这项研究的目的是制定含纳米颗粒的局部凝胶,用于糖尿病足溃疡(DFU)。在这方面,使用自发乳化技术制备纳米颗粒制剂。lineZolid(LZD)负载的纳米颗粒配方表现出较低的平均颗粒尺寸(PS)为195.27±5.42 nm,低散射指数(PI)为0.214±0.019,高Zeta势率(ZP)高Zeta电位(ZP),为20.57±0.35 mV和高毒药效率(99.09)。为了提高局部停留时间,使用甲基TM K4M(HPMC)和Carbopol®974P NF将LZD负载的纳米颗粒分散在凝胶配方中。配制的凝胶表现出有利的特性,包括适当的pH值,适当的机械性能以及理想的粘度和局部应用的可传播性。所有配方均显示了指定频率值的假塑性流和典型的凝胶型机械光谱。Moreover, the developed formulation achieved sustained drug release as intended for these systems.During ex vivo drug diffusion studies, 0.007±0.004% of LZD was found in receptor phase, indicating a local effect.The optimum formulation was stable for six months.最初的发现表明,配制的含有LZD的纳米颗粒的局部凝胶具有有效的DFU管理药物输送系统。However, further comprehensive investigations are required to substantiate this hypothesis.
研究主题“传染病中的纳米医学:药物输送和疫苗”重点关注纳米制剂在输送候选疫苗和药物以开发针对传染病的干预方法中的作用。它包括八篇原创文章和评论文章。传染病,例如由结核分枝杆菌 (Mtb) 引起的传染病结核病 (TB),是发展中国家死亡率上升的主要原因之一。将药物输送到疾病部位是实现其治疗效果的挑战。因此,人们一直在努力使用基于脂质的纳米级药物输送系统 (NDDS) 来增强药物并使其在疾病部位可用。基于纳米载体的疗法有助于克服用于开发针对结核病的治疗干预措施的几种药物的毒性和溶解度差的问题(Rajput 等人)。多种纳米级载体及其在药物和疫苗输送中的应用,以及它们如何进化以克服与持续和目标特定输送、稳定性、耐久性、功效和生物分布相关的挑战。它们还能使药物被活性巨噬细胞吸收(Rajput 等人),而活性巨噬细胞被用作纳米载体主动和被动靶向的靶位。纳米载体与目标特定配体锚定,以持续和目标特定输送药物和抗原,从而有效输送(Limocon 等人)。这些配体锚定的纳米载体由壳聚糖制成,可局部和全身提高药物浓度,这种输送系统介导的药物输送增加了治疗结核病的潜力(Limocon 等人)。醋氯芬酸 (ACE) 是一种环氧合酶 2 抑制剂,是双氯芬酸类衍生物,用于全身炎症性自身免疫性疾病、类风湿性关节炎 (RA) 的对症治疗。部分溶解性、高亲脂性和稳定性问题对外用制剂的开发提出了挑战。因此,Garg 等人开发并表征了基于纳米结构脂质载体 (NLC) 的 ACE (ACE-NLC) 水凝胶,以实现有效的透皮给药。使用不同的脂质通过各种方法制备 NLC 微乳剂,并根据粒度、电位、表面形貌和药物包封率进行表征(Garg 等人)。将优化的 NLC 配方加入 Carbopol ® 940 凝胶中,并对该布置进行表征并与现有的市售凝胶 (Mkt-gel) 配方进行比较。体外、离体皮肤动力学建模和体内皮肤保留、渗透和稳定性证实了载有醋氯芬酸的 NLC 制剂在表皮和真皮中更好地分布皮肤的价值。这些研究结果表明,ACE-NLC 渗透到皮肤层深处,并保持皮肤
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