由自动阅读器(激发340-380 nm /发射455-465 nm)检测到的荧光强度,孵育7秒后决定了消毒过程的效率。阳性对照必须给出正荧光读数,以使结果有效。记录阳性结果并立即丢弃SCBI,如下所示。
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