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细菌遗传学（遗传元素，性别类型
质粒是一种染色性遗传元素，存在于细菌中，很少存在于真核生物中。在细菌中，质粒是圆形双链DNA分子，其中包含控制多种功能的基因。质粒是自我复制的元素，但是它们在很大程度上取决于宿主细胞的生殖，因为它们使用了宿主细胞复制机制。第一个被发现的质粒是大肠杆菌K12的性因子或F质粒（F含量）。该质粒赋予大肠杆菌细胞（F +）与另一个缺乏该质粒的另一个结合的能力。f质粒可以存在于两个替代状态，即它可以保持在细胞中，也可以将其集成到大肠杆菌染色体中。质粒被称为偶发。
结构引导的双环肽（自行车）抑制剂的化学优化酶2
自行车是一种新型的结构类别类别的治疗剂，它是通过使用中央化学支架将短线性肽将短线性肽限制在稳定的双环结构中的。1，该约束赋予了吸引人的药物样特性，包括高靶亲和力和特异性，甚至没有与高度相关蛋白的交叉反应性。自行车与大多数小分子不同，因为它们很容易被共轭，要么与其他有效负载，而不会失去对指定目标的亲和力。自行车也非常适合化学修饰，可以使用结构 - 活性关系（SAR）调整其分子特性和药理学。自行车最初是使用经过改进的噬菌体显示筛选平台确定的，该筛选平台含有> 10 20
事实说明书 - 矿产和地下水资源
斐济的矿产和地下水资源管理方法反映了一种整体方法，将经济发展与环境保护和社会福利之间取得了平衡。斐济的矿产和地下水资源处于该国发展局势的最前沿，在社会福祉，环境完整性和经济进步之间形成了至关重要的联系。政府认为，管理良好的矿产部门的发展为斐济所有公民的国家增长和社会福利改善做出了积极贡献。因此，积极支持矿产和地下水部门的发展。政府认识到私营部门是斐济矿产资源的最有能力的开发商，因此，对私营部门开发商的矿产勘探和开发权也赋予了私营部门。
PSB 3340行为神经科学春季2025年 - 心理学
生物科学通识教育主题领域的目标：本课程赋予生物科学的通识教育学分（b）。生物科学课程在生命科学背景下的科学方法的基本概念，理论和术语中提供了教学。课程侧重于主要的科学发展及其对社会，科学和环境的影响以及控制生物系统的相关过程。学生将提出凭经验检验的假设，这些假设是从对生物的研究中得出的，通过科学批评和论证运用逻辑推理技能，并运用发现和批判性思维的技术来评估实验的结果。有关通识教育目标和成果的更多信息，请访问https://catalog.ufl.edu/ugrd/academic-programs/general-document-duciath/＃opprojectiveSandOutComestext
AMPK的激活使髓母细胞瘤敏感到vismodegib并克服vismodegib抗性
摘要Vismodegib是一种平滑的拮抗剂，在髓母细胞瘤（MB）和其他癌症的临床试验中，临床批准用于治疗人基底细胞癌（BCC）。但是，这些肿瘤中很大一部分在治疗后无法对vismodegib做出反应。在这里，我们发现AMPK激动剂A769662和二甲双胍可以抑制Gli1活性并与Vismodegib协同作用，以在体外和体内抑制MB细胞生长。此外，AMPK AGO-NESISTS与Vismodegib的组合有效地克服了抗Vismodegib的MB。这是第一份报告表明，将AMPK激动剂（二甲双胍）和SHH途径抑制剂（Vismodegib）结合起来，赋予了MB治疗的协同作用，并提供了一种有效的化学治疗方案，可用于克服SHH驱动的Cancers中对Vismodegib的耐药性。
药物输送-p-gp-efflux.pdf
P-糖蛋白 (P-gp) 是一种转运蛋白，可将多种结构上不相关的药物从细胞中排出。这种外排转运蛋白限制了各种抗癌药物、抗 HIV 药物、钙通道药物和其他作为底物的药物的生物利用度。肿瘤细胞中 P-gp 的过度表达会导致多药耐药性。许多抗癌药物（包括紫杉醇、长春新碱、长春花碱、放线菌素 D、秋水仙碱和柔红霉素）从肿瘤细胞中排出，使 P-gp 成为化疗的主要障碍。这种转运蛋白在血脑屏障 (BBB) 上的高表达限制了 P-gp 底物（如利托那韦、沙奎那韦、奈非那韦等抗 HIV 药物和各种抗癌药物）进入大脑，从而对治疗各种脑部疾病提出了重大挑战。
腹泻（搜寻）小反刍动物
球虫病是一种原生动物寄生虫病，是羔羊和儿童腹泻的常见原因。它也可能导致亚临床生产损失。羔羊和孩子在1至4个月大时对这个问题最感染，尽管可能受到年轻动物的影响。羔羊在生命的头几周对疾病具有抗性。在此期间暴露于原生动物中，赋予了对后来感染的免疫力和抵抗力。临床疾病在断奶，饲料变化或运输的压力后很常见。羔羊和孩子的腹泻通常不是血腥的，但可能含有血液或粘液，非常水。对受影响动物的治疗包括支持性护理和coccidiostats的助教。一组动物应在爆发期间接受治疗。预防涉及改善卫生和使用Coccidiostats。
通过虚拟筛选获得的SARS-COV-2主要蛋白酶的潜在分子抑制剂
化合物V228具有以三级亮氨酸为接头的骨架结构。对接结果表明，复合V228可以与M Pro的活性位点结合，它们的相互作用包括七个氢键（His41，ASN142，His164，his164，Glu166，his172和gln189）。与V253相比，将Tert丁基掺入化合物V228中赋予了显着的空间阻滞，从而导致对接结果中有明显的构象。附着在吡啶上的酰胺结构与His41，His164和Gln189表现出氢键相互作用，而另一种与卤代苯苯苯二苯二酰胺结构相关的氢结构与GLU166和ASN142的氢键合作。与上述化合物不同，带有环丙胺结构的V228缺乏原代胺，因此它不能与GLU166形成独特的盐桥相互作用。