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贝拉尔·乌斯马尼
.粉末 X 射线衍射 (XRD) (D8 Advance, Bruker) 扫描电子显微镜 (SEM) (Carl Zeiss EVO 18 Special Edition) 能量色散 X 射线光谱 (EDS) (Oxford Instruments) 组合式 RF/DC 溅射装置 (Hind High Vacuum) 原子力显微镜 (AFM) (Park Systems XE-70) .拉曼显微镜 (BaySpec, Inc. NamadicM 多波长) UV-Vis/UV-Vis-NIR 分光光度计 (Agilent Varian Cary 4000/5000 和 PerkinElmer 900) VERTEX 70v 真空 FT-IR 光谱仪，带 PMA 50 (Bruker) 荧光分光光度计 (LS 55 PerkinElmer) .电化学工作站 (lviumstat/AUTOLAB) 旋涂机 (Laurell技术) 同步热分析仪 (STA 6000 Perkin - Elmer) 差示扫描量热法 (DSC 4000 Perkin- Elmer) 手套箱 (MBARUN UNIlab/JACOMEX) 热蒸发器 .Oriel 1QE-200 软件技能
在12 GEV ∗
P. Adderley 1，St.Ahmed 1，L，T 1，M。Bruker 1，A。1，M，L。Cardin 1，J。Creel 1，Y.-C。 Chao 1，A，G。Cheng 1，G。Cyovati 1，2，S。 de Silva 1，2，R。Dickson1，C，M。Diaz1，M。Drury1，LP. Adderley 1，St.Ahmed 1，L，T 1，M。Bruker 1，A。1，M，L。Cardin 1，J。Creel 1，Y.-C。 Chao 1，A，G。Cheng 1，G。Cyovati 1，2，S。de Silva 1，2，R。Dickson1，C，M。Diaz1，M。Drury1，LJ. Gubeli 1，J。Guo1，F。 D. Hininbotham 1，A。S ，A。Kimber 1，D，L。King 1， K. Machay 1，F。Marhauser1，N，B。 ，l。 Mering 1，A，R。 Park 1，A，L。Phillips 1，St. Philip 1，T。Powers1，J。Preble1，R。Rimmer1，C。Reece1，H。 Rode 1，C。Rode 1，T。Stogata 1，2，D。J. Seidman 1，A。 k Valente 1，H。Wang1，张1†
使用增强型细胞破碎协议改进结核分枝杆菌的 MALDI-TOF MS 鉴定
摘要：结核分枝杆菌是导致结核病的微生物，这种疾病影响着全世界数百万人。基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱 (MALDI-TOF MS) 是一种快速、可靠且经济高效的微生物鉴定方法，已用于鉴定分枝杆菌分离株。然而，分枝杆菌细胞壁富含脂质，这使得获取蛋白质进行 MALDI-TOF MS 分析变得困难。在本研究中，比较了两种细胞制备方案：MALDI-TOF 仪器制造商 Bruker Daltonics 推荐的 MycoEx 和本文描述的 MycoLyser 方案，后者使用 MagNA Lyser 仪器通过乙醇增强细胞破碎。使用两种方案对结核分枝杆菌 H37Rv 菌株进行细胞破碎和蛋白质提取步骤，并比较 MALDI-TOF MS 结果。MycoLyser 方案可以提高结核分枝杆菌的 Biotyper 鉴定率，因为使用此方案获得的 log(score) 值大多≥1.800，并且明显高于经过 MycoEx 处理的 log(score) 值。考虑到布鲁克标准，鉴定可靠性也提高了。鉴于这些结果，可以得出结论，MycoLyser 分枝杆菌细胞破碎和蛋白质提取方案提高了 MALDI-TOF MS 方法鉴定结核分枝杆菌的效率。
Metrology-Dektak-XT-Brochure.pdf - PTA
DektakXT 设计中的几项进步使其具有 4 埃重复性的性能。DektakXT 平台采用单拱结构，比悬臂式设计更坚固、更耐用，从而降低了对声学和地震噪声等不利环境条件的敏感度。作为对这种拱形结构的补充，布鲁克显著提高了电子设备的稳定性，减少了温度变化并采用了现代处理器。这些“智能电子设备”采用了先进的电路设计来最大限度地减少导致误差的噪声，使 DektakXT 成为一种更强大的系统，用于测量 <10nm 台阶高度。独特的单拱设计和智能电子设备的结合使本底噪声大大降低，并使 DektakXT 在竞争性触针轮廓仪产品中脱颖而出。
通过 LC-MS 和 -MS/MS 对抗体药物偶联物 (ADC) 进行高通量、全面表征
抗体药物偶联物 (ADC) 属于一类日益壮大的高度靶向生物制药药物。它们结合了特异性结合肿瘤表面抗原的单克隆抗体和通过化学接头连接的高效细胞毒性药物 (1)。使用半胱氨酸或赖氨酸残基作为结合位点的 ADC 具有高度异质性，其表征带来了分析挑战 (2)。质谱法是 ADC 开发过程中常规分析的首选工具。在这里，我们描述了两种用于表征 ADC 的分析工作流程，结合了强制降解分析。在第一个工作流程中，ADC 的高通量表征允许在 Bruker MaXis II™ETD 仪器的天然和还原条件下使用设计的 SEC-HPLC-MS 方法每天分析多达 48 个样本，然后使用 Biopharma Compass ® 进行全自动数据分析
新的Photon III检测器
在很大程度上，现代检测器获得的数据准确性基于计数单光子的能力。但是，您只能计算“看到”的内容。在常规硅传感器中，Ag辐射的三分之二的传感器通过传感器传递，因此从未被检测到。因此，吸收效率是每个检测器的关键特性，因为它直接影响了I/σ，尤其是非常弱反射的数据质量。Bruker Photon III结合了最新的混合模式技术与优化的X射线闪烁体。这种方法优化了X射线吸收和信号增益，消除了视差效应并获得更准确的数据。新的Photon III，他用一个新的，优化的闪烁体扩展了这一概念，以实现MO，AG和IN的近乎理想的量子效率。
涉及4-氟酰基-3-甲基-1-苯基-2-吡唑啉-5-的氧氧气 - 羟基苯甲酸酯（VI）复合物的材料：实验性暨理论观察
这项工作中使用的化学物质是商业购买的。元素分析是通过勒克瑙CDRI的微分析确定的。使用溴化钾托盘，将FTIR光谱记录在BrukerαTFT-IR分光光度计上。使用Varian Carry 5000，UV/VIS/NIR分光光度计记录电子光谱。使用TBAP用TBAP作为支撑电解质，用Epsilon Basi循环电压表确定化合物的电化学性能。使用电气操作的熔点装置对化合物的分解温度进行监测，其加热能力高达360ºC。理论研究，即研究化合物的分子几何参数和振动特性，前沿分子轨道（FMOS）以及分子静电势表面（MEP）（MEPS）使用B3LYP/ LANL2DZ组合进行了密度功能理论（DFT）。使用高斯09软件包进行DFT计算。
支持信息Ingan量子点...
图S1呈现0.7×0.7 µm 2原子力显微镜（AFM）的扫描，最高未盖的Ingan量子点（QDS）层。使用以TESPA-V2尖端在敲击模式下操作的Bruker AFM进行测量。让我们提醒我们，在最后一个INGAN QD层沉积后突然停止了生长，并且底物温度迅速降低以保留表面。从图像中，QD密度为5×10 11cm2，QD高度（润湿层以上）为0.9±0.2 nm。通过测量图S1中大约15个识别的QD的峰到峰高谱的测量来提取此值及其误差线，并通过样品另一个区域的第二个图像中的类似分析进行了验证。测量是从高度曲线中手动提取的。