抽象背景/目的:本研究的目的是设计和准备浮动原位凝胶,以维持卡维迪尔(CVD)释放并增强口服生物利用度。通过离子凝胶法制备了CVD的各种浮动原位凝胶制剂。材料和方法:采用制剂设计中的系统方法,使用羟丙基甲基纤维素(HPMC K4M),羟丙基纤维素(HPMC 100LV),硫酸钠,含Mimosa pudica pudica seed MiCOSIMA酸酸盐酸(SODICA)与各种浓度(SODICASIMA GIMACISMA gymoma gymoma gymoma gymoma gymoma gymoma gymoma,研究了碳酸氢盐的物理化学特性(体外浮动行为,药物释放概况等)。随后,基于物理化学特性涉及最终优化步骤,以实现所需的效果。结果:基于研究,HPMC K4M,HPMC 100LV,藻酸钠和Mimosa Pudica种子粘液(F17)表现出良好的浮动特性(60秒sec浮动滞后时间),药物释放的药物为96.98±2.1%,释放了12小时,该药物释放的序列均释放为ZERO,并释放了序列。在白化兔中F17的体内X射线研究表现出良好的浮动能力,最大为8小时。发现优化和对照(CARLOC)的生物利用度分别为41.95±0.8892μg.hr/ ml和26.36±1.1603μg.hr/ ml。用优化的配方进行了加速稳定性研究,并在研究期间观察到稳定。结论:得出结论,用天然聚合物开发的Carvedilol的原位原位凝胶适合GRDDS增强口服生物利用度。
乍一看,使用 β 受体阻滞剂治疗心力衰竭的想法似乎违反直觉。β 受体阻滞剂可以降低血压,但许多心力衰竭患者已经出现低血压。此外,β 受体阻滞剂具有负性肌力作用,这似乎会加剧心力衰竭所致的心脏功能减弱。尽管如此,曾经被禁止用于心力衰竭的 β 受体阻滞剂正逐渐被接受作为治疗方案的一部分。事实上,卡维地洛是美国食品和药物管理局批准的最新 β 受体阻滞剂,可用于治疗心力衰竭,因为临床研究表明它可以降低发病率和死亡率,甚至可能减缓心力衰竭的进展。人们对 β 受体阻滞剂治疗心力衰竭重新产生兴趣的原因是,随着对其病理生理学的了解不断增加,近几年治疗方法发生了巨大变化。 1-3 治疗的重点已经从充血性心力衰竭的水肿转移到心脏损伤和血流受损时发生的神经体液和炎症反应。4 本文总结了当前治疗心力衰竭的一些想法,包括为什么、何时以及如何使用卡维地洛。