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6G小组委员会报告
2. 小组委员会的方法 为了回答 NTIA 的问题，CSMAC 采取了多管齐下的方法。首先，它确定了工作范围并制定了研究计划和报告大纲。其次，小组委员会收集了关键参考资料，包括有关我们主题的相关信息。第三，为了推进知识体系并获得针对 NTIA 问题的新信息，CSMAC 对联邦机构、服务提供商、设备制造商以及学术界和其他非营利组织进行了采访。小组委员会的采访问卷包含在本报告的附录 A 中。每个组织都可以选择提供书面和/或口头答复。所有答复都已汇总以供进一步分析和可能的跟进。第四，通过持续的 CSMAC 小组委员会横断面分析、意见和讨论，小组委员会制定了 6G 愿景、观察、发现、考虑和建议，以解决 NTIA 赋予小组委员会的任务。
小组委员会在6G
2。小组委员会回答NTIA问题的方法，CSMAC启动了一种多管齐下的方法。首先，它掌握了工作并制定了研究计划和报告大纲。第二，小组委员会收集了关键参考材料，包括有关我们主题的相关信息。第三，为了促进知识体系并获得特定于NTIA问题的新信息，CSMAC对联邦机构，服务提供商，设备制造商以及学术界以及其他非营利组织进行了访谈。该报告的附录A中包含了小组委员会的面试问卷。每个组织都可以选择书面和/或口头回应。汇编了所有响应，以进行进一步的分析和可能的随访。第四，通过正在进行的CSMAC小组委员会横断面分析，投入和讨论，小组委员会开发了6G视觉，观察，发现，考虑因素和建议，以解决NTIA给出的授权给小组委员会的授权。
模仿TCR免疫突触以改善CAR-T细胞功能
在最近发表的免疫性论文中，XU及其同事表明，通过液态液相分离增强嵌合抗原受体（CAR）聚类，尤其是通过纳入CD3ε，可以改善免疫突触（IS）形成，抗原敏感性，抗原敏感性，和长期的细胞毒性。他们优化的汽车设计（E B6i 28z）模仿基于TCR的关键特征IS，减少了对血液学和实体瘤的疲惫和改善反应。免疫突触（IS）是一种高度专业的界面，在免疫细胞和抗原呈递细胞或靶细胞之间形成。它是T细胞激活，信号传导和效应子功能的关键平台。1经典由T细胞受体（TCR）参与形成，表现出一个特征性的“牛眼”结构，其中包含称为超分子激活簇（SMAC）的同心环。SMAC包括几个组合：1）中央SMAC（CSMAC），富含TCR和相关的信号分子； 2）外围SMAC（PSMAC），包含LFA-1等粘附分子； 3）远端SMAC（DSMAC），它是一个富含肌动蛋白的区域，具有CD45之类的蛋白质。1 CD2是一种重要的共刺激和粘附分子，在PSMAC和DSMAC之间分配，有助于完整性和下游信号传导。2这种复杂的结构确保了精确和持续的T细胞激活。相比之下，嵌合抗原受体（CAR）-T细胞是一种癌症免疫疗法中的革命性工具，形成非经典性是与TCR介导的突触显着不同的结构。4，53 CAR-T细胞突触的特征是混乱，多灶信号簇，缺乏定义的PSMAC以及更快的近端信号传导以及快速溶酶体募集。