绿色,浅层混合和白色的芽均已筛选以确定切割效率。之后,我们验证了只有白色和淡色的材料的整体平均值约为50%+的编辑效率(板上的白色芽/总芽)。
如果您今年正在展示动物,请确保您知道称重和车间日期。活动表将于本月发布在艾伦县4-H网站上。您必须在5月15日之前将所有动物在线进入4-H在办公室(如果您打算在州博览会上展示)。今年我们也要求在4-H在线进入兔子。家禽,猫和狗是免税的。这是一个不灵活的硬状态截止日期。指示将在未来的新闻通讯和网站上。QLC研讨会将于3月31日上午10点和下午1点,4月30日下午6点。费用为每人3美元,注册链接将在本月和将来的新闻通讯中发布在网站上。提醒您,所有展示动物(Horse,Llama,Cat和Dog除外)的年轻人都需要亲自接受QLC或在线YQCA。如果您服用YQCA,请给丽贝卡(Rebecca)发送证书的副本,以便她可以将您的培训标记为完整。青年在周围任何县的QLC进行QLC。
连长,A 连,第 299 旅支援营,第 2 旅,第 1 步兵师,堪萨斯州莱利堡,2008-2009 年;旅后勤支援组长,A 连,第 299 旅支援营,第 2 旅,第 1 步兵师,堪萨斯州莱利堡,2010-2011 年;支援作战官,第 4 营第 401 陆军野战支援营,阿富汗坎大哈,2013-2014 年;能力开发人员,联合兵种支援司令部,李堡(自 2023 年起称为格雷格-亚当斯堡),2014-2017 年;现任美国陆军非洲 G4 作战负责人,2017-2020 年;营和设施指挥官,第 834 运输营/军事海洋码头康科德,加利福尼亚州康科德,2020 年至 2022 年;联合现代化司令部作战和训练 G4 助理参谋长,德克萨斯州布利斯堡,2022 年至 2023 年。
优点•质量:健康供体材料,可持续效力和制造性•TAT:通用,货架上的货架产品,可提高患者的访问和降低成本•可伸缩性/成本:用于单个制造业的众多患者的大量剂量
与使用单个向导 RNA (gRNA) 进行序列特异性引导 CRISPR/Cas9 结合和切割相反,Cas-CLOVER™ 系统使用双 gRNA 引导核酸酶,其中酶的每个半位点亚基都含有催化无活性的 Cas9 (dCas9) 和 IIS 型限制性内切酶 Clo51 的融合蛋白。与广泛用于 TALEN 和锌指核酸酶 (ZFN) 的 FokI 一样,Clo51 活性取决于二聚体的形成,因此 DNA 切割严格依赖于特定距离内两个不同的 gRNA 引导内切酶同时靶向结合。虽然当两个半位点 gRNA 共同递送至细胞时观察到酶的高切割效率,但当单独递送任一半位点 gRNA 时,在原代人类 T 细胞中未观察到靶向破坏。此外,直接比较T细胞中的野生型(WT)CRISPR/Cas9和Cas-CLOVER™表明,在同一基因位点,两种系统都能高效编辑基因组。