1基因组学和生物信息学系,AIX-Marseille大学,法国13007年; swetanidhi4@gmail.com 2年生命科学系和美国国家生物技术研究所,内盖伊大学本盖恩大学,尼加夫人,比尔 - 谢瓦尔84105,以色列; ushuats@gmail.com 3化学系,科学系,捷克共和国Hradec Kralove大学,Hradec Kralove 50003; patrik.oleksak@uhk.cz 4计算生物学系与生物信息学系,雅各布生物技术学院和生物工程研究所,萨姆·希金博特姆农业,技术与科学大学,祈祷211007,印度北方邦pooja.tripathi@shiats.edu。 jonathanalal@shiats.edu.in(J.A.L.); georgethomas@shiats.edu.in(G.T。)*通信:kamil.kuca@uhk.cz(K.K.); vijay.tripathi@shiats.edu.in(v.t。)†这些作者为这项工作做出了同样的贡献。
描述和概念 CAS 商业人工智能为没有编程知识的专家和管理人员提供了高度实践导向的人工智能 (AI) 和机器学习 (ML) 介绍。您将学会更好地评估人工智能的潜力并与数据科学家进行有效沟通。在 CAS 中,我们结合理论、实际的 ML 练习和当前案例研究,向您展示如何在您的组织中实施 AI 时避免常见的障碍。您还将学习如何成功实施数据驱动的项目。
截至2010年底,中国科学院在编职工5.8万人。其中,女职工1.88万人,占32.6%。专业技术人员4.54万人,占78.7%。其中,副高以上职称、教授1.75万人(教授6700人),中级以上专业技术人员1.67万人,占38.4%(教授级14.8%)和36.8%。管理人员5400人,占9.4%。工人6900人,占11.9%。正式员工中,博士学历占28.0%,硕士学历占20.5%。30岁以下人员占比最高,达26.0%。其次是31-35岁人员,占比17.4%,其次是46-50岁和41-45岁人员,分别占比14.3%和12.7%。
用于航空通信技术的保形轻型天线结构 (CLAS-ACT) – 开发基于超轻薄气凝胶的保形微波天线,该天线可以贴合飞机轮廓,避免干扰,减少阻力、燃油消耗和排放。促进超高效、低排放航空动力 (FUELEAP) – 利用高效固体氧化物燃料电池 (SOFC)、高产燃料重整器和混合动力飞机架构的技术融合,开发紧密集成的电力系统,以两倍的燃烧效率利用碳氢化合物燃料发电。用于 NASA 电动飞机的锂氧电池 (LION) – 研究设计抗分解的超稳定电解质的可行性,以延长电池使用寿命,让电动飞机飞得更远。翼展自适应机翼 (SAW) – 通过使用形状记忆执行器铰接机翼外侧部分,允许在保持稳定性的同时减小方向舵的尺寸,从而提高飞机效率。
CRISPR/Cas 技术与 TALEN、ZFN 和归巢内切酶等其他基因编辑系统一起,是所有类型生物(从微生物、植物到动物)基因组改造的首选,在工业、基础研究和医学等不同领域有着无数的应用。近年来,这种基因编辑技术已用于靶向拟南芥、水稻、玉米、大豆和烟草等多种作物的多个基因,以生产具有改良性状(如产量增加、生物和非生物胁迫耐受性、食品质量改善)的新品种。与生产优良植物(非转基因)的基因工程相比,该技术的优势在于可以避免与公众接受这些植物相关的严格监管测试和伦理问题。
所有这些疾病的特征都是在称为胞嘧啶-腺嘌呤-鸟嘌呤 (CAG) 三核苷酸重复的单元中发生特定的基因异常,导致产生具有扩展的多聚谷氨酰胺束的蛋白质。26 产生的蛋白质是有缺陷的,受影响的蛋白质在 polyQ 疾病中在功能和细胞内位置方面有所不同。此外,每种 polyQ 疾病都会影响不同的大脑区域和神经元细胞亚型。26 这些基因异常主要影响中枢神经系统,并与进行性退化、功能障碍和特定神经元群体的死亡有关。21,26,27,38,39
– – 英国罗切斯特:商业和军事应用的飞行控制、机上娱乐和平视显示器;电力分配系统、驾驶舱系统、机身系统控制与监控、客舱系统、检测与警报系统以及商业应用的数据分发 – – 华盛顿州雷德蒙德:飞行控制和平视显示器 – – 印第安纳州韦恩堡:商业和军事应用的发动机控制、飞行控制和线束;飞行控制、电力分配系统、驾驶舱系统、机身系统控制与监控、客舱系统、检测与警报系统以及商业应用的数据分发 – – 新加坡:商业应用的飞行控制、电力分配系统、驾驶舱系统、机身系统控制与监控、客舱系统、检测与警报系统以及商业应用的数据分发
OECD/ICCA - BUA * 同行评审流程 合格的 BUA 人员(毒理学家、生态毒理学家)对行业提交的完整 SIDS 档案进行质量控制。此质量控制流程遵循 BUA 内部针对 OECD/ICCA 同行评审流程的指南/说明,包括: – 进行全面(或更新)的文献检索,以验证行业在 IUCLID/HEDSET 中提供的数据的完整性 – 审查数据并评估数据质量 – 审查数据评估 – 通过检查原始报告/出版物,检查针对 OECD 终点的关键研究的选择过程是否充分,以及在相关情况下,针对非 OECD 终点的关键研究的选择过程是否充分 – 根据健全摘要要求审查关键研究描述;对照原始报告/出版物检查完整性和正确性(如果缺少原始报告:可靠性(4),即可靠性不可分配) - 审查结构-活性关系的有效性 - 审查完整的 SIDS 档案(包括 SIAR、SIAP 和结论提案以及进一步工作的建议) - 如果有数据缺口,则审查测试计划或不测试的理由
SIAR 人类健康排泄、分布和药代动力学研究的总结,已使用 14 C-邻苯二甲酸二烯丙基酯 (DAP) 对大鼠和小鼠进行了研究。在排泄和分布研究中,通过管饲法施用 14 C-DAP,并收集 14 CO 2 、挥发性代谢物、尿液和粪便 24 小时。在大鼠中,25 – 30% 的 DAP 以 CO 2 形式排泄,50 – 70% 在 24 小时内出现在尿液中。在小鼠中,6 – 12% 的 DAP 以 CO 2 形式排泄,80 – 90% 在 24 小时内随尿液排泄。对通过尾静脉注射 14 C-DAP 的大鼠和小鼠进行了组织分布和药代动力学研究。发现 DAP 从大鼠和小鼠的血液中迅速清除,两种物种的半衰期约为 2 分钟。在两种物种中静脉注射 DAP 30 分钟后,血液、肝脏、肾脏、肌肉、皮肤或小肠中均未发现 DAP。在注射 14 C-DAP 的大鼠和小鼠的尿液中发现了邻苯二甲酸单烯丙酯 (MAP)、烯丙醇 (AA)、3-羟丙基硫脲酸 (HPMA) 和一种未知的极性代谢物。注射 DAP 或 AA 后,大鼠尿液中存在极性代谢物,表明该化合物是 AA 的代谢物。DAP 对大鼠的肝毒性比对小鼠的更大。在 AA 的毒性方面观察到了相同的物种差异。由于 DAP 代谢为 AA,因此推测 DAP 的差异性肝毒性与 AA 的毒性有关。AA 是一种强效的门脉周围肝毒性物质,由于小鼠产生的 HPMA 作为 II 期代谢的副产物比大鼠多,因此推测 DAP 的差异性肝毒性与谷胱甘肽与 AA 或丙烯醛(AA 的活性代谢物)结合的程度有关。大鼠口服 LD 50 值 [NTP] 为 891 mg/kg bw(雄性)和 656 mg/kg bw(雌性),小鼠口服 LD 50 值 [NTP] 为 1070 mg/kg bw(雄性)和 1690 mg/kg bw(雌性)。狗口服 LD 50 约为800 mg/kg bw(合并)。经皮 LD 50(兔子)为 3300 mg/kg bw。大鼠吸入 LC 50(一小时)为 8300 mg/m 3(混合)、10310 mg/m 3(雄性)和 5200 mg/m 3(雌性)[FIFRA 指南,43FR 37336]。DAP 对兔子皮肤 [16 CFR 1500.41] 或眼睛 [FSHA 16 CFR 1500] 无刺激性。DAP 在小鼠局部淋巴结测定中具有致敏性 [OECD TG 429]。在重复剂量毒性研究 [NTP] 中,雄性和雌性大鼠(每性别每组 10 只)通过管饲法服用 DAP,剂量分别为 0、25、50、100、200 和 400 mg/kg bw/天,每周 5 天,共 13 周。八只接受 400 mg/kg bw/day 剂量的雄性大鼠在研究期间死亡或被发现处于垂死状态时被杀死。接受 400 mg/kg bw/day 剂量的雄性大鼠的体重增加似乎比对照组低。在 400 mg/kg bw/day 剂量下,两性均观察到临床症状,在 200 mg/kg bw/day 剂量下出现频率较低,但在较低剂量下未观察到临床症状。临床症状包括腹泻、毛发粗糙或头部周围脱发、驼背姿势和全身消瘦。在尸检中,所有八只早死的 400 mg/kg bw/day 雄性大鼠均观察到肝脏严重异常,其中三只雄性大鼠还表现出多灶性肾皮质小管坏死。许多雄性大鼠的肺部呈现暗色或鲜红色。在 400 mg/kg bw/day 剂量下,两只幸存的雄性大鼠和大多数雌性大鼠出现肝损伤,在 200 mg/kg bw/day 剂量下,5/10 的雄性大鼠出现肝损伤。严重程度似乎与剂量有关,雄性大鼠比雌性大鼠严重。组织病理学检查表明肝脏是主要靶器官。在 200 和 400 mg/kg bw/day 剂量下,雄性大鼠和雌性大鼠出现肝小叶门管周围损伤、坏死、纤维化、胆管增生和肝细胞增生。
摘要 成功的模块化开放系统方法 (MOSA) 必须考虑和管理采购的四个方面:采购策略、知识产权策略、文档策略和架构策略。前三个方面有详尽的记录和文档,第四个方面则不太为人所知,指导也很少。本文档介绍了任务系统的综合架构策略 (CAS)。该策略整合了业务和技术问题,以支持高效开发和维持满足 MOSA 业务问题的任务系统,同时结合旨在实现功能和性能需求的传统系统工程流程。托管架构可确保组件和系统与总体业务和技术目标保持一致。实施后,CAS 提供了 MOSA 的最终方面。它使遵循该策略的程序能够实现并满足 MOSA 要求。CAS 通过确定要实现的特定业务和技术目标以及成功实施 MOSA 所需的适当系统模块化和关键接口规范来指导 MOSA 的开发。