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Kericho CIDP 2023-2027.pdf div>
第三代CIDP 2023-2027将利用上一个计划期间的收益。该计划通过县企业基金优先考虑对中小型企业（SMS）的支持，以授权并促进商业社区获得企业的负担得起的信用，创造就业，并通过建立Kericho County汇总的工业公园（CACIP），增值和Livestock产品的增值，促进贫困率，从而降低贫困率。 VTCS赞助计划，继续通过ECDE基础设施来改善ECDE的环境以及对新课程的ECDE教师的培训，改善农村地区的31.6％覆盖范围，从2027年通过农村水计划和雨水收获计划，以及通过保护环境的效果和适用于我们的效果的效果，并适用于我们的效果，从而使环境的效果和适用于我们的效果，从而使我们能够通过自然而定，从而提高了对环境的效果的范围，并适用于我们的效果。
CIDP和相关条件 div>
感觉神经的细胞体有两个轴突。进入脊髓，向大脑传达信息。其他人会从皮肤，关节和肌肉中的专门受体传输消息。受体感知压力，位置或温度或疼痛的变化，并将刺激转化为神经冲动，这是通过感觉神经纤维传递到大脑的。传导神经纤维最快的神经纤维就像电话线一样，有自己的绝缘鞘。护套由髓磷脂制成，髓磷脂是一种由特殊细胞制成的脂肪物质，称为schwann细胞。神经纤维会很快进行神经冲动，因为髓鞘鞘的每毫米有间隙，这使神经冲动可以从间隙跳到间隙，并更快地行驶。这些快速传导的髓神经纤维控制快速运动并允许良好的触摸歧视。也有许多没有髓鞘的神经纤维。这些被称为无髓纤维，并更慢地进行神经冲动。它们信号疼痛和温度，对于控制血液循环和出汗很重要。
trans nzoia cidp 2023-2027.pdf
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将 MS 免疫疗法重新用于治疗 CIDP 和其他自身免疫性神经病：未实现的承诺还是有效的策略？
引言慢性炎症性脱髓鞘性多发性神经根神经病 (CIDP) 是一种可治疗的周围神经系统 (PNS) 慢性自身免疫性疾病，也是慢性自身免疫性神经病 (AN) 中最常见的一种。CIDP 的发病机制涉及自身反应性 T 细胞、自身抗体、补体、介导脱髓鞘和继发性轴突变性的活化巨噬细胞（图 1）。只有 75-80% 的 CIDP 患者对一线治疗（免疫球蛋白、皮质类固醇、血浆置换）有临床意义的反应。1,2 人们一致认为需要更有效的免疫疗法，特别是对于对一线治疗无反应或病程进展迅速、需要长期免疫抑制治疗且副作用较小的患者。
一种机器学习算法，以定义慢性炎症性脱髓鞘性多神经病（CIDP）
•慢性炎症性脱髓鞘性多神经病（CIDP）是一种罕见的，严重的自身免疫性疾病，会导致外周神经的脱髓鞘和轴突损伤。efgartigimod是用于治疗CIDP的第一个也是唯一的也是FDA批准的新生儿FC受体（FCRN）阻滞剂。•需要一种成本效益模型（CEM）才能将efgartigimod与CIDP中的护理标准进行比较。到此范围，从头状态转变CEM正在概念上。该分析旨在确定构成国家转变模型基础的临床相关健康状态。每个状态应代表同质的健康状况，状态的规范应反映CIDP的生物学/理论理解。•为了确定健康状况，开发了一种机器学习（ML）算法，该算法根据疾病引起的功能限制对CIDP严重程度进行了分类。
揭示慢性炎症性脱髓鞘性多发性神经病的免疫机制
简介慢性炎症性脱髓鞘性多发性神经病 (CIDP) 是一种周围神经和神经根的自身免疫性疾病。它是人类最常见的慢性自身免疫性神经病，估计每 10,000 人中就有 1 人患有此病 (1)。尽管已描述了多种慢性炎症性神经病亚型和变体以及相应的各种缩写词，但 CIDP 仍然是最常见的形式，我们在此特别关注 CIDP 和 CIDP 模型。尽管对患者的首次描述可能起源于 19 世纪，但 Peter Dyck 及其同事在 1975 年首次将 CIDP 描述为“一种疾病分类实体”(2)。CIDP 的特征是运动和感觉功能的对称性丧失，诊断测试显示脱髓鞘的电生理学和组织学证据。其他病理特征包括间质水肿、洋葱球形成（提示反复脱髓鞘和髓鞘再生）以及由单核细胞和淋巴细胞组成的神经内膜炎症细胞浸润。对于大多数患者而言，CIDP 的临床病程进展缓慢：但三分之一的患者可表现为复发缓解型疾病 (3)，根据定义，该疾病进展或复发超过 8 周。这种时间进程将 CIDP 与急性炎症性脱髓鞘性多发性神经病 (AIDP) 和格林-巴利综合征 (GBS) 的其他亚型区分开来，后两者是单相的，通常在 3 至 4 周内达到高峰；尽管它们的临床病程也非常不均一。受 GBS 对应物成功的启发（4、5），国际 CIDP 结果研究 (ICOS) 最近启动，旨在更好地定义 CIDP 异质性并确定临床和生物学结果决定因素 (6)。这项前瞻性、观察性、多中心队列研究有望提供大量有关 CIDP 自然史的信息。与大多数其他慢性神经病不同，CIDP 是可以治愈的，尽管具有相当大的社会经济影响和不同的成功率。目前 CIDP 治疗的主要方法是糖皮质激素、静脉注射免疫球蛋白 (IVIg) 和血浆置换。使用目前的治疗方法，只有 11% 的 CIDP 患者在停止治疗后病情稳定超过 5 年 (7)。此外，12% 的患者尽管接受了治疗，但仍有进展或复发，51% 的患者需要继续治疗以防止病情进展。因此，更具体、更有效的 CIDP 治疗方法是可取的，了解潜在的发病机制将促进这些治疗方法的发展。本综述将综合
ADP-2024-25-批准。pdf
县政府一直在县综合发展计划CIDP（2023-2027）实施县发展议程。这是通过年度开发计划（ADP）完成的。ADP 2024/25是CIDP 3的第二个。ADP准备过程是由2012年《公共财政管理法》第126条的指导，并根据《宪法》第220条（2）条的指导。县年度发展计划（ADP 2024-2025）是预算制定过程中的重要文件。本计划提供了一个框架，该框架将指导2024/2025财政年度的计划和项目的实施，以期提高透明度和问责制，以促进在CIDP 2023-2027中设想的计划中的县发展愿望。每个部门都提出了各种策略，其总体目标是改善米戈里县人民的福利。
县年度发展计划（CADP）2024/ ... div>
2024/25年度开发计划是实施第三县综合发展计划（CIDP 2023-2027）的第二个计划。它是根据《公共财政管理法》（PFMA）第126条（2012年）准备的，并维持了CIDP实施的步伐，同时优化了公共资源的投资。它加速了内罗毕市县转型的步伐，成为一个秩序，尊严，希望和机会的城市，所有人的愿望，在CIDP 2023-2027中所拥护的愿望。本计划旨在将内罗毕转变为竞争性的城市，以最佳的公共资源投资推动了其公民的尊严生活质量。在部门优先事项之间，内罗毕人和州长宣言之间的期望已建立
用于药物筛查计划的组织芯片
•慢性自身免疫性神经病是一组罕见的神经肌肉疾病，包括慢性炎症性脱发性多发性神经病（CIDP）（CIDP）和多焦点运动神经病（MMN）•人类原始Schwann Cells（人类s酸s骨）（MMN）的组织芯片模型（ • CIDP and MMN patient sera contains anti- GM1 IgM and IgG antibodies which is sufficient to activate the classical complement pathway in SC-MN tissue chips, resulting in detection of C3b and C5b-9 • Efficacy of TNT005 , a monoclonal antibody that inhibits C1s protease rescued the serum-induced complement deposition and functional deficits while treatment with an同种型控制抗体没有救援效果•研究性新药应用中包含的功效数据