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特发性心动过缓尸检病例的病理和综合遗传学调查
脂肪浸润或肿瘤改变已被报道为特发性心动过缓的病理基础，而在这类病例中未观察到晚期纤维化。7因此，对传导纤维数量的客观形态学研究可能对考虑特发性心动过缓的病因具有重要意义。此外，特发性心动过缓病例中传导系统变性和/或纤维化的病因尚未探究。基因研究对于正确诊断和/或检查心血管疾病的病因具有重要意义，包括致心律失常疾病，例如长 QT 综合征、Brugada 综合征和猝死性心律失常综合征。8、9 我们前期全面的病理学和遗传学研究表明，心脏内有限制性心肌坏死/炎症的猝死病例可能有心肌病相关基因的致病突变。 8,10,11 全面的基因调查可以检查路径
心律不足，心脏肿瘤 - Thieme Connect
尚未得到很好的描述，但越来越多地被认可。肿瘤药物疗法已经取得了广泛的进步，包括靶向药物，免疫检查点抑制剂和CAR T细胞疗法，包括几种新的药物。这种可用药物的库存不断增加，彻底改变了癌症患者的总体预后和存活率，但其心血管毒性的真实程度才开始被理解。先前的研究和发表的评论传统上专注于常规化学疗法和心律不齐，尤其是心律失常。癌症和心血管疾病的患者人数正在增加全球，肿瘤学家和心脏病专家需要擅长管理基于Arrythmia的情况。两种专业之间的更大协作包括在心脏肿瘤中收集前瞻性数据的研究来填补该领域的知识差距。此基于病例的审查总结了当前可用的与癌症相关的心律失常发病率（包括其不同的亚型），可能的机制和结果的证据。此外，我们为怀疑与癌症治疗有关的心律不齐的患者提出了逐步监视和管理方案。