Edity®Therapeutics已开发了一个专有的平台,用于选择性地递送细胞内蛋白来患病组织,并正在创建具有治疗潜力的新细胞药物。Edity正在追求多个治疗领域,并且是唯一具有具有受体水平特异性的患病细胞并在大规模上解锁细胞内蛋白质组的公司。该公司正在开发肿瘤学,基因疗法,自身免疫性和再生医学领域的多种产品候选者。在https://edity-tx.com/
四种主要疗法主导着制药生态系统的研发工作——肿瘤学(癌症)、神经病学(中枢神经系统相关疾病)、内分泌和代谢(糖尿病、肥胖症等)和免疫学(免疫系统)。该领域进行的总临床试验中约有 80% 与试图解决这些疗法中未满足需求的药物有关。肿瘤学相关的研发在过去 10 年中呈现强劲增长,并且越来越注重创新作用机制。神经病学在治疗神经退行性疾病、神经肌肉疾病和精神疾病的试验中呈现显著增长(过去 5 年内超过 500 项)。神经病学试验中最大的份额仍然是阿尔茨海默氏症和帕金森氏症。代谢/内分泌学包括糖尿病、肥胖症和 NASH,过去 5 年中围绕减肥药物的试验活动数量增加了近一倍(主要集中在 GIP/GLP 胰高血糖素受体激动剂)。
•CSM出口新产品,应用; Pharma crdmo的前景看起来很有希望 - 尽管CSM出口增长是由数量增长和新商业化产品驱动的,但国内生长(量增长量为6%)归因于季风的延迟和不稳定的差异。Pharma Crdmo正在以更好的GPM概况缓慢地拾取,但尚未完成发育阶段,并且相关成本预计将在1.5 - 2年内完全吸收。CSM订单簿仍然强劲,为17.5亿美元。随着公司决心去脱离风险的AGCHEM依赖性,增长可能会从新的发布和非Agchem空间中散发出来。管理层为25财年的收入增长指导提供了约15%的收入增长指南,其类似类型的GPM和EBITDAM概况在更好的产品组合的背面。对于国内市场,由于季风蔓延和其他方面,管理层仍然有些守护。
Jubilant Pharmova Limited董事会今天开会,批准了截至2024年9月30日的季度和半年的财务业绩。Q2'fy25 Q2'FY25的财务重点,总收入增长了5%,基于Rs。 1,774 Cr。 放射性药物和药物发现服务的收入增长的背后。 ebitda的基础增长了19%,达到卢比。 311 Cr。 由于CDMO无菌注射剂,CRDMO和仿制药的性能提高。 仿制药业务在本季度变得有利可图。 EBITDA利润率以同比的基础提高了210个基点,至17.5%。 Q2'FY25将PAT归一化的PAT增长了65%,为Rs。 103 Cr。 在改善运营绩效和降低融资成本的背面。 净债务 / EBITDA从2.5倍到3月24日,净债务 / EBITDA提高到1.5倍。 H1'FY25 H1'FY25中的金融亮点,总收入增长了7%,为卢比。 3,520 Cr。 EBITDA的基础增长了32%,达到卢比。 577 Cr。 由于放射性药物,CDMO无菌注射剂,CRDMO和仿制药的性能提高。 税后的归一化利润增加了153%,达到卢比。 172 Cr。 在本季度早些时候与Pierre Fabre签署了战略合作伙伴关系,我们宣布与法国Pierre Fabre建立战略合作伙伴关系。 Jasmin应在交易结束后,在法国圣朱利安(Saint Julien)收购Pierre Fabre的研发中心(包括研发站点和研发活动)。Q2'fy25 Q2'FY25的财务重点,总收入增长了5%,基于Rs。1,774 Cr。 放射性药物和药物发现服务的收入增长的背后。 ebitda的基础增长了19%,达到卢比。 311 Cr。 由于CDMO无菌注射剂,CRDMO和仿制药的性能提高。 仿制药业务在本季度变得有利可图。 EBITDA利润率以同比的基础提高了210个基点,至17.5%。 Q2'FY25将PAT归一化的PAT增长了65%,为Rs。 103 Cr。 在改善运营绩效和降低融资成本的背面。 净债务 / EBITDA从2.5倍到3月24日,净债务 / EBITDA提高到1.5倍。 H1'FY25 H1'FY25中的金融亮点,总收入增长了7%,为卢比。 3,520 Cr。 EBITDA的基础增长了32%,达到卢比。 577 Cr。 由于放射性药物,CDMO无菌注射剂,CRDMO和仿制药的性能提高。 税后的归一化利润增加了153%,达到卢比。 172 Cr。 在本季度早些时候与Pierre Fabre签署了战略合作伙伴关系,我们宣布与法国Pierre Fabre建立战略合作伙伴关系。 Jasmin应在交易结束后,在法国圣朱利安(Saint Julien)收购Pierre Fabre的研发中心(包括研发站点和研发活动)。1,774 Cr。放射性药物和药物发现服务的收入增长的背后。ebitda的基础增长了19%,达到卢比。311 Cr。 由于CDMO无菌注射剂,CRDMO和仿制药的性能提高。 仿制药业务在本季度变得有利可图。 EBITDA利润率以同比的基础提高了210个基点,至17.5%。 Q2'FY25将PAT归一化的PAT增长了65%,为Rs。 103 Cr。 在改善运营绩效和降低融资成本的背面。 净债务 / EBITDA从2.5倍到3月24日,净债务 / EBITDA提高到1.5倍。 H1'FY25 H1'FY25中的金融亮点,总收入增长了7%,为卢比。 3,520 Cr。 EBITDA的基础增长了32%,达到卢比。 577 Cr。 由于放射性药物,CDMO无菌注射剂,CRDMO和仿制药的性能提高。 税后的归一化利润增加了153%,达到卢比。 172 Cr。 在本季度早些时候与Pierre Fabre签署了战略合作伙伴关系,我们宣布与法国Pierre Fabre建立战略合作伙伴关系。 Jasmin应在交易结束后,在法国圣朱利安(Saint Julien)收购Pierre Fabre的研发中心(包括研发站点和研发活动)。311 Cr。由于CDMO无菌注射剂,CRDMO和仿制药的性能提高。仿制药业务在本季度变得有利可图。EBITDA利润率以同比的基础提高了210个基点,至17.5%。Q2'FY25将PAT归一化的PAT增长了65%,为Rs。103 Cr。 在改善运营绩效和降低融资成本的背面。 净债务 / EBITDA从2.5倍到3月24日,净债务 / EBITDA提高到1.5倍。 H1'FY25 H1'FY25中的金融亮点,总收入增长了7%,为卢比。 3,520 Cr。 EBITDA的基础增长了32%,达到卢比。 577 Cr。 由于放射性药物,CDMO无菌注射剂,CRDMO和仿制药的性能提高。 税后的归一化利润增加了153%,达到卢比。 172 Cr。 在本季度早些时候与Pierre Fabre签署了战略合作伙伴关系,我们宣布与法国Pierre Fabre建立战略合作伙伴关系。 Jasmin应在交易结束后,在法国圣朱利安(Saint Julien)收购Pierre Fabre的研发中心(包括研发站点和研发活动)。103 Cr。在改善运营绩效和降低融资成本的背面。净债务 / EBITDA从2.5倍到3月24日,净债务 / EBITDA提高到1.5倍。H1'FY25 H1'FY25中的金融亮点,总收入增长了7%,为卢比。 3,520 Cr。 EBITDA的基础增长了32%,达到卢比。 577 Cr。 由于放射性药物,CDMO无菌注射剂,CRDMO和仿制药的性能提高。 税后的归一化利润增加了153%,达到卢比。 172 Cr。 在本季度早些时候与Pierre Fabre签署了战略合作伙伴关系,我们宣布与法国Pierre Fabre建立战略合作伙伴关系。 Jasmin应在交易结束后,在法国圣朱利安(Saint Julien)收购Pierre Fabre的研发中心(包括研发站点和研发活动)。H1'FY25 H1'FY25中的金融亮点,总收入增长了7%,为卢比。3,520 Cr。 EBITDA的基础增长了32%,达到卢比。 577 Cr。 由于放射性药物,CDMO无菌注射剂,CRDMO和仿制药的性能提高。 税后的归一化利润增加了153%,达到卢比。 172 Cr。 在本季度早些时候与Pierre Fabre签署了战略合作伙伴关系,我们宣布与法国Pierre Fabre建立战略合作伙伴关系。 Jasmin应在交易结束后,在法国圣朱利安(Saint Julien)收购Pierre Fabre的研发中心(包括研发站点和研发活动)。3,520 Cr。EBITDA的基础增长了32%,达到卢比。577 Cr。 由于放射性药物,CDMO无菌注射剂,CRDMO和仿制药的性能提高。 税后的归一化利润增加了153%,达到卢比。 172 Cr。 在本季度早些时候与Pierre Fabre签署了战略合作伙伴关系,我们宣布与法国Pierre Fabre建立战略合作伙伴关系。 Jasmin应在交易结束后,在法国圣朱利安(Saint Julien)收购Pierre Fabre的研发中心(包括研发站点和研发活动)。577 Cr。由于放射性药物,CDMO无菌注射剂,CRDMO和仿制药的性能提高。税后的归一化利润增加了153%,达到卢比。172 Cr。 在本季度早些时候与Pierre Fabre签署了战略合作伙伴关系,我们宣布与法国Pierre Fabre建立战略合作伙伴关系。 Jasmin应在交易结束后,在法国圣朱利安(Saint Julien)收购Pierre Fabre的研发中心(包括研发站点和研发活动)。172 Cr。在本季度早些时候与Pierre Fabre签署了战略合作伙伴关系,我们宣布与法国Pierre Fabre建立战略合作伙伴关系。Jasmin应在交易结束后,在法国圣朱利安(Saint Julien)收购Pierre Fabre的研发中心(包括研发站点和研发活动)。在这种合作伙伴关系下,新加坡的Jubilant Biosys创新研究服务有限公司(“ Jbirspl”),Jubilant Biosys Limited的子公司,该公司的全资子公司Jasmin(新公司Incorping in France in Inciping in CronceieTeyte Pareifie parre perre perre perre perre perre perre perre perre perre),该公司的全资子公司将获得80%的股票资本(新公司)。这种战略合作伙伴关系将使欢欣鼓舞的Biosys能够在诸如生物制剂(MAB)和抗体药物共轭(ADC)等领域扩大其在欧洲的足迹,此外还有其现有服务包括印度的综合药物发现服务。
在技术进步和科学创新的推动下,公司有望继续增长,这增加了全球对救命药物和新型药物的需求。药明康德的一体化 CRDMO 业务模式使其能够有效地满足这种不断增长的需求,使其能够始终站在科学进步的前沿,利用新兴机会并推动强劲的业务增长。尽管存在外部不确定性,但该公司预计其 2024 年的收入将达到人民币 383 亿元至人民币 405 亿元之间,不包括 COVID-19 商业项目时增长率为 2.7% 至 8.6%。11 这一预测凸显了药明康德的韧性和与行业趋势的战略一致性,使其在不断变化的全球制药格局中取得持续成功。公司的领导重点是成为全球生命科学生态系统中的关键合作伙伴、推动者和贡献者。药明康德通过其 CRDMO 模式为客户提供支持,该模式推动创新并满足不断变化的行业需求。此外,该公司还致力于通过组织有影响力的活动和参与支持罕见疾病的计划,为更广泛的医疗保健领域做出贡献。Frost & Sullivan 认为,这种方法反映了药明康德致力于推动科学进步、促进行业合作以及致力于为有需要的患者制造每一种药物和治疗每一种疾病的愿景。
Aurigene Pharmaceutical Services 是一家全球合同研究、开发和制造组织 (CRDMO)。我们以加速创新的传统为基础,并在小分子和大分子药物发现、开发和制造方面拥有丰富的经验,我们的使命是坚持不懈地为客户的成功而努力,并通过整体方法建立长期关系,以加速分子从实验室到市场的进程。我们为发现化学、生物治疗药物发现、发现生物学、临床 I-III 期计划、监管提交批次和商业制造的开发和制造服务提供集成和独立服务。Aurigene 的独特之处在于其集成的 API 和配方服务,涵盖从关键起始材料、高级中间体和 API 到成品(如口服固体、无菌产品、鼻腔溶液等)。英国、墨西哥、美国和印度的 GMP 商业制造设施补充了我们在印度的开发和制药 API 制造服务。
Sai Life Sciences Limited 是一家全球知名的合同研究、开发和制造组织 (CRDMO),致力于推动制药创新。该公司服务于一些世界领先的制药和生物技术公司,专门支持小分子新化学实体 (NCE) 的整个生命周期。凭借其综合能力,Sai Life Sciences 提供广泛的服务,包括发现研究、临床前和临床开发以及商业规模制造。该公司通过位于印度、美国和英国战略位置的尖端研究中心和制造设施网络开展业务。Sai Life Sciences 专注于创新、可持续性和卓越运营,将自己定位为将突破性科学理念转化为切实治疗解决方案的可靠合作伙伴。凭借强大的 API 和中间体产品组合,包括几种支持性重磅药物,该公司继续为全球制药业做出重大贡献。
各位股东女士先生:2023年是讯联集团逆风成长的一年,尽管全球地缘冲突、通货膨胀、人口老化等大环境款细胞治疗新药开发时程一)2023