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生物素抗小鼠DC标记（33d1）抗体
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生物素抗鼠 IA/IE 抗体
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![VEGFA：VEGFR2 [生物素化] 抑制剂筛选 ELISA 试剂盒](/simg/0/0a4883e411f97b02ad461a615f1c247d69bdd06f.webp)
![VEGFA：VEGFR2 [生物素化]抑制剂筛选ELISA KIT](/simg/e/eff6a6ca3b65a17b4e899914ce1c6a0eab7a2390.webp)
生物素化的双链/单链DNA杂交（17,853 nt）
•保持通道的流量1-3打开，并在〜2.5μm和6μm之间移动陷阱1，以确定是否形成了系绳，通过观察力响应。对于单个系绳，测得的FD曲线遵循双链DNA的蠕虫样链模型，轮廓Lenght为17.853 bp，并且在60 Pn处具有过度拉伸的高原。双重系数显示，距离较短的力响方面的发作将使高原过高的高原。双 - 毛线可以通过增加珠子之间的距离而打破，但是，也可能发生Tethers（部分）转换为杂种，而不是导致单个常规的Tethers。如果经常捕获多个系数，则可以降低注射器中的DNA浓度。
链霉亲和素-皂素：将生物素化材料转化为靶向毒素
摘要：链霉亲和素-皂素可视为一种“次级”靶向毒素。科学界巧妙而卓有成效地利用了这种结合物，使用多种生物素化的靶向剂将皂素送入选定的细胞中以消除。皂素是一种核糖体失活蛋白，当其进入细胞内时会导致蛋白质合成抑制和细胞死亡。链霉亲和素-皂素与生物素化的细胞表面标记分子混合，可产生强大的结合物，可用于体外和体内行为和疾病研究。链霉亲和素-皂素利用皂素的“分子手术”功能，创建了模块化靶向毒素库，可用于从潜在疗法的筛选到行为研究和动物模型等各种应用。该试剂已成为学术界和工业界广泛发表和验证的资源。链霉亲和素-皂素的易用性和多样化功能继续对生命科学行业产生重大影响。
![IL-4 [生物素化]：IL-4Rα抑制剂筛选ELISA KITIL-4 [生物素化]：IL-4Rα抑制剂筛选ELISA KIT](/simg/f/f101c46cf61ba8d5897924f5cee39775fcf8f818.webp)
IL-4 [生物素化]：IL-4Rα抑制剂筛选ELISA KITIL-4 [生物素化]：IL-4Rα抑制剂筛选ELISA KIT
3）无涂层Ctrl。：没有人IL-4 Rαco的反应在井上。在450 nm时，吸光度应约为0.05（<0.1）。
K0652 生物素 DecaLabel DNA 标记试剂盒
批次 数量 描述 01215997 0.03 mL Klenow Fragm，exo- 01215999 0.3 mL 5X 反应缓冲液中的十核苷酸 01195289 0.13 mL 生物素标记 DNA 01216002 0.15 mL 生物素标记混合物 01239036 2 x 1.25 mL 无核酸酶水 01154394 0.13 mL 对照模板
叶酸和生物素单靶向与双靶向纳米粒子用于抗癌药物输送
摘要：癌症是全球主要死亡原因之一，其治疗仍然极具挑战性。癌症治疗的有效性在很大程度上取决于药物的肿瘤特异性递送。纳米粒子药物递送系统已经开发出来以避免传统化疗的副作用。然而，根据最新的建议，未来的纳米医学应主要集中在基于配体-受体识别的纳米载体的主动靶向，这可能比人类癌症治疗中的被动靶向更有效。然而，由于肿瘤微环境的复杂性，单配体纳米药物的功效仍然有限。因此，NPs 朝着额外的功能方向发展，例如 pH 敏感性（高级单靶向 NPs）。此外，还开发了在同一药物递送系统上包含两种不同类型靶向剂的双靶向纳米粒子。先进的单靶向纳米粒子和双靶向纳米载体在细胞选择性、细胞摄取和对癌细胞的细胞毒性方面表现出比传统药物、非靶向系统和没有额外功能的单靶向系统更优越的特性。叶酸和生物素被用作癌症化疗的靶向配体，因为它们可用、廉价、无毒、无免疫原性且易于修改。这些配体可用于单靶向和双靶向系统，尽管后者仍然是一种新方法。本综述介绍了用于抗癌药物输送的单靶向或双靶向纳米粒子开发的最新成果。