本文旨在提出一种配备储能装置的电网形成转换器与水力发电机之间的协调控制策略,以促进未来电力系统中转换器的频率支持。这样,就可以利用转换器系统的快速动态特性,同时最大限度地减少与转换器系统相关的储能要求。电网形成转换器频率控制器的拟议调整标准有助于转换器系统与水力发电机之间的自然协调。将所提出的控制策略的有效性与文献中现有的传统下垂方法进行了比较。最后,使用 PSCAD 中的详细时域仿真模型验证了分析结果。
本文包含的信息是由L'ir Liquide SA(“液化空气”)仅在与拟议的空气液体融资票据(“交易”)有关的介绍中使用的。此处的信息只是一个摘要,并不是要完成的。本介绍是严格的指定,并且不得直接或间接地全部或部分地重新分发或披露,未经空气液体同意的任何其他人。在访问本演讲时,您同意受到以下条款和条件的约束。本演讲仅是出于信息目的而准备的,不应将其解释为购买或出售任何票据的招标或要约,不应将其作为潜在投资者的建议。没有明示或暗示的代表或保证,就本文介绍的信息的准确性,可靠性或完整性做出了。收件人不应将此介绍视为替代自己的判断。本文表达的任何意见都可能发生变化,无需通知,而空气液化,国民群,花旗集团全球市场欧洲AG,CréditAgricole企业和投资银行,汇丰银行欧洲大陆,Natixis和Sociétégénérale(“管理者,“管理者”)都在此处更新或保留此处的信息。此外,经理,官员,代理商,董事,合作伙伴和员工可能会作为校长进行购买和/或销售,或者可以作为做市商或为空中液化的投资银行或其他服务提供。液化空气,经理及其各自的官员,代理人,董事,合作伙伴和雇员不承担任何责任,无论是由于使用本材料的全部或任何部分而造成的任何损失或损害。票据仅在法律允许的范围内和范围内提供。本演示文稿包含前瞻性的语句。这样的前瞻性陈述是基于对未来事件和趋势的当前期望和预测(无论是与可持续项目,投资,集团的业务或任何其他事件或任何其他事件或趋势有关的),这些期望和趋势可能影响空气液化的业务,并且不能保证未来的绩效。投资者被告知,任何此类前瞻性陈述都是并且将遭受各种风险和不确定性,包括与空中液化的运营和业务有关的风险和不确定性。这些风险不确定性和各种其他因素可能会对这些前瞻性陈述所基于的估计和假设产生不利影响,其中许多陈述超出了空气液体的控制。虽然空气液体可能会选择更新前来的前瞻性陈述,但即使其估计更改,它也明确违反了任何这样做的义务。本演示文稿不针对任何地方,或位于任何地方,州,国家或其他司法管辖区或使用法律或法规相反的任何地方,州,国家或其他任何地方,州,国家或其他任何地方,州,国家或其他任何地方,州,国家或其他任何地方或居民的任何人或实体都不针对或居住。本演讲不用于在美国,澳大利亚,加拿大或日本发表,发布或发行。此演示可能不会分发给欧洲经济领域的任何零售投资者(“ EEA”)。出于这些目的,“零售投资者”一词是指一个人(或更多)的人:(i)零售客户在2014/65/eu的第4(1)条中定义的零售客户,修订了(“ mifid ii”); (ii)经修订的指令2016/97/eu的含义,该客户将不符合Mifid II第4(1)条(10)第(10)点所定义的专业客户的资格;或(iii)未经修订的法规(EU)定义(EU)定义的合格投资者。您应该在认为必要的范围内咨询自己的法律,监管,税收,业务,投资,财务和会计顾问,并且必须根据您的判断和建议,根据您的判断和建议,根据您认为必要的任何观点,而不是根据您的判断力,而不是根据自己的判断和建议,而不是根据本文所示的任何观点。本演讲并不构成全部或部分要约,您必须阅读(i)2024年5月22日的债务发行计划的招股说明书,液态液化空气和空气液化融资与12,000,000欧元中期票据计划有关的12,000,000,000欧元的期限计划无条件且在空中债务(由空中验证)签发的票据(ii)(ii dection)的债务(ii)(ii)(ii)的债务(ii)(“)签发的债务(” 2024年5月22日的协议(“框架协议”)在票据中做出投资决定之前。债务招股说明书和框架协议可在Air Liquide网站上获得。本演讲或本文中包含的任何内容均不得构成任何合同或承诺的基础。本演示文稿中包含的某些数字已被四舍五入,以便于表现。
到2020年4月,中等政府债券市场的更正常交易条件的回报促进了发行发达的经济债务。大多数市场参与者随后将其持有量提高到了流行前水平以上(图7;图8)。在2020年中期的许多发达经济体中,银行和货币市场基金(MMF)大大增加了他们对债务的持有。金融机构是储户和借款人之间的中介机构,以及在大流行期间对家庭和企业支出的政府支出,导致资金流向了金融机构,然后将这些资金投资于包括政府债券在内的金融资产。外国投资者对政府债券的持有也有所增加。
急性髓样白血病(AML)是一种复杂而异质的血液系统恶性肿瘤,其特征在于各种遗传异常。FMS样酪氨酸激酶3突变(FLT3M)被认为是由于高复发率和生存率较低而赋予预后不良的。flt3突变,在近膜膜域中具有内部串联重复(ITD)是最常见的FLT3M。对FLT3抑制剂(FLT3I)(例如Midostorin与标准化疗相关的)的一线常规处理被认为是金标准(1)。 与同种异体干细胞移植(Allo-SCT)合并经常在FLT3M患者中进行,以降低疾病复发的风险(2)。 尽管Allo-SCT的治疗性进步取得了进步,但疾病复发的风险仍然存在,促使探索其他治疗策略。 索拉非尼是第一代II型FLT3I,已被发现有效阻止多个途径。 在各种回顾性和随机相2和3试验中,它已被证明可以有效地减少Allo-SCT后的复发率(3-6)。 在这些研究中,大多数患者在诱导和巩固阶段没有接受FLT3I。 在我们的分析中,我们特别关注在常规治疗阶段接受中肠龙治疗的患者,随后在Allo-SCT后接受了索拉非尼的维持疗法。对FLT3抑制剂(FLT3I)(例如Midostorin与标准化疗相关的)的一线常规处理被认为是金标准(1)。与同种异体干细胞移植(Allo-SCT)合并经常在FLT3M患者中进行,以降低疾病复发的风险(2)。尽管Allo-SCT的治疗性进步取得了进步,但疾病复发的风险仍然存在,促使探索其他治疗策略。索拉非尼是第一代II型FLT3I,已被发现有效阻止多个途径。在各种回顾性和随机相2和3试验中,它已被证明可以有效地减少Allo-SCT后的复发率(3-6)。在这些研究中,大多数患者在诱导和巩固阶段没有接受FLT3I。在我们的分析中,我们特别关注在常规治疗阶段接受中肠龙治疗的患者,随后在Allo-SCT后接受了索拉非尼的维持疗法。
目的:复杂的区域疼痛综合征(CRP)诊断由于缺乏客观和确定的测试而构成挑战。尽管红外热摄影,定量Sudomotor轴突反射测试(QSART)和3阶段骨闪烁显像等实验室测试已被视为诊断辅助工具,但它们的使用仍然有争议。这项回顾性研究旨在阐明这些方式对CRP的诊断的诊断有效性和潜在价值。患者和方法:使用布达佩斯标准诊断CRP,红外热摄影,QSART和3相骨闪烁显像是作为辅助测试。使用接收器操作特征(ROC)曲线分析以及敏感性,特异性以及阳性和负类样的比率评估诊断性能。结果:在评估的41例患者中,根据这些标准被诊断出26名(63.4%)。在这三个测试中,只有红外热力计表现出明显的诊断性能(ROC曲线下的面积为0.718; 95%置信区间,0.569–0.866; p = 0.003)。红外热成像显示阳性和阴性的可能性比分别为2.308和0.346,表明临床上有用的结果。三个阳性结果表现出最高特异性(0.933)和阳性预测值(0.917)。结论:在三个针对CRP的实验室测试中,红外热成像是最有用的。关键字:复杂的区域疼痛综合征,红外热力计,定量辅助轴突反射测试,3相骨闪烁显像QSART和3相骨闪烁显像没有显示出明显的诊断性能;但是,结合所有三个测试的结果可能会在某些情况下提供额外的诊断信心。
Smoltek基于纳米技术开发具有突破性性能的创新产品,从而解决了几个工业领域的先进材料技术问题。该公司目前活跃于两个业务领域:半导体和氢。Smoltek通过广泛的专利组合保护其独特的碳纳米技术,该专利组合包括110多种已提交的专利,其中94家目前已授予。Smoltek的股票在股票股票市场上列出了股票符号SMOL。Smoltek是一家开发公司,有关市场,生产量和价格水平的前瞻性陈述应解释为预测而不是承诺。
事件信息本课程提供了与寻求骨骼剂的内部放射疗法的全面概述,可有效地提供高剂量的辐射以扩大转移性骨折,并可能将吸收的辐射剂量限制为健康组织。beta发射极长期以来一直是骨痛疼痛的首选药物。批准了223 RA和显示长期生存与Alpha发射极生存的数据受到骨痛的抑制。不幸的是,我们没有关于用β发射器治疗后生存的良好数据。在面对面的过程中,我们将讨论骨痛的病理生理学,以了解寻求骨骼的治疗作用原理。剂量法对于通过限制严重副作用来增加对肿瘤的剂量至关重要。所有的重点仅是基于关于Beta发射器生存数据的差数据。核医学治疗的未来是与其他药物的结合,以改善治疗作用,例如化学疗法,免疫疗法或抗雄激素治疗。学习目标
动物收容所 - $ 12,065,000•成本估算为建造HHSD校园的Town Lake Animal Health替代品的成本估计•包括34,000平方英尺的封闭空间•包括28,000平方英尺的狗窝空间•O&M Impact -$ 307,000•O&M FTES -8
1核医学系,瑞士巴登市5404号核医院核医学系; riclaudi@hotmail.it(R.L.)2苏黎世大学苏黎世大学医院核医学系,8006苏黎世,瑞士3核医学部3核医学部,生物医学和牙科科学系,以及墨西拿(Messina)98122 Messina,98122 Irccs Medicine,Irccs opsedale policico Policinico San Martino,161132 Generov formine forsina,98122 Messina,98122 Messina,98122 Messina,Messina,98122 Messina,Issinal offical Medicine,Isline Medicine opsedale san Martino offical Policinico nirstaliCo Genova, 16126 Genova, Italy 6 Department of Mathematics, Seminar for Statistics, ETH Zurich, 8092 Zurich, Switzerland 7 Clinic for Nuclear Medicine and Molecular Imaging, Imaging Institute of Southern Switzerland, Ente Ospedaliero Cantonale, 6500 Bellinzona, Switzerland 8 Department of Urology, University Hospital of Zurich, 8006 Zurich, Switzerland *信件:matteo.bauckneht@unige.it
抽象造血干细胞(HSC)是造血系统的基石。hscs维持不断的成熟血细胞衍生物,同时自我更新,以保留一生中相对恒定的祖细胞。然而,功能性HSC的长期维持仅与它们的天然组织微环境(BM)相关。HSC一直提议居住在复杂的BM组织景观中发现的固定且可识别的解剖单位中,这些单元以确定性的方式控制其身份和命运。在过去的几十年中,在解剖BM的细胞和分子织物,控制组织功能的结构组织以及HSC建立的相互作用中,已经取得了巨大进展。尽管如此,迄今为止缺乏控制HSC调节的机制的整体模型。在这里,我们概述了我们目前对鼠和人体组织中局部细胞社区中BM解剖学,HSC定位和串扰的理解,并突出了有关HSC如何在BM微环境中整合HSC的基本开放问题。