纤维素纳米纤维的高结构各向异性和胶体稳定性使在非常低的固体含量下创建自动立足的原纤维水凝胶网络。在节奏氧化的CNF的表面上添加甲基丙烯酸酯部分,可以通过自由基聚合物的自由基聚合物形成更有效的机械性能,从而形成更强大的共价交联网络。该技术产生强大而弹性的网络,但具有不确定的网络结构。在这项工作中,我们使用丙烯酸酯限制的远程技术聚合物,这些聚合物从PEG二丙酸酯和二硫代硫醇的梯级生长聚合中得出,以交联甲基甲基甲基丙烯酸酯氧化纤维素化的纤维素纳米纤维(MATO CNF)。通过流变学研究,压缩和拉伸负荷观察到,这种组合导致了柔性和强的水凝胶。发现这些水凝胶网络的结构和机械性能取决于CNF和聚合物交联的DI月经。通过SAXS(小角度X射线散射)和光影学评估了网络的结构和单个COM的作用。对混合CNF/聚合物网络的彻底了解,以及如何最好地利用这些网络的能力,使基于纤维素的材料在包装,软机器人和生物医学工程中的应用中进一步发展。
利用可调动态纤维素纳米原纤维 (CNF) 网络制备高性能聚合物凝胶电解质。通过在酸性盐溶液中膨胀各向异性脱水但从未干燥的 CNF 凝胶,构建出一个高度稀疏的网络,其中 CNF 的比例低至 0.9%,充分利用了 CNF 的极高纵横比和超薄厚度(几微米长,2-4 纳米厚)。这些 CNF 网络暴露出高界面面积,可以将大量基于聚乙二醇的离子导电液体电解质容纳到强均质凝胶电解质中。除了增强的机械性能外,根据计算机模拟,CNF 的存在还由于其出色的强吸水能力而同时提高了离子电导率。这种策略使电解质的室温离子电导率达到 0.61 ± 0.12 mS cm −1,是聚合物凝胶电解质中最高的之一。该电解质作为磷酸铁锂半电池隔膜表现出优异的性能,具有高比容量(0.1C 时为 161 mAh g −1)、优异的倍率性能(5C)和循环稳定性(60°C 下 1C 下 300 次循环后容量保持率为 94%),以及稳定的室温循环性能,与商业液体电解质体系相比,安全性大大提高。
摘要 可再生生物质的太阳能热解在活性炭材料的燃料或化学原料可持续生产方面具有巨大潜力。本文,我们报道了一种生产高质量碳纳米纤维 (CNF) 前体以及随后的 CNF 作为低成本且环保的储能材料的方法。具体而言,利用太阳能热解松木以生成富含苯酚的生物液体前体,该前体被发现为通过静电纺丝合成无粘合剂柔性电极材料的有力候选者。用 30% 太阳能驱动的生物液体和 70% 聚丙烯腈制备的 CNF 具有高比表面积和丰富的微观结构,这是其在比电容(电流密度为 0.5 A g 1 时为 349 F g 1)方面的电化学性能的关键,在 6 M KOH 水性电解质中具有显着的倍率性能、可逆性和循环稳定性。因此,太阳能生物液体是可行的CNF前体,并且此类衍生的CNF具有在储能装置中应用的潜力。
云原生技术和原则是将称为云原生网络功能 (CNF) 的网络工作负载扩展到大型云规模的好方法。这项技术正在迅速取代基于虚拟化技术的网络功能虚拟化 (NFV) 及其虚拟网络功能 (VNF)。NFV 难以扩展、升级缓慢、重启缓慢。另一方面,云原生使用 Linux 容器,这些容器只是常规进程,对操作系统及其资源的视图有限。CNF 和 VNF 之间的一个主要区别是,使用 CNF,您通常无法控制它所运行的操作系统。您的 CNF 可以与同一系统上的其他 CNF 和进程共存,甚至可以与公共云提供商中的同一核心共存。为了使云原生提供所需的安全性和共存要求,它必须保留 Linux 安全模型,不需要特定的执行模型,也不需要可能不存在或已被其他东西占用的资源。基本上,它总是独立于环境工作。问题在于,当前提供高速原始数据包网络的技术是基于 SR-IOV 和 SIOV 与用户空间驱动程序相结合,而这些技术需要特定的资源和执行模型,而这些资源和模型在公共云系统中通常无法保证。那么问题是,我们如何为不基于 SR-IOV 或 SIOV 与用户空间驱动程序相结合的 CNF 提供高速网络?
混合超级电容器(SC)是锂离子电池的有希望的替代品,可以在电解质中使用氧化还原活性添加剂设计,同时维护常规的超级电容器电极[1]。通过静电纺丝合成的碳纳米纤维(CNF)由于其1D结构而脱颖而出,作为高性能电极材料,它提供了高表面积,均匀的孔隙率,均匀的孔隙率,增强的柔韧性和有效的电子传输[2]。这项研究评估了源自电纺丝多丙烯酸(P-CNF)和聚丙烯硝基/聚(B-CNF)纤维的CNF的电化学性能,在含有酸性的氧化还原电解液中测试了含有酸性的氧化还原电解液(HQ-HQ-HQ-HQ)(HQ-HQ)(HQ-HQ);总部在1 mol ll⁻⁻h so₄)和没有总部的对照电解质中(H so so so; 1 mol l l⁻h h so₄)。CNF表现出均匀的细丝形态,如扫描电子显微镜(SEM)图像所揭示的那样(图1a-b),高表面积为399平方米(p-cnf)和426平方米g⁻见(b-cnf),通过n₂吸附/解吸分析确定。使用三电极构型(CNF作为电极和AG/AGCL作为参考电极)在Swagelok型细胞中进行电化学测试,并进行了Galvanostatic荷兰/放电(GCD)测量。图1c显示了在不同电流密度下B-CNF的GCD曲线,揭示了由HQ的氧化还原反应引起的高原出现。这显着影响了特定的电容值(图1d),与常规的CNF相比,氧化还原电解质中的CNF要高得多。在hq-h so中,B-CNF实现了最佳的电化学性能,在10 a g⁻⁻时达到428.7 f g g⁻见和304.5 f g⁻见,在50 a g⁻。这些发现突出了CNF与基于HQ的氧化还原电解质的出色兼容性,为开发可持续,薄且灵活的高性能储能系统提供了可行的策略。
在手动去角质期间使用的玻璃纸胶带,并帮助混合过程中施加的剪切力,以剥离效果。同时,纳米纤维素的表面亲水性羟基和(110)平面上存在的带电羧酸盐允许氢键键合到水中,并将其作为稳定的水分散体分散。尽管节奏CNF在帮助去角质和分散去角质的石墨烯方面具有有效性,但鉴于纤维素化学的多样性以及潜在的效果在促进石墨烯生产中,速度的高成本本身提高了替代纳米纤维素的需求。是硫酸化的纳米纤维素,它们既有阴离子,又有速度CNF,并且可以通过多种硫酸盐途径轻松产生。纤维素的硫酸化数十年来一直闻名,以产生水分性和由亲水性硫酸盐基团赋予的超级吸收性。14各种Cra纸浆,15,16棉,17和CNCS 18的水性硫酸盐和含钠的CNCS 18和Bisul bisul te产生了宏观大小的硫酸化纤维素,15,17 10-17 10 - 60 nm宽的CNF,16和200 nm diamemetion diamemety spheres or spheres或8 nm v。18冻干CNF 19
1 兰州理工大学石油化工学院,兰州市,中国 2 甘肃农业职业学院,兰州市,中国 3 马来西亚彭亨大学工程技术学院,Lebuhraya Tun Razak,26300 Gambang,Kuantan,彭亨,马来西亚 4 甘肃省食品检验所,兰州市,中国 * 电子邮件:gaofengshi_lzh@163.com,wangguoying@lut.edu.cn 收到日期:2020 年 1 月 30 日/接受日期:2020 年 3 月 2 日/发布日期:2020 年 4 月 10 日 通过碳化电纺聚丙烯腈 (PAN)/聚甲基丙烯酸甲酯 (PMMA) 复合纳米纤维制备了 Fe3O4 /多孔碳纳米纤维 (Fe3O4 /CNF),并将其用作超级电容器的电极材料。在PAN中引入PMMA作为致孔剂,可使Fe3O4/CNF获得最佳的孔分布和更合适的比表面积,增大的孔隙率和表面积有利于电解液从电极材料表面向内部扩散。在三电极和双电极体系中对Fe3O4/CNF进行电化学测量表明,在三电极体系中的最大比电容为540Fg-1,在双电极体系中经过5000次连续循环后电容保持率为76.3%。由于氧化还原伪电容行为和双层电容的协同效应,Fe3O4/CNF电极的优异电化学性能凸显了在复合材料中添加PMMA的重要性。 关键词:氧化铁;碳纳米纤维;孔隙结构;液化碳;超级电容器 1.引言
为了开发具有独特性能和功能的先进/下一代材料,人们开始研究自然界中常见的分级组装。[1,2] 为了遵循模仿自然的理念,使用可再生/天然来源的构建块来开发分级结构最近成为自下而上制造领域的中心主题。纳米纤维素就是这样一种构建块,包括纤维素纳米晶体 (CNC) 和纤维素纳米原纤维 (CNF)(图 1),它由地球上最丰富的可再生聚合物纤维素组成。近年来,CNC 和 CNF 引起了人们的极大研究兴趣,广泛应用于生物医学、储能、包装、复合材料和特种化学品等多个行业。 [3–5] 这些高度结晶、高纵横比的纳米颗粒由 β (1–4) 连接的 D-葡萄糖单元的线性均聚物组成,表现出令人印象深刻的机械性能和可调的表面化学性质。鉴于 CNC 和 CNF 的高强度、尺寸各向异性和天然来源,使用纳米纤维素作为开发分级组装体的功能性构件引起了人们的极大兴趣。由于人们对纳米纤维素的广泛兴趣,之前已经发表了几篇评论,涵盖了 CNC 和 CNF 的材料特性、生产、加工、特性策略、化学改性和潜在应用,我们建议任何感兴趣的读者阅读这些评论以获取更多信息。[2–19]