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蓝宝石底物方向对III-硝化物的范德华的外观对2D六边形硝酸盐的影响：对光电设备的影响
Phuong Vuong，Suresh Sundaram，Vishnu Ottapilakkal，Gilles Patriarche，Ludovic Largeau等。蓝宝石底物方向对III-硝酸盐的范德华外观对2D六边形硝酸硼的影响：对光电设备的影响。ACS应用的纳米材料，2022，5（1），pp.791-800。10.1021/acsanm.1c03481。hal-04460183
高度非排效纠缠的双光纤光谱仪
由于特性的独特组合，包括高硬度，低密度，化学和热稳定性，半导体和高中子吸收，硼碳化物（B 4 C）是涉及极端环境的各种应用的潜在候选者。但是，B 4 C的当前应用由于其低断裂韧性而受到限制。在这项研究中，通过同时利用包括裂纹偏转，桥梁和微裂缝韧性在内的多种韧性机制，使用了具有包括Tib 2晶粒和石墨血小板在内的特征的分层微观结构设计。使用现场辅助烧结技术（快速），制造了具有密度和分层微结构的B 4 C复合材料。以前，使用微缩进在微尺度上测量了制造的B 4 C复合材料的断裂韧性，以提高56％。在这项工作中，B 4 C复合材料的断裂韧性在宏观尺度上是使用四点弯曲方法来表征的，并将其与在微尺度上获得的先前结果进行了比较。还进行了B 4 C-TIB 2复合材料的断裂行为的微力学模型，以评估实验观察到的坚韧机制的贡献。在四点弯曲测试中，B 4 C复合材料与TIB 2粒（约15粒体积）和石墨血小板（〜8.7 vol％）增强的B 4 C复合材料均表现出最高的断裂韧性从2.38到3.65 MPA∙MPA∙MPA∙M1/2。测量值低于使用微缩号获得但保持一般趋势的值。压痕和四点弯曲测试结果之间的差异源自凹痕测试期间高接触载荷触发的复杂变形行为。通过微力学建模，由于B 4 C和TIB 2之间的热膨胀不匹配引起的热残留应力，并且B 4 C-TIB 2边界处的弱相互作用被确定为实验观察到的韧性增强的主要原因。这些结果证明了B 4 C韧性的层次微结构设计的有效性，并可以为B 4 C复合材料的未来设计提供具有优化的微结构的未来设计，以进一步增强断裂韧性。
对为临床硼中子俘获疗法开发的治疗计划系统进行评估，并根据独立的蒙特卡罗剂量计算系统进行验证
摘要 日本政府已批准硼中子俘获疗法 (BNCT) 用于治疗无法切除的、局部晚期和复发性头颈部癌，自 2020 年 6 月起可在国家健康保险报销。住友重工业株式会社 (Sumitomo) 开发了一种用于临床 BNCT 的新型治疗计划系统 NeuCure® Dose Engine。为了将该系统安全地用于临床，将水模内的模拟中子通量和伽马射线剂量率与实验测量值进行了比较。此外，为了验证和确认新的计划系统，将拟人头部模型内的剂量分布与 BNCT 治疗计划系统 SERA 和内部开发的蒙特卡罗剂量计算程序进行了比较。模拟结果与实验结果非常吻合，热中子通量在 5% 以内，伽马射线剂量率在 10% 以内。头部模型内的剂量分布与 SERA 和内部开发的剂量计算程序非常接近，肿瘤的剂量分布在 3% 以内，脑部的剂量分布在 0.3 Gy w 以内。关键词：硼中子俘获治疗，治疗计划系统，调试，蒙特卡罗模拟
bjstr.ms.id.008015.pdf
在本文中，基于高浓度下硅硅的分析建模，可用于硅酸盐在高浓度上的分析建模，适用于Boron扩散和二氧化硅的薄膜上的薄膜，这是基于大量微加工（BMM）技术的生物医学应用的设计和制造的先进结果，该硅电容传感器的生物医学传感器的设计和制造。The boron diffusion in silicon for the fabrication of the silicon capacitive sensors for biomedical applications and other Microelectromechanical Systems (MEMS) is a critical process, because the boron diffusion profile depends on the diffusion oxidizing (BBr 3 , B 2 O 3 )/non-oxidizing (BN – Boron Nitride) sources, and furthermore, the subsequent etching速率（因此蚀刻时间）取决于硅体积中硼浓度C的深度分布x，因此对此曲线C（x）的精确模拟允许进行膜设计和制造的准确蚀刻过程。为此，为硼扩散和蚀刻过程提供了分析显式关系，适用于上述情况（BBR 3，B 2 O 3或使用），也适用于非线性扩散方程的一般溶液的一般形式，其溶液的一般形式具有与浓度C的扩散系数D的扩散系数D的扩散系数D的脉冲，以D〜C m（M M）的浓度（m - a - a - a sil difff contection dife contection） c = c（x），也作为反向关系x = x（c），以便于C.
标题：使用机械化学作者简化和扩展硼咪唑酸盐框架（BIF）合成的范围：Cameron B. Lennox，A，B Jean
标题：简化和扩大使用机械化学作者合成的硼咪二唑酯框架（BIF）范围TomislavFriščićA，B * A McGill University的化学系，801 Sherbrooke St. W. H3A 0B8加拿大蒙特利尔。e-邮件：tomislav.friscic@mcgill.ca b frqnt Quebec高级材料中心（QCAM/CQMF），加拿大蒙特利尔，加拿大C CADADIFF大学，加拿大大学，公园大楼，加迪夫CF10 3AT公园广场，英国d，英国d，d pasciff cf10 3at，d pastef，d cf10 d。e Concordia大学生物化学与化学系，7141 Sherbrooke St. W. H4B 1R6加拿大蒙特利尔。 f国际纳米技术研究所，化学系西北大学，2145 Sheridan Road，60208 Sheridan Road，60208 Evanston，伊利诺伊州，伊利诺伊州，伊利诺伊州伊利诺伊州，主要文本机械化学1-7，已成为一种多功能方法，用于合成和高级材料的合成和材料，包括Nananoparticle Systems 8-10和金属eRebressing（包括金属型号）（包括金属型号）（Mofs-Er-Organigics）（Mofs-Erganigy），使用常规的基于解决方案的技术获得。 16–18的机械化学技术，例如球铣削，双螺钉挤出19和声学混合20,21，简化和先进了多种MOF范围的合成，允许使用简单的起始材料，例如金属氧化物，氢氧化物或碳酸盐或碳酸盐，氢氧化物或碳酸盐，在房间温度和较高的表面上，较高的表面上的较高的表面，均等的，均质的稳定性，均可稳定地及其稳定，并稳定地，稳定性，稳定性，稳定性，并稳定地及其稳定性，并在稳定的稳定性，并且稳定的范围是稳定的。同行。e Concordia大学生物化学与化学系，7141 Sherbrooke St. W. H4B 1R6加拿大蒙特利尔。f国际纳米技术研究所，化学系西北大学，2145 Sheridan Road，60208 Sheridan Road，60208 Evanston，伊利诺伊州，伊利诺伊州，伊利诺伊州伊利诺伊州，主要文本机械化学1-7，已成为一种多功能方法，用于合成和高级材料的合成和材料，包括Nananoparticle Systems 8-10和金属eRebressing（包括金属型号）（包括金属型号）（Mofs-Er-Organigics）（Mofs-Erganigy），使用常规的基于解决方案的技术获得。16–18的机械化学技术，例如球铣削，双螺钉挤出19和声学混合20,21，简化和先进了多种MOF范围的合成，允许使用简单的起始材料，例如金属氧化物，氢氧化物或碳酸盐或碳酸盐，氢氧化物或碳酸盐，在房间温度和较高的表面上，较高的表面上的较高的表面，均等的，均质的稳定性，均可稳定地及其稳定，并稳定地，稳定性，稳定性，稳定性，并稳定地及其稳定性，并在稳定的稳定性，并且稳定的范围是稳定的。同行。24,25机械化学在MOF合成和发现中的优势使我们解决了合成硼咪唑酸盐框架（BIF）的可能性，26一种是一种有趣但不足以开发的微孔材料，类似于Zeolitic imidazaly的框架（Zifs），27-29 – 27-29 – 29 – 29 – 29 – 29 – 29 – 29-硼（III）和单价Li +或Cu +阳离子作为节点。尽管BIFS提供了一个有吸引力的机会来访问分子量较低的微孔MOF，尤其是在基于Li+和B（III）中心的“超轻”系统的情况下，这种材料家族在很大程度上尚未探索 - 可能是由于需要在n -butylithium中使用溶液中的溶液环境，因此需要进行严格的综合条件。29现在，我们展示如何切换到机械化学环境使锂和铜（i）基于铜（i）的BIF迅速制备（即，一个小时或更短的时间），没有升高的温度或散装溶剂，以及易于获得的固体反应物，例如氢氧化物和氧化物。虽然机械化学准备的BIF表现出明显高的表面积面积，而机械化学则可以将这种类别的材料扩展到以前未报告的Ag +节点。与基于li +或Cu +的bifs同源性引入，但包括Ag +离子，可以对其稳定性进行定期密度功能功能理论（DFT）评估。这表明，随着四面体节点的稳定性（SODALITE拓扑结构（SOD）开放BIF相对于封闭式包装的Diaondoid（DIA）拓扑多形状，改善了较重的元素。
LAB6中的局部超导性六核酸杆菌具有动态...
la 2 O 3 + 15b→2lab 6 + 3bo↑（S1）将少量的硼（3 wt％）引入初始电荷中，以补偿由于合成温度下蒸气的高压而导致的硼可能损失。将电荷机械混合几天，至少在筛子中筛分至少5次，以便基于氧化物和硼打破砾岩，并尽可能地制备均匀的混合物。将准备好的混合物压入片剂中，直径为15毫米，高度为10毫米，在1650 0 C的温度下将其保持在真空炉中一个小时C，以约30度/分钟的速度缓慢升高，以确保去除所得气体。The equation (S1) reflects the overall reaction (initial (left side) and final (right side) stages), but the reduction reaction itself goes through intermediate stages that include the formation of borate (LaBO 3 ), a trace amount of hexaboride (LaB 6 ) and free boron (B free ) (~1055 0 C) and the subsequent reaction of the LaBO 3 with the remaining boron to form a hexa boride （1175 0 c）[1]
5e advanced materials, inc. 提供更新确认...
自 2024 年 1 月 1 日公司开始注入以来，原地采矿作业的早期成功已通过硼酸原矿品位和锂含量得到确认 加利福尼亚州赫斯珀里亚，2024 年 1 月 24 日（GLOBE NEWSWIRE）- 5E Advanced Materials, Inc. (Nasdaq: FEAM) (ASX: 5EA)（“5E”或“公司”），一家硼和锂公司，其 5E Boron Americas Complex 被美国政府指定为关键基础设施，今天宣布该公司 5E Boron Americas Complex 的采矿作业已成功运行所有四口井，并已确认浸出母液（“PLS”）中存在锂，硼酸含量的原矿品位不断提高。该公司自 2024 年 1 月 1 日起在加利福尼亚州运营该矿，初步结果符合或超出预期。到目前为止，一些初步运营亮点包括：
H2燃烧的陶瓷基质复合材料
- 硼可以显着增强高温稳定性。- 硼的存在延迟了结晶的发作，使材料能够在较高温度下保持其无定形结构，并维持CMC的结构完整性。- 通过形成保护性硼硅酸盐玻璃层，增强对氧化的抗性。- 硼隆的掺入会导致形成较强的键，即使在升高的温度下，也提供了高弯曲强度的SI（B）CN陶瓷。
完成反向股票拆分
5E Advanced Materials，Inc。（NASDAQ：FEAM）（ASX：5EA）着重于成为垂直整合的全球领导者和硼特种和高级材料的供应商，并得到了锂共同产品生产的补充。该公司的使命是成为针对全球脱碳，粮食和国内安全的行业的这些关键材料的供应商。硼和锂产品将针对电动运输，清洁能源基础设施（例如太阳能和风能，肥料和家庭安全）领域的应用。业务策略和目标是开发能力，从上游提取和硼酸，碳酸锂以及潜在的其他副产品到下游的硼龙先进材料处理和开发等能力。该业务基于我们的大型国内硼和锂资源，该资源位于南加州，并被国土安全部的网络安全和基础设施安全局指定为关键基础设施。