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小胶质细胞中的21连锁造血基因变体赋予了阿尔茨海默氏病的人IPSC模型
A Trisomy 21-linked Hematopoietic Gene Variant in Microglia Confers Resilience in Human iPSC Models of Alzheimer's Disease Mengmeng Jin 1 , Ziyuan Ma 1 , Rui Dang 1 , Haiwei Zhang 1 , Rachael Kim 1 , Haipeng Xue 2 , Jesse Pascual 3 , Steven Finkbeiner 4,5 , Elizabeth Head 3 , Ying刘2，彭江1， * 1 1个细胞生物学和神经科学系，罗格斯大学新不伦瑞克省，皮斯卡塔维，新泽西州08854，美国2，美国2环境健康科学系罗伯特·斯蒂姆佩尔公共卫生与社会工作学院，佛罗里达州佛罗里达州国际学院，佛罗里达州佛罗里达州佛罗里达州佛罗里达州佛罗里达州佛罗里达州佛罗里达州教学，3498777777777777.987777777777777777777.79877777777777777777.7987， Irvine，CA 92697，美国4 CETER，用于系统和治疗学以及Taube/Koret神经退行性疾病中心，Gladstone Institutes；加利福尼亚大学，旧金山，加利福尼亚州94158，美国5个神经病学和生理学系，加利福尼亚大学旧金山，美国加利福尼亚州94158，美国 *地址通信到：Peng Jiang，Ph.D。细胞生物学和神经科学副教授系罗格斯大学新不伦瑞克604 Allison Road，Piscataway，NJ 08854电子邮件：peng.jiang@rutgers.edu电话：848-445-2805
矮化和自剪枝的基因组编辑可快速赋予适合植物工厂的特性，同时保留番茄的有用特性
采用人工光照的植物工厂比露天种植受作物栽培环境因素的影响更小，作为解决世界粮食问题的解决方案之一而受到关注。然而，植物工厂的栽培成本高于露天种植，目前，工厂化种植的有利可图的作物品种仅限于那些体型较小或生长期较短的品种。番茄是世界各地主要消费作物之一，但由于其株高和株宽较大，尚不适合在植物工厂中大规模生产。本研究利用 CRISPR–Cas9 方法对 GABA 超积累番茄品种#87-17 的 DWARF( D ) 和 SELF-PRUNING( SP ) 基因进行基因组编辑，以生产矮化番茄植株。在 T 1 基因组编辑代中获得了所需性状，果实性状与原始品种几乎相同。另一方面，含有 d 和 sp 突变的 #87-17 与 Micro-Tom 之间的 F 2 杂交品种矮化，但果实表型是两个品种性状的混合。这表明使用 CRISPR–Cas9 对这两个基因进行基因组编辑可以有效地赋予适合植物工厂化栽培的性状，同时保留原始品种的有用性状。
循环肿瘤DNA和骨髓最小残留疾病阴性为多发性骨髓瘤患者的卓越结果
Patient Progression-Free Survival (PFS PFS_months Overall Survival (OS) OS_months Best_IMWG Best_MRD C3D1_FC FC_Num RespC3D1 FC MRD F2A F2B F2C ADE001 1 28.35318275 0 41.56057495 VGPR Pos -1 -1 2.cr+ neg是ade005 0 37.28952772 0 37.28952772 scr neg .61 0.61 1。 cr+ pos new否否否否006 0 32.91991786 0 38.899938398 scr neg -.74 -0.74 1。 cr+ neg neg是是是是ADE007 0 30.39014374 0 30.39014374 VGPR neg -.25 -0.25 2。 cr+ neg pos是否否ALF003 0 48.95277207 0 48.95277207 SCR NEG -.91 -0.91 1。 cr+ neg neg是是是是Alf004 1 8.837782341 0 48.06570842 VGPR POS -1 -1 -1 2。 在 cr+ pos no no no no alf006 1 13.30595483 1 20.43531828 PR POS -1 -1 2。 cr+ neg是alf008 1 3.54825462 0 45.37166324 Na -.76 -0.76 neg Alf009 0 44.15605749 0 44.15605749 SCR NEG -.77 -0.77 -0.77 1.cr+ neg是ade005 0 37.28952772 0 37.28952772 scr neg .61 0.61 1。 cr+ pos new否否否否006 0 32.91991786 0 38.899938398 scr neg -.74 -0.74 1。 cr+ neg neg是是是是ADE007 0 30.39014374 0 30.39014374 VGPR neg -.25 -0.25 2。cr+ neg是ade005 0 37.28952772 0 37.28952772 scr neg .61 0.61 1。cr+ pos new否否否否006 0 32.91991786 0 38.899938398 scr neg -.74 -0.74 1。cr+ neg neg是是是是ADE007 0 30.39014374 0 30.39014374 VGPR neg -.25 -0.25 2。cr+ neg pos是否否ALF003 0 48.95277207 0 48.95277207 SCR NEG -.91 -0.91 1。 cr+ neg neg是是是是Alf004 1 8.837782341 0 48.06570842 VGPR POS -1 -1 -1 2。 在 cr+ pos no no no no alf006 1 13.30595483 1 20.43531828 PR POS -1 -1 2。 cr+ neg是alf008 1 3.54825462 0 45.37166324 Na -.76 -0.76 neg Alf009 0 44.15605749 0 44.15605749 SCR NEG -.77 -0.77 -0.77 1.cr+ neg pos是否否ALF003 0 48.95277207 0 48.95277207 SCR NEG -.91 -0.91 1。cr+ neg neg是是是是Alf004 1 8.837782341 0 48.06570842 VGPR POS -1 -1 -1 2。在cr+ pos no no no no alf006 1 13.30595483 1 20.43531828 PR POS -1 -1 2。cr+ neg是alf008 1 3.54825462 0 45.37166324 Na -.76 -0.76 neg Alf009 0 44.15605749 0 44.15605749 SCR NEG -.77 -0.77 -0.77 1.cr+ neg是alf008 1 3.54825462 0 45.37166324 Na -.76 -0.76 neg Alf009 0 44.15605749 0 44.15605749 SCR NEG -.77 -0.77 -0.77 1.cr+ neg neg是是是是alf010 1 23.72073922 0 44.32032854 scr pos -.35 -0.35 1。cr+ neg pos是否否ALF014 0 41.36344969 0 41.36344969 Cr neg .44 0.44 1。cr+ pos neg否否否a alf015 1 29.47022587 0 42.18480493 scr na -1 -1 1。cr+ neg是alf017 0 40.47638604 0 40.47638604 scr neg -1 -1 1.cr+ neg neg是是是是Alf018 1 41.52772074 0 41.19917864 Pr neg -1 -1 2。在cr+ neg是是是是alf022 -0.14 1。 cr+ neg是是是是Alf024 0 32,821355524 0 cr+ neght是是是是Alf026 1 15.3100616 1 cr+ negs和28,97741273 0 28,97741273 VGPR -1 -1 2。 cr+ neg是rns002 cr+看起来不是SVM001 42,67761807 CR+ NEGS SVM002 47,579528 cr+ neg new是是是是SVM003 0 38,63655031 0 cr+ neght是是是是是SVM005 0 36.99383984 0 cr+ new是是是是是SVM006 0cr+ neg是是是是alf022 -0.14 1。cr+ neg是是是是Alf024 0 32,821355524 0cr+ neght是是是是Alf026 1 15.3100616 1cr+ negs和28,97741273 0 28,97741273 VGPR -1 -1 2。cr+ neg是rns002 cr+看起来不是SVM001 42,67761807 CR+ NEGS SVM002 47,579528 cr+ neg new是是是是SVM003 0 38,63655031 0 cr+ neght是是是是是SVM005 0 36.99383984 0 cr+ new是是是是是SVM006 0cr+ neg是rns002cr+看起来不是SVM001 42,67761807CR+ NEGS SVM002 47,579528 cr+ neg new是是是是SVM003 0 38,63655031 0 cr+ neght是是是是是SVM005 0 36.99383984 0 cr+ new是是是是是SVM006 0CR+ NEGS SVM002 47,579528cr+ neg new是是是是SVM003 0 38,63655031 0cr+ neght是是是是是SVM005 0 36.99383984 0 cr+ new是是是是是SVM006 0cr+ neght是是是是是SVM005 0 36.99383984 0cr+ new是是是是是SVM006 0
通过 CRISPR/Cas9 基因编辑破坏水稻中的三种多胺吸收转运蛋白基因，使其对除草剂百草枯具有耐受性
摘要 杂草是造成农作物严重减产的主要生物限制因素。除草剂技术已被农民广泛用于最具成本效益的除草措施，而开发提高植物除草剂耐受性的新策略迫在眉睫。基于 CRISPR/Cas9 的基因组编辑工具已在与作物改良的农业技术相关的多种应用中得到使用。在这里，我们在水稻中鉴定了三个与拟南芥 At RMV1 同源的多胺吸收转运蛋白 (PUT) 基因。我们成功证明 CRISPR/Cas9 靶向诱变 OsPUT1/2/3 可大大提高水稻的百草枯抗性，且不会明显降低产量。因此，对这些基因座的操作对于未来生产具有增强除草剂抗性的无转基因水稻很有价值。
非洲优良水稻品种的基因组编辑使其能够抵抗地方性和新兴的稻瘟病病原菌菌株
由水稻白叶枯病 (BB) 病原菌 (Xoo) 引起的水稻细菌性叶枯病威胁着全球粮食安全和小规模水稻生产者的生计。对来自亚洲、非洲和美洲的 Xoo 样本的分析表明，尽管全球大米贸易强劲，但其分布却呈现出令人惊讶的大陆隔离现象。本文，我们报告了坦桑尼亚前所未有的 BB 疫情。与地方性的 Xoo 不同，病原菌株携带针对蔗糖转运蛋白 SWEET11a 并抑制 Xa1 的亚洲型 TAL 效应物。系统基因组学将这些菌株与来自中国的 Xoo 菌株聚集在一起。非洲水稻品种没有携带合适的抗性基因。为了保护非洲水稻生产免受这种新出现的威胁，我们开发了一种混合 CRISPR-Cas9/Cpf1 系统来编辑东非优良品种 Komboka 的三个 SWEET 启动子中的六个 TALe 结合元素。经过编辑的品系表现出对亚洲和非洲Xoo菌株的广谱抗性，包括最近在坦桑尼亚发现的菌株。这一策略可能有助于保护全球水稻作物免受BB大流行的影响。
一种复合亚基疫苗赋予对分枝杆菌感染的小鼠脚下模型的全部保护
Buruli溃疡（BU）疾病是由分枝杆菌引起的被忽视的坏死性皮肤感染，是仅次于结核病和麻风病的第三种最常见的分枝杆菌疾病。感染主要发生在中非和西非的偏远，农村地区，也出现在澳大利亚，日本和巴布亚新几内亚。目前尚无针对Buruli溃疡疾病的疫苗，并且以前使用密切相关的细菌和亚基蛋白的所有尝试仅在部分成功。在这里，我们在小鼠中测试了一种复合亚基配方，该配方掺入了溃疡性分枝杆菌毒素霉菌乳元作为免疫调节剂，以及抗原AG85A和Polyketide Sythase酶酶A（KRA），用Quil-A辅助（KRA）形成。burulivac诱导了AG85A和KRA抗原特异性抗体，T细胞以及混合促疾病和抗炎的细胞因子反应，在14周的观察期间，在小鼠FOOTPAD模型中赋予了针对Buruli ulcer病的绝对保护。这两个都优于活体细菌疫苗，即BCG和缺乏霉菌性毒素（MUδ）的无毒的溃疡菌株。白介素10与保护密切相关。我们建议Burulivac是一名有前途的疫苗候选者，以抵抗Buruli溃疡疾病，需要进一步探索。
非洲优良水稻品种的基因组编辑使其能够抵抗地方性和新兴的稻瘟病病原菌菌株
1 杜塞尔多夫海因里希·海涅大学分子生理学研究所，德国杜塞尔多夫；2 国际水稻研究所，菲律宾洛斯巴尼奥斯；3 蒙彼利埃大学植物健康研究所 (PHIM)、IRD、CIRAD、INRAE、农业研究所，法国蒙彼利埃；4 密苏里大学邦德生命科学中心植物科学与技术部，美国哥伦比亚；5 坦桑尼亚农业研究所 (TARI)-Uyole 中心，坦桑尼亚联合共和国姆贝亚；6 国际水稻研究所，东部和南部非洲地区，肯尼亚内罗毕；7 国际水稻研究所 (IRRI)，非洲区域办事处，肯尼亚内罗毕；8 唐纳德·丹佛斯植物科学中心，美国圣路易斯；9 名古屋大学转化生物分子研究所，ITbM，日本名古屋
2024 年 11 月 13 日至 14 日
2024 年 11 月 13 日 亲爱的同事和朋友们： 欢迎来到弗吉尼亚州阿灵顿和 CONFERS 第七届年度全球卫星服务论坛和展览会！作为 CONFERS 主席，我要感谢你们每个人抽出时间和投资来到这里。我还要感谢志愿者成员，他们共同打造了这个出色的、同行开发的计划；同意参与并分享见解的演讲者；以及我们的赞助商、参展商和广告商，感谢他们为实现这一切提供的资金支持。您将听到的演讲者的演讲和接下来两天将要讨论的主题正在推动蓬勃发展的 OOS（在轨服务）行业的持续接受和成熟。我们共同创造了一个生态系统，它有可能改变太空经济，推动可持续发展并创造商业。 CONFERS 成员和更广泛的 ISAM（太空服务、装配和制造）社区正在开发技术并制定政策，这些政策将带来一系列轨道服务——维护、维修、制造、重新利用、装配、检查、加油、延长寿命和清除碎片，仅举几例。这项业务不仅限于地球轨道，还涉及地月空间及更远的地方。CONFERS 的目标是让你们每个人和你们的公司——无论是初创公司还是老牌公司——都能意识到新太空经济的机遇并做好准备采取行动。所以，请享受我们的主题演讲和小组讨论；提出问题并参与对话；参观我们的桌面展商；不要忘记在我们的交流早餐、休息、午餐和招待会期间与同事互动。我们都是可持续、可服务的轨道生态系统创建的一部分——这一切都与灵活和可持续的空间基础设施和物流有关，因此，OOS ≠ 只有一个解决方案！所以，在 CONFERSations 中发表你的声音吧！ 真挚地，
通过 RNA 引导的 Cas9 核酸酶精确编辑 OsPYL9 基因，通过调节昼夜节律和非生物胁迫反应蛋白来增强水稻 (Oryza sativa L.) 的抗旱性和产量
摘要：脱落酸（ABA）参与调控抗旱性，而吡巴克汀抗性样（PYL）蛋白被称为脱落酸受体。为了阐明水稻中脱落酸受体之一的作用，通过 CRISPR / Cas9 在水稻中诱变 OsPYL9。基于位点特异性测序筛选出缺乏任何脱落酸靶标和 T-DNA 的纯合和杂合突变体植物，并用于形态生理学、分子和蛋白质组学分析。在胁迫条件下，突变株似乎积累了更高的脱落酸、抗氧化活性、叶绿素含量、叶片角质层蜡质和存活率，而丙二醛水平、气孔导度、蒸腾速率和维管束则较低。蛋白质组学分析发现总共有 324 种差异表达蛋白 (DEP)，其中 184 种和 140 种分别上调和下调。OsPYL9 突变体在干旱和水分充足的田间条件下均表现出谷物产量增加。大多数与昼夜节律、干旱反应和活性氧有关的 DEP 在突变体植物中上调。京都基因和基因组百科全书 (KEGG) 分析显示 DEP 仅参与昼夜节律，基因本体论 (GO) 分析表明大多数 DEP 参与对非生物刺激的反应以及脱落酸激活的信号通路。蛋白质 GIGANTEA、Adagio 样和伪反应调节蛋白在蛋白质-蛋白质相互作用 (PPI) 网络中表现出更高的相互作用。因此，总体结果表明CRISPR / Cas9产生的OsPYL9突变体具有提高水稻抗旱性和产量的潜力。此外，全局蛋白质组分析为水稻抗旱的分子机制提供了新的潜在生物标记和理解。
给小鼠肌肉注射人类单纯疱疹病毒 1 型 (HSV-1) VC2 疫苗，但不注射其亲本株 HSV-1 (F)，可完全预防致命的眼部 HSV-1 (McKrae) 发病机制
1 型单纯疱疹病毒 (HSV-1) 可导致严重的眼部感染和失明。我们之前已证明 HSV-1 VC2 疫苗株在小鼠和豚鼠受到 HSV-1 或 HSV-2 阴道攻击后可保护它们免受生殖器疱疹感染。在本研究中，我们评估了小鼠在受到致命人类临床菌株 HSV-1(McKrae) 眼部攻击后，肌肉内接种 VC2 疫苗对疱疹性角膜炎的疗效。与亲本菌株 HSV-1(F) 相比，小鼠接种 VC2 疫苗可产生更好的保护作用和发病率控制。具体而言，在受到 HSV-1(McKrae) 眼部攻击后，所有接种 VC2 疫苗的小鼠均存活，而接种 HSV-1(F) 疫苗的小鼠中有 30% 和模拟接种疫苗的小鼠中有 100% 在攻击后死亡。接种 VC2 的小鼠没有表现出任何眼部感染症状，并且完全从最初的结膜炎中恢复。相反，接种 HSV-1(F) 的小鼠患上了时间依赖性的进行性角膜炎，其特征是角膜混浊，而模拟接种的动物表现出更严重的基质性角膜炎，其特征是免疫细胞浸润和角膜基质中的新生血管形成，并伴有角膜混浊。与模拟或 HSV-1(F) 接种组相比，VC2 免疫小鼠的角膜表现出 CD3 + T 淋巴细胞浸润显著增加，Iba1+ 巨噬细胞浸润减少。攻击后，VC2 免疫产生的病毒中和滴度高于 HSV-1(F)。此外，在眼部 HSV-1 (McKrae) 攻击后，VC 疫苗接种显著增加了引流淋巴结中的 CD4 T 中枢记忆 (TCM) 亚群和 CD8 T 效应记忆 (TEM) 亚群，随后是模拟或 HSV-1(F) 疫苗接种。这些结果表明 VC2 疫苗接种在攻击部位产生保护性免疫反应，以防止 HSV-1 引起的眼部发病。