青春期是物质使用引发和与物质使用相关的不良后果的重要风险。为了检查青年物质使用趋势和模式,CDC分析了2009 - 2019年青年风险行为调查的数据。本报告列出了当前(即先前的30天)使用,处方阿片类药物滥用,酒精使用以及大麻的暴饮暴食以及终身患病率的估计流行,合成大麻,可卡因,甲基苯丙胺,甲基苯丙胺,海洛因,海洛因,海洛因,药物使用和处方阿片类学生滥用。逻辑回归和联接点分析用于评估2009 - 2019年趋势。使用2019年数据估算了报告当前处方阿片类药物滥用的学生的当前和终生物质使用,使用频率,使用频率以及所选物质共同出现的流行率。多变量逻辑回归分析用于确定当前处方阿片类药物滥用的人口统计学和物质使用相关性。当前的酒精,终生可卡因,甲基苯丙胺,海洛因和注射药物使用量在2009 - 2019年期间降低。在2015 - 2019年期间,合成大麻(也称为合成大麻素)的寿命使用减少。终生大麻在2009 - 2013年期间使用量增加,然后在2013 - 2019年减少。2019年报告了当前的酒精使用,当前使用21.7%的大麻,当前的暴饮暴食13.7%,当前处方药滥用7.2%。用途,种族/种族,等级和性少数群体状况(女同性恋,同性恋或双性恋)的物质使用变化。使用其他物质,尤其是当前的酒精使用(59.4%)和大麻(43.5%),在目前滥用处方阿片类药物的学生中很常见。的调查结果强调了扩大循证预防政策,计划和实践的机会,旨在减少风险因素并加强与青年物质使用相关的保护因素,并结合持续的倡议来打击阿片类药物危机。
季节性的p-葡萄糖酸和抗菌活性的季节性变化。Pharm Biol 46:889-893。Karamat,F,Olry,A,Munakata,R等。 (2014)香豆素 - 特定的pren- yltransferase催化了欧洲裔弗拉诺科·马林形成的关键生物合成反应。 工厂J 77:627-638。 Kohnen -Johannsen,KL和Kayser,O(2019)Tropane生物碱:化学,药理学,生物合成和生产。 分子24:796。 li,H,Ban,Z,Qin,H等。 (2015)一种异源膜 - 霍普的结合前蛋白基 - 转移酶复合物在苦酸途径中催化三种顺序芳族预奈尔。 植物生理学167:650-659。 Luo,X,Reiter,MA,D'Espaux,L等。 (2019a)大麻素及其在酵母中的非天然类似物的完全生物合成。 自然567:123-126。 luo,ZW,Cho,JS和Lee,SY(2019b)微生物炭疽甲酯的微生物产生,葡萄味。 Proc Natl Acad Sci USA 116:10749-10756。 MA,J,GU,Y,Marsafari,M等。 (2020)Yarrowia脂溶剂的合成生物学,系统生物学和代谢工程,可用于可持续的生物填充平台。 J Ind Microbiol Biotechnol 47:845-862。 mori,T,(2020)芳族前转移酶的酶学研究。 J Nat Med 74:501-512。 Munakata,R,Inoue,T,Koeduka,T等。 (2014)柠檬中的香烷基双磷酸 - 特异性芳基丙烯基转移酶的分子克隆和表征。 植物生理学166:80-90。 社区生物2:384。Karamat,F,Olry,A,Munakata,R等。(2014)香豆素 - 特定的pren- yltransferase催化了欧洲裔弗拉诺科·马林形成的关键生物合成反应。工厂J 77:627-638。Kohnen -Johannsen,KL和Kayser,O(2019)Tropane生物碱:化学,药理学,生物合成和生产。 分子24:796。 li,H,Ban,Z,Qin,H等。 (2015)一种异源膜 - 霍普的结合前蛋白基 - 转移酶复合物在苦酸途径中催化三种顺序芳族预奈尔。 植物生理学167:650-659。 Luo,X,Reiter,MA,D'Espaux,L等。 (2019a)大麻素及其在酵母中的非天然类似物的完全生物合成。 自然567:123-126。 luo,ZW,Cho,JS和Lee,SY(2019b)微生物炭疽甲酯的微生物产生,葡萄味。 Proc Natl Acad Sci USA 116:10749-10756。 MA,J,GU,Y,Marsafari,M等。 (2020)Yarrowia脂溶剂的合成生物学,系统生物学和代谢工程,可用于可持续的生物填充平台。 J Ind Microbiol Biotechnol 47:845-862。 mori,T,(2020)芳族前转移酶的酶学研究。 J Nat Med 74:501-512。 Munakata,R,Inoue,T,Koeduka,T等。 (2014)柠檬中的香烷基双磷酸 - 特异性芳基丙烯基转移酶的分子克隆和表征。 植物生理学166:80-90。 社区生物2:384。Kohnen -Johannsen,KL和Kayser,O(2019)Tropane生物碱:化学,药理学,生物合成和生产。分子24:796。li,H,Ban,Z,Qin,H等。(2015)一种异源膜 - 霍普的结合前蛋白基 - 转移酶复合物在苦酸途径中催化三种顺序芳族预奈尔。植物生理学167:650-659。Luo,X,Reiter,MA,D'Espaux,L等。(2019a)大麻素及其在酵母中的非天然类似物的完全生物合成。自然567:123-126。luo,ZW,Cho,JS和Lee,SY(2019b)微生物炭疽甲酯的微生物产生,葡萄味。Proc Natl Acad Sci USA 116:10749-10756。MA,J,GU,Y,Marsafari,M等。 (2020)Yarrowia脂溶剂的合成生物学,系统生物学和代谢工程,可用于可持续的生物填充平台。 J Ind Microbiol Biotechnol 47:845-862。 mori,T,(2020)芳族前转移酶的酶学研究。 J Nat Med 74:501-512。 Munakata,R,Inoue,T,Koeduka,T等。 (2014)柠檬中的香烷基双磷酸 - 特异性芳基丙烯基转移酶的分子克隆和表征。 植物生理学166:80-90。 社区生物2:384。MA,J,GU,Y,Marsafari,M等。(2020)Yarrowia脂溶剂的合成生物学,系统生物学和代谢工程,可用于可持续的生物填充平台。J Ind Microbiol Biotechnol 47:845-862。mori,T,(2020)芳族前转移酶的酶学研究。J Nat Med 74:501-512。Munakata,R,Inoue,T,Koeduka,T等。 (2014)柠檬中的香烷基双磷酸 - 特异性芳基丙烯基转移酶的分子克隆和表征。 植物生理学166:80-90。 社区生物2:384。Munakata,R,Inoue,T,Koeduka,T等。(2014)柠檬中的香烷基双磷酸 - 特异性芳基丙烯基转移酶的分子克隆和表征。植物生理学166:80-90。社区生物2:384。Munakata,R,Olry,A,Takemura,T等。 (2021)UBIA超家族蛋白的平行演化为植物中的芳族O-前转移酶。 Proc Natl Acad Sci USA 118:E2022294118。 Munakata,R,Takemura,T,Tatsumi,K等。 (2019)分离用于苯基苯甲酸的毛细血管膜膜 - 结合二苯基转移酶,并在酵母中重新设计Artepillin c的重新设计。 村上,A,Kuki,W,Takahashi,Y等。 (1997)Auraptene,一种香豆素,抑制12 -O-四甲基烷酰基-13-乙酸 - 乙酸 - 诱导的ICR小鼠皮肤中的Tu- Mor促进,可能是通过抑制白血细胞中过氧化含量的产生。 JPN J Cancer Res 88:443-452。 Nishikawa,S,Aoyama,H,Kamiya,M等。 (2016)Artepillin C,一种典型的巴西蜂胶成分,诱导棕色 - 像脂肪细胞在C3H10T1/2细胞中形成,原发性腹股沟白色脂肪组织 -Munakata,R,Olry,A,Takemura,T等。(2021)UBIA超家族蛋白的平行演化为植物中的芳族O-前转移酶。Proc Natl Acad Sci USA 118:E2022294118。Munakata,R,Takemura,T,Tatsumi,K等。 (2019)分离用于苯基苯甲酸的毛细血管膜膜 - 结合二苯基转移酶,并在酵母中重新设计Artepillin c的重新设计。 村上,A,Kuki,W,Takahashi,Y等。 (1997)Auraptene,一种香豆素,抑制12 -O-四甲基烷酰基-13-乙酸 - 乙酸 - 诱导的ICR小鼠皮肤中的Tu- Mor促进,可能是通过抑制白血细胞中过氧化含量的产生。 JPN J Cancer Res 88:443-452。 Nishikawa,S,Aoyama,H,Kamiya,M等。 (2016)Artepillin C,一种典型的巴西蜂胶成分,诱导棕色 - 像脂肪细胞在C3H10T1/2细胞中形成,原发性腹股沟白色脂肪组织 -Munakata,R,Takemura,T,Tatsumi,K等。(2019)分离用于苯基苯甲酸的毛细血管膜膜 - 结合二苯基转移酶,并在酵母中重新设计Artepillin c的重新设计。村上,A,Kuki,W,Takahashi,Y等。(1997)Auraptene,一种香豆素,抑制12 -O-四甲基烷酰基-13-乙酸 - 乙酸 - 诱导的ICR小鼠皮肤中的Tu- Mor促进,可能是通过抑制白血细胞中过氧化含量的产生。JPN J Cancer Res 88:443-452。Nishikawa,S,Aoyama,H,Kamiya,M等。 (2016)Artepillin C,一种典型的巴西蜂胶成分,诱导棕色 - 像脂肪细胞在C3H10T1/2细胞中形成,原发性腹股沟白色脂肪组织 -Nishikawa,S,Aoyama,H,Kamiya,M等。(2016)Artepillin C,一种典型的巴西蜂胶成分,诱导棕色 - 像脂肪细胞在C3H10T1/2细胞中形成,原发性腹股沟白色脂肪组织 -
T40.0X4A 鸦片中毒,未确定,初次接触 T40.1X4A 海洛因中毒,非故意,初次接触 T40.2X4A 其他阿片类药物中毒,未确定,初次接触 T40.3X4A 美沙酮中毒,未确定,初次接触 T40.414A 芬太尼或芬太尼类似物中毒,未确定,初次接触 T40.424A 曲马多中毒,未确定,初次接触 T40.494A 其他合成麻醉品中毒,未确定,初次接触 T40.5X4A 可卡因中毒,未确定,初次接触 T40.604A 未指明的麻醉品中毒,未确定,初次接触麻醉品中毒,未确定,初次接触 T40714A 大麻中毒,未确定,初次接触 T40724A 合成大麻素中毒,未确定,初次接触 T40.7X4A 大麻(衍生物)中毒,未确定,初次接触 T40.8X4A 麦角酸二乙酯 [LSD] 中毒,未确定,初次接触 T40.904A 未指明的精神障碍药物 [致幻剂] 中毒,未确定,初次接触 T40.994A 其他精神障碍药物 [致幻剂] 中毒,未确定,初次接触 T42.3X4A 巴比妥类药物中毒,未确定,初次接触 T42.4X4A 苯二氮卓类药物中毒,未确定,初次接触T42.5X4A 混合抗癫痫药中毒,未确定,初次就诊 T42.6X4A 其他抗癫痫药和镇静催眠药中毒,未确定,初次就诊 T42.74XA 未指明的抗癫痫药和镇静催眠药中毒,未确定,初次就诊 T43.014A 三环类抗抑郁药中毒,未确定,初次就诊 T43.024A 四环类抗抑郁药中毒,未确定,初次就诊 T43.1X4A 单胺氧化酶抑制剂抗抑郁药中毒,未确定,初次就诊 T43.204A 未指明的抗抑郁药中毒,未确定,初次就诊 T43.214A 选择性 5-羟色胺和去甲肾上腺素再摄取中毒抑制剂中毒,未确定,初次就诊 T43.224A 选择性血清素再摄取抑制剂中毒,未确定,初次就诊 T43.294A 其他抗抑郁药中毒,未确定,初次就诊 T43.3X4A 吩噻嗪类抗精神病药和神经安定药中毒,未确定,初次就诊 T43.4X4A 丁酰苯和噻噻嗪类神经安定药中毒,未确定,初次就诊 T43.504A 未指明的抗精神病药和神经安定药中毒,未确定,初次就诊 T43.594A 其他抗精神病药和神经安定药中毒,未确定,初次就诊 T43.604A 未指明的精神兴奋剂中毒,未确定,初次就诊安非他明,未确定,初次接触 T43.634A 哌甲酯中毒,未确定,初次接触 T43.644A 摇头丸中毒,未确定,初次接触 T43.694A 其他精神兴奋剂中毒,未确定,初次接触 T43.8X4A 其他精神药物中毒,未确定,初次接触 T43.94XA 未明确的精神药物中毒,未确定,初次接触 T48.0X4A 催产药物中毒,未确定,初次接触 T48.1X4A 骨骼肌松弛剂(神经肌肉阻断剂)中毒,未确定,初次接触 T48.204A 作用于肌肉的未明确药物中毒,意外未确定,初次接触 T48.294A 作用于肌肉的其他药物中毒,未确定,初次接触 T48.3X4A 镇咳药中毒,未确定,初次接触 T48.5X4A 其他抗感冒药中毒,未确定,初次接触初次相遇
1. 引言 1.1. 合成大麻素受体激动剂(SCRA)是刺激体内内源性大麻素受体的化学物质,该受体负责介导四氢大麻酚(THC)的药理作用,四氢大麻酚是大麻的主要活性成分。它们有时被称为合成大麻素,但这一术语具有误导性,因为有些例子在结构上与天然存在的大麻素化合物没有关系。第一批 SCRA 是在 20 世纪 80 年代为研究大麻素受体药理学和探索与大麻素受体系统相互作用的药物的治疗潜力而创建的。 1.2. 由于网上可获得的已发表研究报告和描述其合成的专利越来越多 [Norman et al., 2020],这些化合物的娱乐性使用在 2000 年代中期在欧洲实现商业化,在 2000 年代后期在美国实现商业化 [White, 2017; EMCDDA, 2018a]。SCRA 以前由英国高街零售店公开销售,通常被称为“大麻用品店”。这些产品通常由注入或喷洒 SCRA 的惰性草药材料组成,通常被称为“香料”,具体产品以精美的包装出售,使用品牌名称如 K2、Mamba、Annihilation、Pandora's Box、Clockwork Orange 和 Kronic 以及 Spice [NEPTUNE, 2015; Waugh 等人 2016; Norman 等人,2020]。截至 2020 年 3 月,全球已发现近 700 种不同的 SCRA 品牌和街头名称 [Spice Addiction Support, 2020]。在过去十年中,这些化合物是英国及其他地方最常见的新型精神活性物质 (NPS) 类型之一。1.3.英国于 2009 年、2012 年和 2016 年出台的立法对许多具体的 SCRA 实例进行了管制(见下文)。然而,不同物质的数量及其化学复杂性使药物化学家可以合成出逃避基于化学结构的法律的实例。截至 2020 年 8 月,欧洲已通过分析鉴定出近 200 种不同的 SCRA 化合物并报告给欧洲药物滥用监测中心。还有许多进一步进行结构修改的机会,并且未来还可能出现许多其他类似物 [Potts 等人,2020 年]。1.4. 2016 年 5 月颁布的《精神活性物质法案》(PSA)禁止生产和供应包括 SCRA 在内的精神活性物质,禁止公开销售并大大减少了一般人群的使用 [内政部,2018 年]。虽然有证据表明自 2016 年以来娱乐性使用量有所下降,但特定用户群体的使用率仍然很高,媒体报道称英国主要城市和监狱中出现了“香料流行病” [Gray 等人,2020 年]。这些物质在无家可归者和囚犯等弱势群体中已成为强效廉价麻醉品的名声,他们使用它们的部分原因是它们的“麻木”效果 [EMCDDA,2018b;Gray 等人,2020]。1.5. 2018 年 11 月,议会讨论了重新分类 SCRA 的可能性,当时的警务和消防部门部长承诺
•自2023年12月以来,布达佩斯的AE石油和天然气KFT首席执行官(当前正在进行的位置)。•自2023年11月以来,布达佩斯(Budapest)的AREKA研发中心(AREKA RENSPRION KFT)(当前正在进行的职位)。•自2023年7月以来,伦敦的AREKA RENSPECTOND LTD CTO(当前正在进行的职位)。•自2022年9月以来,D.A.F.E.E.S.首席执行官部门环境部门位于梅蒂斯大学学院布拉格办公室(当前正在进行的职位)。•自2020年12月以来的评估师Ile-de-france-pôletranset,recherche,reperignementsupérieuret entientation,服务de la recherche et culturefique。巴黎地区奖学金计划(Parisregionfp),欧盟在欧洲委员会H2020计划(当前正在进行的职位)的框架中共同资助了Marie Sklodowska Curie Action(MSCA)。•自2014年以来 - 布鲁塞尔的欧盟专家VII框架2020代表意大利国家(欧盟研究与创新计划2014-2020)(当前正在进行的职位)。• Since October 2011, official advisor as REVIEWER and/or RAPPORTEUR and/or EVALUATOR of European Union, Brussels, for the assessment of 7 TH Framework Programme projects (European Commission, Research Directorate-General, Directorate E, "Biotechnology, Agriculture and Food", Unit E.3 Food - Health -Well-Being), FP7-KBBE-2009-3 (confirmed on October 2012) (Current ongoing position).•喀麦隆Foyouom-Massangam政府特别顾问,由州长SaMajestéZakari aminou Nchankou直接提名,自2019年8月16日以来(现任持续职位)以来,厨师Supérieurde foyoum-Massangam厨师。 •P.E.P.I.T.E.副总裁•喀麦隆Foyouom-Massangam政府特别顾问,由州长SaMajestéZakari aminou Nchankou直接提名,自2019年8月16日以来(现任持续职位)以来,厨师Supérieurde foyoum-Massangam厨师。•P.E.P.I.T.E.副总裁(PôleEuropéenPour L'innovation,La TransitionEnergétiqueet L'Ervironnement),Fessenheim(F),Rude L'Ourope 1,自2018年10月8日以来(当前正在进行的位置)。•自2017年5月以来,意大利国际联盟IBC S.C.A.R.L.(米兰,福尔',罗马)的科学委员会成员在基础设施,建筑物,农艺,食品,食品,可再生能源,可再生能源,可持续发展,可持续发展,目前的主题(当前正在进行的位置)的领域。•S.E.V.S.之间的学术合作伙伴关系大学(位于斯卡利卡,斯洛伐克共和国的“中欧大学”和D.A.F.E.E.S. 部门(意大利都灵)。 自2015年6月以来(当前正在进行的职位)。 •大麻簇中的顾问,研究人员和企业家,用于工业大麻(油,面粉,纤维,木材,木材,绝缘生物砖)和药物大麻(用于药物使用的大麻素萃取:CBD,CBD,CBG,THC),具有超过25年的经验。 全部供应链中的专家“从农场到叉子再到药房”(当前正在进行的职位)。 •为实现“作者的工业发明权利版权”的建议,培训,计划和程序,自2013年以来致力于私人版权(全球档案馆的存款)(当前正在持续的职位)。 •2015 - 2018年,网络康科集团(瑞士)农业企业投资项目(瑞士)的可持续农业农业的协调。 •自1995年以来,在20多个非洲国家的非洲情况下,在非洲情况下采用了干燥的耕作,精确农业和与荒漠化的斗争(当前持续的地位)。 •具有可银行项目的经验;包括:大学(位于斯卡利卡,斯洛伐克共和国的“中欧大学”和D.A.F.E.E.S.部门(意大利都灵)。自2015年6月以来(当前正在进行的职位)。•大麻簇中的顾问,研究人员和企业家,用于工业大麻(油,面粉,纤维,木材,木材,绝缘生物砖)和药物大麻(用于药物使用的大麻素萃取:CBD,CBD,CBG,THC),具有超过25年的经验。全部供应链中的专家“从农场到叉子再到药房”(当前正在进行的职位)。•为实现“作者的工业发明权利版权”的建议,培训,计划和程序,自2013年以来致力于私人版权(全球档案馆的存款)(当前正在持续的职位)。•2015 - 2018年,网络康科集团(瑞士)农业企业投资项目(瑞士)的可持续农业农业的协调。•自1995年以来,在20多个非洲国家的非洲情况下,在非洲情况下采用了干燥的耕作,精确农业和与荒漠化的斗争(当前持续的地位)。•具有可银行项目的经验;包括:•大学学位在农业科学领域的应用对印尼,非洲和中东欧洲的情景,包括农业经济和绿色经济主题及相关领域,在私营部门发展(SMES)中具有32年的相关专业经验(当前持续的职位)。
上级法院的当前。本文旨在丰富对药用大麻的理解,鼓励在医疗形成中引入主题。方法论:在填充包含标准中,发现了32篇文章的Medline/PubMed和Scielo数据库中的文学评论。结果:最著名的内丙替诺碱是Anandamide(N-Araquidonoil乙醇胺)和2-Araquidonoil甘油(2-AG),这些是通过膜酸和DHA(源自Omegas 3和6)的需求中的膜磷脂生产的。作用于内型抗蛋白系统的主要酶是NAP-PLD,N-ACIL PHOSPASTIDILEMANOLINE,磷脂酶D,FAAH,DGLA和DGLβ,MAGL,ABHD,ABHD和ABHD12。SEC涉及的主要受体为:CB1和CB2。我们看到,许多疾病和疾病都通过使用大麻二酚(例如焦虑和睡眠障碍)来控制,此外,我们还可以提及癫痫治疗的空间。通过各种方式急性或长期给药大麻二酚不会导致变化或导致损失作为重大毒性作用或在神经检查中引起任何变化。研究表明,帕金森氏病患者的治疗和行为中的大麻反应呈阳性,并且也有足够的证据表明在运动障碍以及非运动症状的患者中使用大麻衍生物。医疗专业人员应始终意识到治疗和使用大麻的迹象的新进展。结论:工作在当前立法的概念中表达了法律,以及针对医学目的的关于大麻二酚的讨论的当前法院的理解。因此,与《医学伦理守则》有关的哲学从医疗职责中带来了批判性的反映,这将是对辩论充实的技术支持,为这些专业人员的未来做好了综合医疗保健的准备。关键字:大麻二酚,疾病,立法,生理学,医学伦理守则,医学教育。摘要简介:大麻具有一百多个化学成分,包括Delta-9-四氢大麻酚(THC)和大麻二酚(CBD)。这些物质揭示了各种各样的生物学作用,为治疗医疗状况打开了门。尽管许多国家的进步使大麻的医学使用合法化,但巴西FAC是复杂的法律景观。大麻素的治疗特性,其基本的作用机制和所涉及的法律含义将得到解决。从法律的角度来看,我们将提出立法范围和对高等法院的当前理解。本文旨在通过鼓励在医学培训中引入该主题来丰富有关医用大麻的知名度。方法论:Medline/PubMed和Scielo数据库中的文学综述,其中38篇文章被包括在内,因为它们符合纳入标准。作用于内源性大麻素系统的主要酶是NAP-PLD,N-酰基磷脂乙醇胺,磷脂酶D,FAAH,DGLA和DGLβ,MAGL,ABHD和ABHD12。结果:最著名的内源性大麻素是anandamide(n-蛛网膜乙醇胺)和2-芳基二酮甘油(2-AG),它们是通过膜磷脂的磷脂生产的。SEC涉及的主要接收器是CB1和CB2。我们看到,许多疾病和疾病通过使用大麻二酚作为焦虑和睡眠障碍而受到控制,而且我们可以提及癫痫治疗的空间。通过多种途径急性或长期给药大麻二酚不会导致改变或损害作为显着毒性作用或在神经检查中引起某些改变。研究表明,大麻在帕金森氏症患者的治疗和行为中的正面反应