本文件定义了“准备好的航天器”空间(再)加油系统的设计、测试和操作的最佳实践和要求。术语“准备好的航天器”描述的是包括专门设计用于实现安全高效维修的接口和设施的航天器。本文件包括服务商和客户航天器的要求和建议。目前,建议的范围仅限于可储存(非低温)推进剂和增压剂。这些建议可以轻松扩展到其他可储存的非推进剂流体。这里收集的标准和建议是基于多年与 NASA 合作开展空间(再)加油技术开发项目所获得的工程开发经验,并辅以相关的商业行业经验。
未经同行评审认证)是作者/资助者。保留所有权利。未经许可不得重复使用。此预印本的版权所有者(此版本于 2023 年 5 月 14 日发布。;https://doi.org/10.1101/2023.05.13.540637 doi:bioRxiv preprint
预印本(未经同行评审认证)是作者/资助者。保留所有权利。未经许可不得重复使用。此版本的版权所有者于 2023 年 1 月 18 日发布。;https://doi.org/10.1101/2023.01.16.521755 doi:bioRxiv 预印本
Vito Genna 1,2,Javier Iglesias 2,Laura Reyes-Franco 1,Nuria Villegas 1,Kevin Guckian 3,Punit Seth 4,Brad Wan 4,Cristina Cabrero 5,Montserrat Terrazas 1.6 * div>
。CC-BY-NC-ND 4.0 国际许可证永久有效。它是在预印本(未经同行评审认证)下提供的,作者/资助者已授予 bioRxiv 许可,可以在该版本中显示预印本。版权持有者于 2021 年 10 月 23 日发布了此版本。;https://doi.org/10.1101/2021.10.23.465546 doi:bioRxiv 预印本
✉ 通讯和材料索取请发送至 Pamela C. Ronald 或 Guotian Li。pcronald@ucdavis.edu;li4@mail.hzau.edu.cn。作者贡献 GL、GS、PS 和 PCR 设计了实验。GL 和 RJ 筛选并分析了 rbl1 突变体的基因组数据。GS、PS、XK、XH、YL、YW、QG、XC 和 LZ 进行了植物感染试验。GS、XK、XH 和 YW 进行了 DAB、ROS、水杨酸、亚细胞定位、RT-qPCR 和 GUS 组织化学分析。LY 和 ZQ 进行了生物信息学分析。GS、JG、LF、LG、JCM、YB 和 QL 进行了脂质组学分析。YZ 和 YW 进行了 rbl1 的化学补充分析。 GS、QS、QG、Q. Zhou 和 T.-YC 进行了酵母突变体互补分析。JZ 和 KX 生成了 CRISPR 构建体。XK、XH、YL、W. Zhou、W. Zhang、Q. Zeng 和 ZK 筛选了编辑后的品系。GS、YW、RH 和 JX 进行了田间试验和农艺性状分析。GL 和 GS 起草了手稿,GL、GS、PS、LF、LZ、LG、KX、JCM、QL、YB、ZK 和 PCR 修改了手稿。所有作者都阅读并批准了最终手稿。
未经同行评审认证)是作者/资助者。保留所有权利。未经许可不得重复使用。此预印本的版权所有者(此版本于 2020 年 4 月 14 日发布。;https://doi.org/10.1101/2020.04.13.039438 doi:bioRxiv preprint
此预印本的版权持有人(此版本发布于2023年4月26日。; https://doi.org/10.1101/2023.04.25.538294 doi:Biorxiv Preprint
甘蔗是全球 80% 糖和 26% 生物乙醇的来源。然而,其复杂的多倍体基因组(2 n = 100 – 120)阻碍了作物改良。本文,我们报告了甘蔗中高效且可重复的基因打靶 (GT),通过模板介导和同源定向修复 (HDR) 实现多个等位基因的精确共编辑,修复由可编程核酸酶 CRISPR/Cas9 诱导的 DNA 双链断裂。对来自五个独立实验的 146 个独立转化植物的评估表明,靶向核苷酸替换导致 11 个品系中的乙酰乳酸合酶 (ALS) 中的靶向氨基酸替换 W574L 和 S653I,此外还有 25 个或 18 个品系中的单个靶向氨基酸替换 W574L 或 S653I。通过对克隆的长聚合酶链反应 (PCR) 扩增子进行桑格测序,证实了最多三个 ALS 拷贝/等位基因共同编辑,从而赋予除草剂耐受性。这项工作将通过有针对性的核苷酸替换将劣等等位基因转化为优等等位基因,从而实现作物改良。
适应环境压力的能力,包括治疗性损伤,有助于肿瘤的进化和耐药性。在次优条件下,综合应力反应(ISR)通过抑制胞质翻译来促进存活。我们表明,ISR依赖性生存还依赖于线粒体蛋白合成的上调,这是一种可以使用Mitoribosom-targeting抗生素来利用的脆弱性。因此,这种药物对MAPK抑制敏感,从而阻止了BRAF V600E黑色素瘤模型中抗性的发展。此外,这种治疗方法损害了黑色素瘤的生长,这种黑色素瘤表现出升高的ISR活性和对免疫疗法和靶向疗法的抗性。与此相吻合,ISR的药理学失活或ATF4的沉默挽救了对四环素的抗肿瘤反应。此外,暴露于强力霉素的黑色素瘤患者经历了耐药性病变的完整和持久反应。我们的研究表明,重新利用了靶向变形物的抗生素,为BRAF突变型黑色素瘤的靶向治疗提供了合理的打捞策略,并为NRAS驱动和免疫疗法的耐药性肿瘤提供了治疗选择。