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巴西结核病病例
摘要关于巴西结核病的流行病学研究至关重要，这是确定当前趋势和潜在因素，这些趋势和潜在因素有助于疾病作为该国的公共卫生问题。目的：分析巴西结核病流行病学病例的当前状况，考虑到预防和减少病例数量的趋势，挑战和可能的解决方案。材料和方法：通过收集和比较来自巴西通知的结核病的个人的数据，统计和回顾性研究，该数据是巴西卫生部的健康信息系统，负责该国收集，处理和提供健康数据的健康信息系统。最终考虑：有必要加强作为结核病患者的门户和护理协调员的初级卫生保健，并促进部门行为，以保证受疾病影响的人们的社会和人权。关键词：结核病的治疗；弱势群体；肺结核。摘要关于巴西结核病的流行病学研究对于确定当前趋势和潜在因素，这些趋势和潜在因素导致该疾病的持续存在为公共卫生问题。一般目标：分析巴西结核病流行病学病例的当前状况，考虑趋势，挑战和可能的解决方案，以预防和减少病例的数量。关键字：结核病治疗；脆弱的人口；肺结核。材料和方法：纪录片，统计和回顾性的定量研究，该纪录片，统计和回顾性负责在该国收集，处理和使健康数据可用。 div>最终考虑：有必要加强针对结核病患者的门户和护理协调员的初级卫生保健，并促进部门行为，以保证受疾病影响的人们的社会和人权。 div>摘要关于巴西结核病的流行病学研究对于确定当前的趋势和潜在因素，这些趋势和潜在因素有助于该疾病作为该国的公共卫生问题。 div>目的：分析巴西结核病流行病学病例的当前状况，考虑了预防和减少病例数量的趋势，挑战和可能的解决方案。 div>材料和方法：通过收集和比较诊断出在巴西通知的结核病的人的数据，通过Datasus收集和比较，这是巴西健康部的健康信息系统，负责收集，加工，并在该国提供健康数据。 div>关键词：结核病的治疗；弱势群体；肺结核。 div>最终考虑：有必要加强作为结核病患者的门户和协调员的初级卫生保健，并促进部门行为，以保证受疾病影响的人们的社会和人权。 div>
巴西儿童肥胖症：文学评论
摘要简介：儿童肥胖是巴西和全球的一种疾病，是一个公共卫生问题。WHO估计是该数字到2025年达到1,130万。目的：评估巴西，国家和地区范围及其原因的儿童肥胖全景。方法论：这项研究于2023年9月进行，在数据库中发现了1677篇文章，其中14篇文章构成了叙事书目综述。结果：已经观察到，女儿比男孩更受肥胖的影响。此外，儿童肥胖率最高的巴西地区是南部和东南地区。结论：得出的结论是，由于几个因素，儿童肥胖在巴西一直在令人震惊，并且需要紧急采取行动来应对对公共卫生和儿童福祉的威胁。关键字：肥胖；儿童营养；巴西。抽象简介：儿童肥胖是巴西和世界各地的一种日益严重的疾病，是一个公共卫生问题。WHO估计是该数字在2025年将执行1,130万。目的：评估巴西，全国和地区的儿童肥胖症的全景以及井的原因。方法论：该研究于2023年9月进行，在数据库中发现了16,247篇文章，并选择了14篇文章来构成此叙事书目审查。结果：观察到，女儿比男孩更受肥胖的影响。furtermore，儿童肥胖率最高的巴西地区是南部和东南地区。 div>结论：得出的结论是，由于几个因素，儿童肥胖在巴西一直在越来越震惊，并要求采取紧迫的行动以对公共卫生和儿童幸福感抗击这种威胁。 div>关键字：肥胖；儿童营养；巴西 div>摘要简介：儿童肥胖是巴西和世界上日益增加的疾病，是一个公共卫生问题。 div>谁估计该数字将在2025年达到1,130万。 div>目的：评估巴西，国家和地区范围及其原因的儿童肥胖全景。 div>方法论：该研究于2023年9月进行，在数据库中发现了16,247篇文章，其中14篇文章构成了叙事书目审查。 div>结果：已经观察到，女孩比男性更受肥胖的影响。 div>此外，儿童肥胖指数最高的巴西地区是南部和东南地区。 div>结论：得出的结论是，由于几个因素，在巴西，儿童肥胖已经令人震惊，需要紧急采取行动来应对这种威胁对公共卫生的威胁和儿童福祉。 div>关键字：肥胖；儿童营养；巴西。 div>
诱导物的父本染色体消除引发油菜双单倍体的诱导
合成的八倍体油菜籽 Y3380 在用作花粉供体为植物授粉时可诱导母本双单倍体。但双单倍体形成的潜在机制仍不清楚。我们推测双单倍体诱导发生在诱导系的染色体传递到母本卵细胞，并通过受精形成合子时。在合子有丝分裂过程中，父本染色体被特异性地消除。在消除过程中，部分父本基因可能通过同源交换渗入母本基因组。然后，合子单倍体基因组加倍（早期单倍体加倍，EH 现象），加倍的合子继续发育成完整的胚胎，最终形成双单倍体后代。为了验证假设，本研究以八倍体Y3380品系为标记，将4122-cp4-EPSPS外源基因回交，得到六倍体Y3380-cp4-EPSPS作为父本材料，对3个不同的母本材料进行授粉。在授粉后48 h观察诱导品系与母本杂交的受精过程，受精率分别达到97.92%和98.72%。授粉12 d后，用原位PCR检测胚中存在cp4-EPSPS，授粉后13 — 23 d，F 1 胚含有cp4-EPSPS基因的概率高达97.27%，而后逐渐下降，在23 — 33 d时为0%。同时免疫荧光观察了3~29天胚胎中cp4-EPSPS的表达情况。随着胚胎的发育，cp4-EPSPS标记基因不断丢失，伴随胚胎死亡，30天后在存活的胚胎中检测不到cp4-EPSPS的存在。同时对诱导后代的SNP检测证实了双单倍体的存在，进一步表明诱导过程是由于父本染色体特异性的丧失引起的。四倍体诱导后代表现出诱导系基因位点的筛选，有杂合性，也有纯合性。结果表明，在诱导过程中，诱导系染色体被消除。
卷心菜（Brassica oleracea var. capitata L.）的优化……
基因组编辑技术，例如成簇的规律间隔短回文重复序列/CRISPR 相关系统 (CRISPR/Cas9)，无疑正在成为改良粮食作物和应对农业挑战不可或缺的工具。在本研究中，评估了影响转化效率的关键因素，例如 PEG4000 浓度、孵育时间和质粒量，以实现将 CRISPR/Cas9 载体有效递送到卷心菜原生质体中。使用扩增子测序，我们证实了 PEG4000 浓度和孵育时间对诱导的目标突变有显著影响。通过优化转化方案，以 40 µg 质粒和 50% PEG4000 孵育 15 分钟，实现了 26.4% 的编辑效率。虽然这些因素强烈影响突变率，但转化原生质体的活力仍然很高。我们的发现将有助于成功编辑卷心菜和其他芸苔属植物的基因组，也有助于依赖原生质体瞬时转化方法的基因功能分析和亚细胞定位等研究领域。
来自种间甘蓝rapa衍生物的新型定量性状基因座改善了甘蓝纳普斯napus
POD破碎是农业相关性的一种特征，可确保植物在其本地环境中取代种子，并在几种宽阔的农作物中受到了驯化和选择的驯化和选择。然而，豆荚破碎会导致菜籽（甘蓝纳普斯L.）作物的显着屈服降低。衍生自B. rapa/b的种间繁殖线BC95042。Napus Cross表现出改善的POD破碎阻力（比易碎的B. Napus品种高达12倍）。为了揭示新品种中的遗传基础并改善了POD破碎的耐药性，我们分析了F 2和F 2：3衍生的种群，来自BC95042和Advanced Breeding系列的交叉，BC95041，并用15,498 Dartseq标记的基因分型。通过基因组扫描，间隔和包容性的复合间隔映射分析，我们确定了与POD破裂能量相关的七个定量性状基因座（QTL），用于POD破碎的抗性或POD强度的度量，并且它们位于A02，A02，A03，A03，A05，A09，A09，A09和C01 Chromosomes上。两种亲本线都为豆荚碎片抗性贡献了等位基因。我们确定了添加剂X添加剂，添加性优势和优势X优势X在A01/C01，A01/C01，A03/A07，A07/C03，A03，A03/C03和C01/C02染色体之间的相互作用之间的五对X添加剂，添加剂优势和优势X优势相互作用。QTL对A03/ A07和A01/ C01的影响处于排斥阶段。比较映射确定了几种候选基因（AG，ABI3，BP1，CEL6，FIL，FIL，FUL，GA2OX2，IND，LATE，LEUNIG，MAGL15，RPL，QRT2，RGA，RGA，SPT，SPT和TCP10），基于QTL和QTL的QTL和上毒QTL相互作用，以实现pod shatter pod shatter shatter shatter shatter shatter shatter shatter shatters。BNAA09G05500D受到在A02，A03和A09上检测到的三个QTL靠近（富有成果的）同源物BNAA03G39820D和BNAAA09G05500D。着眼于FUL，我们研究了推定的图案，序列变体和其同源物的进化速率，373个重新设备的B. napus napus感兴趣。
xxxiv巴西医学遗传学国会2023
科学作品：口头呈现免费主题TL-01基于帕金森病个体的基于基于核电的代谢组学，揭示了与其养生的途径和基因相关的途径和基因Juliana Cordovil cotrin（Rio de Janeiro cotrin） (Clementino Fraga Filho University Hospital), Ana Paula Valente (Federal University of Rio de Janeiro), Gilson Costa Santos-Junior (State University of Rio de Janeiro), Cíntia Barros Santos-Rebouças (State University of Rio de Janeiro) Introduction: Parkinson´s Disease (PD) is the Second Most Frequent Age-Relanted Disorder Worldwide, Characterized by α-核蛋白积累和多巴胺能神经元的进行性死亡。目前，确定性诊断是基于对运动症状的临床评估和大脑死后分析的基础，但是存在误诊的情况。由于PD是一种多元疾病，因此可以提高诊断准确性并帮助了解其病因，发育和潜在疗法的标记。代谢组学检查了代谢组对生活方式改变的反应，可以提供PD指纹。目标：本研究旨在通过比较来自PD的个体以及通过磁共振（NMR）的样本进行比较，以更好地表征有关该疾病涉及的有关代谢组学的病理生理方面。方法论：根据英国PD协会Bran Bank临床诊断标准确定的PD患者是与健康对照一起招募的。分离来自外周血的血浆样品并使用1HNMR 500MHz光谱法分析。通过主成分分析（PCA）和部分最小二乘判别分析（PLS-DA）证实了不同的代谢谱，并使用Mann-Whitney检验进一步分析了遗愿表。具有调整后P值（Q）<0.05的代谢物被认为具有统计学意义。富集分析，以鉴定基因和基因组的京都百科全书（KEGG）中富集的生物学途径，并构建了基因代谢物相互作用网络，以探索和可视化相关代谢物与功能性PD相关基因之间的相互作用。结果：PCA和PLS-DA分析表明两组之间存在明显的分离，与对照组相比，PD患者表现出更浓缩的代谢指纹。脂蛋白，可的松，葡萄糖，酪氨酸，谷氨酸，丙氨酸和糖原在两组之间显示出统计学上的显着差异。富集分析表明，氨基酰基-TRNA的生物合成，丙氨酸，天冬氨酸和谷氨酸的代谢，新霉素，卡纳木霉素和庆大霉素的生物合成，苯胺和庆大霉素的生物合成，苯胺，苯烷氨酸，蛋白酶的生物合成的生物合成显着参与。氮，泛氨酸酮和其他萜类化合物的生物合成以及苯丙氨酸途径的代谢。基因代谢物相互作用网络证明了GXYLT1，SREBF1，DYRK1A，CAMK2D，BST1，UNC13B和MAPT基因，这些基因以前与基因组范围关联研究中的PD相关，与发现的主要重要代谢物相互作用。结论：总之，与葡萄糖和脂质代谢有关的代谢途径以及神经保护/神经毒性途径与PD有关。影响该疾病的基因。
brargl1在调节木制乳头螺栓和开花
gibberellin（GA）在控制胸前Rapa茎发育中起着重要作用。作为GA信号转导的基本负调节剂，Della蛋白可能对茎发育产生重大影响。然而，该调节基础的调节机制尚不清楚。在这项研究中，我们使用BrapdS（植物脉络化酶）和Brargl1（关键DELLA蛋白）基因中的CRISPR/CAS9基因编辑系统报告了高效和遗传的诱变。我们观察到由于GRAS结构域中的两个氨基酸而引起的Brargl1功能丧失突变。Brargl1突变体的花芽分化和螺栓固定时间明显进展。在这些突变体中，Ga-调控蛋白（Bragasa6），开花相关基因（BrasoC1，Bralfy），膨胀蛋白（BRAEXPA11）和木聚糖蛋白（BraxTH3）基因的表达也显着上调。brargl1-过表达的植物显示了对比的表型。brargl1突变体对GA信号传导更敏感。brargl1与Brasoc1相互作用，而GA 3处理后的相互作用强度降低。此外，BRARGL1抑制了BrasoC1对Braxth3和Bralfy基因的转录激活能力，但是GA 3的存在增强了BrasoC1的激活能力，这表明Brargl1-Brasoc1模块调节B. Rapa通过GA信号转移的B. Rapa的开花。因此，我们假设brargl1被降解，并且在GA 3存在下释放了Brasoc1，从而促进了braxth3和bralfy的表达，从而诱导了Rapa的茎发育。此外，Brargl1-M突变体促进了花蕾的分化，而不会影响茎的质量。因此，brargl1可以作为早期成熟品种分子繁殖的宝贵靶标。
在巴西东北部糖尿病的死亡率
电子邮件：consuelhapenha@hotmail.com摘要糖尿病（DM）是一组由高血糖标记的代谢疾病，并被分类为几种子类型。目前，由于不健康的生活习惯，由于城市化和工业化的影响，由于城市化和工业化的影响而逐渐增加。这种代谢性疾病是世界上死亡率的主要周期之一，可能会引发心血管，肾脏和神经系统的急性或慢性并发症，通常具有器官功能性变化，具体是心脏，心脏，肾脏，脑，脑和血管。这项研究旨在通过时间流行病学研究从2014年到2018年在巴西东北地区的糖尿病梅利特斯分析死亡率，并通过二级数据数据数据数据进行了卫生部，以及变量的研究：性别，种族，种族，教育，年龄，年龄，年龄，年龄，婚姻状况，婚姻状况，婚姻状况，位置，东北，CID-10类别，糖尿病。数据以绝对数量，百分比和描述性统计数据表示。发现了101,636例，在巴伊亚和佩南布科州分别为56％的女性和较高人数。大多数死亡集中在未指定的糖尿病类别中，其次是非胰岛素依赖性和胰岛素依赖性类别。至于教育，有35％的死亡人数是无索道的，有1至3年的研究。在年龄方面，大多数80岁的死亡人数随着年龄段的增加而增加。棕色品种的死亡率分别为58％，其次是白色和黑色种族。死亡主要发生在已婚人士中，占案件的39％，其次是寡妇，29％和单人24％。登记最高的发生地点是在医院，占死亡人数的63％，另一家卫生机构的死亡人数为31％。绘制的流行病学特征指出，有必要通过健康促进和教育来表达区域和奇特的策略，旨在更好地管理DM并降低死亡率，尤其是年龄段的人群。关键词：糖尿病，死亡，流行病学。抽象糖尿病（DM）是一组由高血糖标记的代谢性疾病，并被分类为几种亚型。目前，这是全球卫生系统的主要挑战，由于生活方式习惯而导致的城市化和工业影响，由于城市化和工业的影响而逐渐增加。这种代谢性疾病是世界上五种主要死亡率风险之一，可以在心血管，肾脏和神经系统中引发急性或慢性并发症，通常具有有针对性的有针对性的有害变化，具体是心脏，心脏，肾脏，脑，脑和血管。本研究旨在通过流行病学
根据公共数据，适用于巴西的早产和出生体重预测的机器学习方法。
机器学习工具（AM）的日益增长的使用，或更普遍的人工智能技术影响了各个知识领域。使用这些工具的主要挑战之一是模型培训的数据可用性。这个问题在健康中更加相关，因为有许多敏感或私人数据需要特定护理来传播。作为缓解此问题的一种方法，Datasus（统一的卫生系统计算机部门）提供了大量的公共数据，可以使用机器学习的培训和测试。Datasus提供的基础之一是生活出生信息系统（Sinasc），该系统汇集了有关整个国家领土上出生的流行病学信息。在这项工作中，Sinasts数据库将用于评估机器学习方法的生存能力和准确性，以预测巴西早产和低出生体重。这种变量是新生儿健康的决定因素，并且与新生儿ICU等高健康服务成本密切相关[1]。因此，AM方法可用于预测/预防特定案例和制定公共卫生政策[2]。
利用汇集的 CRISPR 文库对油菜进行基因组规模的靶向诱变
近年来利用CRISPR-Cas9系统构建的二倍体作物突变体文库为功能基因组学和作物育种提供了丰富的资源，然而由于基因组的复杂性，在多倍体植物中实现大规模的定点诱变是一项巨大的挑战。本文证明了利用混合CRISPR文库在异源四倍体油菜中实现基因组规模定点编辑的可行性。共设计了18,414个sgRNA来靶向10,480个目的基因，得到了1104株含有1088个sgRNA的再生转基因植株。编辑询问结果显示，178个基因中93个被鉴定为突变，编辑效率为52.2%。此外，我们发现 Cas9 介导的 DNA 切割倾向于在由同一个 sgRNA 引导的所有靶位点发生，这是多倍体植物中的新发现。最后，我们展示了利用后基因分型植物对各种性状进行反向遗传筛选的强大能力。从正向遗传研究中发现了几个可能主导脂肪酸谱和种子油含量且尚未报道的基因。我们的研究为功能基因组学、优良作物育种提供了宝贵的资源，并为其他多倍体植物的高通量定向诱变提供了良好的参考。