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IBPS RRB Mains 2022 时事单行胶囊
• 每年 7 月 1 日是国家特许会计师日，通常称为 CA 日。 • 每年 7 月 2 日是世界 UFO 日，以提高对不明飞行物的认识。 • 每年 7 月 2 日是全球世界体育记者日。 • 每年 7 月的第一个星期六是国际合作社日。 • 独立日，在美国也称为七月四日或 7 月 4 日，是一年一度的
使用深度胶囊网络和潜在动态条件随机场进行脑肿瘤分割
摘要：由于脑肿瘤差异性很大，自动分割仍然是一项艰巨的任务。我们提出了一种通过整合深度胶囊网络 (CapsNet) 和潜在动态条件随机场 (LDCRF) 来自动分割脑肿瘤的方法。该方法包括三个主要过程来分割脑肿瘤——预处理、分割和后处理。在预处理中，N4ITK 过程涉及在归一化强度之前校正每个 MRI 图像的偏置场。之后，在分割过程中使用图像块来训练 CapsNet。然后，在确定 CapsNet 参数后，我们使用轴向视图中的图像切片来学习 LDCRF-CapsNet。最后，我们使用一种简单的阈值方法来校正某些像素的标签，并从分割结果中删除小的 3D 连通区域。在 BRATS 2015 和 BRATS 2021 数据集上，我们训练并评估了我们的方法，发现它表现优异，可以在类似条件下与最先进的方法相媲美。
计算——非经济损失上限
生效日期：2013 年 7 月 1 日 生效日期：2014 年 7 月 1 日 生效日期：2015 年 7 月 1 日 生效日期：2016 年 7 月 1 日 生效日期：2017 年 7 月 1 日 生效日期：2018 年 7 月 1 日 生效日期：2019 年 7 月 1 日 生效日期：2020 年 7 月 1 日 生效日期：2021 年 7 月 1 日 平均周薪 674.00 美元 684.00 美元 689.00 美元 721.00 美元 728.00 美元 753.00 美元 786.00 美元 815.00 美元 842.00 美元 908.00 美元 百分比增长（2003 年后每年） 1.97% 1.48% 0.73% 4.64% 0.97% 3.43% 4.38% 3.69% 3.31% 7.84% 非经济效益上限 319,734.34 美元 324,478.18 美元 326,850.09 美元 342,030.36 美元 345,351.04 美元 357,210.62 美元 372,865.27 美元 386,622.39 美元 399,430.74 美元 430,740.03 美元
质子泵抑制剂 (PPI) 胶囊、混悬剂和非口腔崩解片的预先授权/首选药物清单 (PA/PDL)
药房提供者必须拥有一份完整的质子泵抑制剂 (PPI) 胶囊、混悬液和非口腔崩解片的预先授权/首选药物清单 (PA/PDL) 表格，该表格由处方人员签名并注明日期，然后才能致电专业传输审批技术-预先授权 (STAT-PA) 系统或在门户网站上、通过传真或邮件提交 PA 请求。处方人员和药房提供者可以致电提供者服务部 800-947-9627 咨询问题。
单细胞全虫 Capsaspora owczarzaki 的基因组编辑表明 Hippo 通路在多细胞形态发生中起着前生动物的作用
摘要动物发育由一组非常小的典型信号通路介导，例如 Wnt、Hedgehog、TGF-β、Notch 和 Hippo 通路。尽管曾被认为仅存在于动物中，但最近的基因组测序揭示了这些通路的组成部分也存在于动物最亲近的单细胞亲属中。这些发现引发了人们对这些发育通路的祖先功能及其在动物多细胞性出现中的潜在作用的疑问。在这里，我们通过开发对 Capsaspora owczarzaki 进行基因操作的技术，首次对单细胞生物中的任何这些发育通路进行了功能性表征，Capsaspora owczarzaki 是动物的近亲，表现出聚集性多细胞性。然后，我们使用这些工具来表征 Hippo 信号核效应物 YAP/TAZ/Yorkie (coYki) 的 Capsaspora 直系同源物，coYki 是动物组织大小的关键调节器。与基于动物研究的预期结果相反，我们发现 coYki 对细胞增殖并非必需，但可以调节细胞骨架动力学和多细胞结构的三维 (3D) 形状。我们进一步证明，单个 coYki 突变细胞的细胞骨架异常是 coYki 突变聚集体异常 3D 形状的基础。总之，这些发现表明 Hippo 通路在细胞骨架动力学和多细胞形态发生中发挥了祖先作用，早于动物多细胞性的起源，在进化过程中被用来调节细胞增殖。
软件工程顶点项目课程描述
最终的顶点项目由学习者在工作场所构思和执行。该项目将是一个基于学习者在软件工程中的工作角色的业务相关项目。将评估业务和变革管理、专业能力、领导力、技术管理和软件工程技能。该项目将以书面论文和口试结束，按照数字技术解决方案专家评估计划进行。
开发AAV-GBA1基因替代疗法，用于通过血液屏障渗透AAV CAPSID
a-b）VG生物分布是通过DDPCR，FAM-RBGPA和VIC-MSTFRC探针来测量二倍体动物细胞的。在皮质（CTX）和丘脑（Th）中证明了跨前脑和中脑区域的成功基因转移。最小基因转移（<1VG/细胞）。d -f）GBA1 mRNA表达。用于该测定法的7个PLEX探针集是定制的，旨在区分转基因特异性GBA mRNA和小鼠内源性GBA mRNA。mRNA表达值据报道为平均荧光强度（MFI）。人类GBA1 mRNA如图d -f所示。在皮质和丘脑中证明了跨大脑区域的成功转录。在肝脏中观察到降低的表达。g - i）使用Sensolote®蓝葡萄糖脑培合酶活性测定法测量皮质，丘脑和肝脏的Gcase活性。高剂量的Php.eb.gba1具有增强10、2、5和3的高剂量，在中枢神经系统组织中的GCASE活性显着增加。平均值+/- SEM。
SS-3DCAPSNET：用于少标记数据医学分割的自监督 3D 胶囊网络
胶囊网络是一种近期出现的新型深度网络架构，已成功应用于医学图像分割任务。这项工作扩展了胶囊网络，使其能够通过自监督学习进行体积医学图像分割。与以前的胶囊网络相比，为了改善权重初始化问题，我们利用自监督学习进行胶囊网络预训练，其中我们的借口任务通过自重建进行优化。我们的胶囊网络 SS-3DCapsNet 具有基于 UNet 的架构，带有 3D 胶囊编码器和 3D CNN 解码器。我们在 iSeg-2017、Hippocampus 和 Cardiac 等多个数据集上的实验表明，我们的自监督预训练的 3D 胶囊网络远远优于以前的胶囊网络和 3D-UNets。代码可在此处获得。1
推荐引用 推荐引用 Grigoryan, Gayane 和 Collins, Andrew J.，“可解释性总是必要的吗？关于可解释人工智能的讨论”（2022 年）。建模、仿真和可视化学生顶点会议。2. DOI：10.25776/2ta8-8058 https://digitalcommons.odu.edu/msvcapstone/2022/scienceengineering/2
模型的可解释性一直是一个争论话题。一些研究指出，可解释性是不必要的，一些“白盒”模型，如回归模型或决策树，本质上是可解释的。本文对具有高度相关特征的多元回归模型进行分析，以说明模型在处理复杂数据时可解释性如何失效。在这种情况下，信任模型解释可能会有问题。Shapley 净效应技术有助于确定特征的边际贡献，可用于提高模型的可解释性并揭示有关预测的更多信息。该研究得出的结论是，在所有情况下，包括简单模型甚至更明显的情况，可解释性都是避免得出有偏见和错误结论的必要条件。
推荐引用 推荐引用 徐文杰，“无线通信系统的人工智能辅助接收机设计”（2021 年）。学位论文和毕业论文。1376。https://mds.marshall.edu/etd/1376
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