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中央转录调节器控制光合生长和碳存储，以响应高光
碳捕获和生化存储是光合产量和生产力的主要驱动因素。为了阐明控制碳分配的机制，我们使用微藻作为简化的植物模型设计了一种光合光响应测试系统，用于遗传和代谢碳同化跟踪。在相同的picochlorum celeri物种的两个变体中，TG1和TG2阐明了代谢瓶颈部的两个变体之间的高光响应性光生理学和碳利用动力学的系统生物学映射，并使用机构13 C-Elfooxomics进行了中间体的传输速率。同时全局基因表达动力学显示，有73％的注释基因在一小时内响应，阐明了与植物中CCA1/LHY时钟基因密切相关的单数，二元响应的转录因子，TG2中表达有显着变化。表达TG2 CCA1/LHY基因的转基因P. celeri TG1细胞显示出15％的生长速率和25％的储存碳水化合物含量增加，从而支持单个转录因子的协调调节功能。
TR 103 965-V1.1.1
5 数学准备 ................................................................................................................................................ 13 5.1 不可区分性 ................................................................................................................................................ 13 5.1.0 简介 ................................................................................................................................................ 13 5.1.1 选择明文攻击 (CPA) ............................................................................................................................. 13 5.1.2 非自适应选择密文攻击 (CCA1) ............................................................................................................. 13 5.1.3 自适应选择密文攻击 (CCA2) ............................................................................................................. 14 5.2 量子比特 ................................................................................................................................................ 14 5.3 加密哈希函数 ................................................................................................................................ 14 5.4 知识证明 ................................................................................................................................................ 15 5.4.0 简介 ................................................................................................................................................ 15 5.4.1 正确性或完整性........................................................................................................................... 15 5.4.2 健全性 ................................................................................................................................................ 15 5.4.3 零知识 ................................................................................................................................................ 15 5.4.4 Sigma 协议 ...................................................................................................................................... 15
康斯坦斯改变了拟南芥的昼夜节律
植物是无柄生物，已经获得了高度塑料发育策略以适应环境。在这些过程中，口腔过渡对于确保生殖成功至关重要，并且受到多个内部和外部遗传网络的最终调节。控制植物对白天长度的响应的光周期途径是控制流动的最重要的途径之一。在ara-bidopsis光周期旋转中，constans（CO）是中心基因，它在漫长的一天结束时在叶片中激活了叶片开花基因座t（ft）的表达。昼夜节律强烈地表达了CO的表达。迄今为止，尚无关于从光周期途径回到昼夜节律的反馈回路的证据。使用转录网络，我们确定了相关的网络图案，可以调节昼夜节律之间的相互作用。基因表达，染色质免疫沉淀实验和表型分析使我们能够阐明CO在昼夜节律中的作用。植物具有改变的CO表达的植物显示出不同的内部时钟周期，通过每日叶子节奏运动来衡量。我们表明，通过与启动子上的特定位点结合，CO上调了与昼夜节律时钟相关的关键基因的表达，例如CCA1，LHY，PRR5和GI。CO上的大量PRR5抑制靶基因上调，这可以解释COCo-Prr5复合物与BZIP转录因子HY5相互作用，并有助于将复合物定位在时钟基因的启动子中。总而言之，我们的结果表明，可能有一个反馈循环，可以在其中将循环回到昼夜节律时钟，从而为昼夜节律提供了季节性信息。
2022-2023 年青少年 DTaP-IPV 和 MMR 疫苗接种情况...
S CHO4 KY 克里 1884 1650 87.6 1884 1657 88.0 S CHO4 NC 北科克 1337 1268 94.8 1337 1267 94.8 S CHO4 NSL 北李郡-科克 2097 1975 94.2 2097 1966 93.8 S CHO4 NSL 南李郡-科克 2917 2769 94.9 2917 2753 94.4 S CHO4 WC 西科克 789 709 89.9 789 709 89.9 SE CHO5 CW/KK 卡洛/基尔肯尼 1800 1724 95.8 1800 1721 95.6 SE CHO5 TS蒂珀雷里南部 1268 1098 86.6 1268 1101 86.8 SE CHO5 WD 沃特福德 1694 1479 87.3 1694 1456 86.0 SE CHO5 WX 韦克斯福德 2058 1922 93.4 2058 1926 93.6 E CHO6 CCA1 都柏林南部 1767 1645 93.1 1767 1643 93.0 E CHO6 CCA2 都柏林东南 1715 1691 98.6 1715 1691 98.6 E CHO6 CCA10 威克洛 1693 1592 94.0 1693 1591 94.0 E CHO7 CCA3 都柏林南部城市 1769 1637 92.5 1769 1622 91.7 E CHO7 CCA4 都柏林西南 1766 1460 82.7 1766 1458 82.6 E CHO7 CCA5 都柏林西 2047 1715 83.8 2047 1706 83.3 E CHO7 CCA9 基尔代尔/西威克洛 3738 3512 94.0 3738 3510 93.9 M CHO8 LS/OY Laois/Offaly 2346 2142 91.3 2346 2148 91.6 M CHO8 LD/WH 朗福德/韦斯特米斯 1980 1803 91.1 1980 1803 91.1 NE CHO8 LH 劳斯郡 1837 1638 89.2 1837 1628 88.6 NE CHO8 MH 米斯郡 3036 2768 91.2 3036 2735 90.1 E CHO9 CCA8 都柏林北部 3794 3203 84.4 3794 3187 84.0 E CHO9 CCA7 都柏林中北部 1338 995 74.4 1338 987 73.8 E CHO9 CCA6 都柏林西北部 2889 2250 77.9 2889 2247 77.8