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Bharat Biotech 推出 iNCOVACC
Bharat Biotech International Limited 拥有超过 145 项全球专利、超过 19 种疫苗和 4 种生物治疗药物的广泛产品组合、在超过 125 个国家的注册以及世界卫生组织 (WHO) 的预认证，建立了卓越的创新记录。BBIL 位于全球生物技术产业中心印度海得拉巴的基因组谷，建立了世界一流的疫苗和生物治疗药物、研究和产品开发、生物安全三级生产以及疫苗供应和分销。BBIL 已向全球交付了超过 50 亿剂疫苗，并继续引领创新，开发了针对甲型 H1N1 流感、轮状病毒、日本脑炎 (JENVAC ® )、狂犬病、基孔肯雅热、寨卡病毒、霍乱的疫苗，以及世界上第一种针对伤寒的破伤风类毒素结合疫苗。 BBIL 致力于全球社会创新计划和公私合作，推出了突破性的 WHO 预认证疫苗，例如 BIOPOLIO ®、ROTAVAC ®、ROTAVAC ® 5D 和 Typbar TCV ®，分别用于对抗脊髓灰质炎、轮状病毒和伤寒感染。通过全球合作，正在开发针对疟疾和结核病的新型疫苗。收购 Chiron Behring Vaccines 后，BBIL 凭借 Chirorab ® 和 Indirab ® 成为全球最大的狂犬病疫苗制造商。Bharat Biotech 的 COVAXIN ® 是印度本土的 COVID-19 疫苗，是与印度医学研究理事会 (ICMR) - 国家病毒学研究所 (NIV) 合作开发的。
一项横断面研究探讨了医疗专业人员对新冠疫苗认知、信念和犹豫的决定因素，
背景：印度计划于 2021 年 1 月 16 日开始接种第一剂 Covid-19 疫苗，优先为一线医护人员接种两种疫苗中的一种——Covaxin 或 Covishield。每当一种新疫苗推出时，都会充满争议和谣言。为了更好地了解这些疑虑和担忧，本研究针对在三级医院工作的医护人员进行了研究。材料和方法：对在该机构工作的自愿受访者进行问卷调查，询问他们对 Covid-19 免疫接种的知识、信念和犹豫原因的看法。使用李克特量表量化参与者对现有疫苗免疫的知识、信念和犹豫的回答。使用 MS Office Excel 表格分析数据，并使用 JASP 软件分析获得的数据。结果：在 122 份完整回复中，我们有 73 名 (60%) 医生，30 名 (24%) 为护理人员，其余为其他卫生保健工作者，如家政人员、清洁工等，66 名 (54%) 受访者不知情，25 名 (20%) 受访者犹豫不决，23 名 (18%) 对疫苗接种持极其负面的看法。年龄、角色、婚姻状况、性别等一些变量可能与这些分数有关。结论：对疫苗安全性、有效性、可靠性等问题的担忧，阻碍了个人和整个计划以及全国范围内的疫苗接种运动。我们一次又一次地看到，尽管疫苗有助于阻断传播，但担忧使人们要么犹豫不决，要么没有动力接种疫苗。当局就令人担忧的问题进行更多对话，可能会为更多人接受疫苗接种和增加疫苗接种覆盖率铺平道路。
国家部署和疫苗分配计划
I.背景1。世界卫生组织（WHO）于2020年3月11日宣布冠状病毒病（COVID-19）感染了大流行。1 20020年1月30日，印度的Covid-19的第一个案件。但是，从2020年3月开始观察到数量增加。该国有两个大流行的“波浪”。它目前正在从毁灭性的第二波中恢复，该浪潮在2021年5月7日在创纪录的414,188个新的Covid-19案例中达到峰值。累计3437万例确认案件3和461,389 4人死亡截至2021年11月10日。印度政府认为疫苗接种是对大流行的关键公共卫生干预措施，尤其是为了最大程度地减少死亡率并于2021年1月16日启动了COVID-19国家疫苗接种计划。三种疫苗 - covishield（由印度血清研究所[SII]制造），Covaxin（由Bharat Biotech制造），5和Sputnik V（由Gamaleya Research Institute）6-目前被部署为COVID-19国家疫苗接种计划的一部分。此外，另外三种疫苗（莫德尔纳，詹森和Zycov-D）获得了药物控制者将军的紧急使用授权。印度的目标是到2021年12月接种94470万合格受益人（占人口的68.9％）。国内制造能力，COVID-19疫苗全球通道（Covax）设施和双边疫苗交易是印度疫苗供应的主要来源。截至2021年11月9日，已在超过1107万次的会议上服用了超过10.9亿次疫苗剂量。7 2。政府已经建立了各级的治理机制，以有效计划和协调COVID-19国家疫苗接种计划，这些计划在COVID-19疫苗的国家部署和疫苗接种计划（NDVP）中明确划定了。在中央层面，该机制包括Covid-19（NENGVAC）的国家疫苗管理专家小组。在NDVP中详细介绍的原则的指导下，并由世界卫生组织（WHO）免疫专家（SAGE）的战略咨询小组（SAGE）的建议所告知，Negvac负责就COVID-19疫苗计划的各个方面提供建议。8这包括（i）提供有关疫苗试验的监管指南； （ii）人口群体的优先级和确保公平的疫苗分布； （iii）就疫苗选择，采购安排，疫苗融资和交付机制提供建议； （iv）疫苗安全监视； （v）协助邻国。9 NENGVAC得到了国家免疫技术咨询小组（Ntagi）的进一步支持。 在Ntagi中构成了COVID-19工作组，以提供有关选择Covid-19疫苗的建议，并就与禁忌症有关的问题以及与COVID-19疫苗相关的其他技术问题提供建议。 NDVP还概述了该国在实施疫苗接种计划时的全面生物医学废物管理（BMWM）安排。 州长的信（附录1）确认政府对实施其共同的承诺 -9 NENGVAC得到了国家免疫技术咨询小组（Ntagi）的进一步支持。在Ntagi中构成了COVID-19工作组，以提供有关选择Covid-19疫苗的建议，并就与禁忌症有关的问题以及与COVID-19疫苗相关的其他技术问题提供建议。NDVP还概述了该国在实施疫苗接种计划时的全面生物医学废物管理（BMWM）安排。州长的信（附录1）确认政府对实施其共同的承诺 -
COVID-19 疫苗接受度、意向和……的影响
2019 冠状病毒 (COVID-19) 的出现对世界产生了显著的负面影响，其影响渗透到商业 [ 1 , 2 ]、教育 [ 3 , 4 ]、健康 [ 5-7 ] 和社会生活 [ 8 , 9 ] 等各个领域。这种危及生命的病毒最早在武汉（中国）报告，死亡率和感染率都很高 [ 10 , 11 ]。这导致世界卫生组织 (WHO) 在三个月内（2020 年 3 月 11 日）将其列为大流行病 [ 10 , 11 ]。此后，世界各国试图通过制定 COVID-19 指南或政策（如隔离、洗手和保持身体距离）来预防和/或控制 COVID-19 [ 12 ]。尽管已经研制出有效的疫苗，但 COVID-19 的负面影响仍然是全世界的重要问题。截至 2023 年 1 月 10 日，全球新冠肺炎病例超过 6.601 亿例，死亡人数超过 660 万 [13]。其中，欧洲 2.705 亿例，美洲 1.87 亿例，西太平洋 1.09 亿例，东南亚 6070 万例，东地中海 2320 万例，非洲 940 万例 [13]。抗病毒药物（或疫苗）的研发迫在眉睫，第一种疫苗于 2020 年 12 月 31 日获批 [14]。截至 2022 年 1 月 12 日，九种疫苗已列入世卫组织紧急使用清单，包括辉瑞/BioNTech 联合疫苗（2020 年 12 月 31 日）； SII/COVISHIELD 和 AstraZeneca/AZD1222 疫苗（2021 年 2 月 16 日）；Janssen/Ad26.COV 2.S 疫苗（强生公司，美国新泽西州，2021 年 3 月 12 日）；Moderna COVID-19 疫苗（mRNA 1273，2021 年 4 月 30 日）；国药集团 COVID-19 疫苗（2021 年 5 月 7 日）；科兴生物科技股份有限公司新冠疫苗（2021 年 6 月 1 日）；Bharat Biotech BBV152 COVAXIN 疫苗（2021 年 11 月 3 日）；Covovax (NVX-CoV2373) 疫苗（2021 年 12 月 17 日）；以及 Nuvaxovid (NVX-CoV2373) 疫苗（2021 年 12 月 20 日）[14]。由于 COVID-19 的唯一干预措施是疫苗和行为预防措施，世界各国一直在开展研究，以更好地了解其公民对疫苗接种的态度及其与其他 COVID-19 相关变量、社会和/或职业功能、健康状况以及系统中已有的其他疫苗之间的关系。截至 2022 年 12 月 22 日，全球已接种 130.7 亿剂疫苗 [13]。在这 130.7 亿剂中，接种了最后一剂基础疫苗的人数为欧洲 4.387 亿人、美洲 6.368 亿人、西太平洋 17 亿人、东南亚 6.932 亿人、东地中海 3.469 亿人、非洲 2.736 亿人 [15]。为了理解和改进 COVID-19 疫苗接种运动，一些研究人员认为，一些与 COVID-19 相关的变量（例如 COVID-19 压力、对 COVID-19 的恐惧、对 COVID-19 的感知耻辱、对 COVID-19 的自我耻辱以及对 COVID-19 信息的相信）可能在这方面有所帮助 [ 16 – 18 ]。例如，一项研究