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AutoSourceId分类器 - 使用带有空间信息的卷积神经网络的星形 - 加拉克斯分类
1 Department of Astrophysics/IMAPP, Radboud University, PO Box 9010, 6500 GL Nijmegen, The Netherlands e-mail: f.stoppa@astro.ru.nl 2 Center for Astrophysics and Cosmology, University of Nova Gorica, Vipavska 13, 5000 Nova Gorica, Slovenia 3 High Energy Physics/IMAPP, Radboud University, PO Box 9010，6500 Gl Nijmegen，荷兰4 Nikhef，科学园，105，1098 XG阿姆斯特丹，荷兰5.荷兰太空研究所，索邦纳兰2，3584 Ca Utrecht，荷兰8荷兰8天文学研究所，库伊文氏库文氏库素，Celestijnenlaan 200d，3001比利时卢芬，比利时9号卢文9 Astronomy, University of Cape Town, Private Bag X3, Rondebosch 7701, South Africa 11 South African Astronomical Observatory, PO Box 9, Observatory, Cape Town 7935, South Africa 12 Dipartimento di Fisica, Universitá di Trieste, 34127 Trieste, Italy 13 Istituto Nazionale di Fisica Nucleare, Sezione di Trieste，34127意大利Trieste，14 Erlangen Astroparpicle Physics中心，Nikolaus-Fiebiger-STR。2，Erlangen 91058，德国
通过单个粒子跟踪揭示活细胞表面上的DNA折纸相互作用动力学
Technische Universiteit Eindhoven，Het Kranenveld 14，5612 Az Az Eindhoven，荷兰B实验室，生物人工系统和生物传感器，化学，生命科学和环境可持续发展系，帕尔马地区，Parco Area of Parma delle scien and parco scien and parmo carco sceen and parmo carco Photonics，化学系，Ku Leuven，Celestijnenlaan 200f，3001 Heverlee，比利时。 *通信：T.Patino.padial@tue.nl由于DNA折纸的独特空间可寻址性，针对配体（例如） 的适体或抗体）可以特异性地定位在纳米结构的表面上，这构成了研究细胞表面的配体 - 受体相互作用的重要工具。 虽然设计和配体掺入DNA折纸纳米结构是良好的，但细胞表面相互作用动力学的研究仍处于探索阶段，在该阶段中，对分子相互作用的深入基本理解仍然没有被倍增。 这项研究独特地捕获了使用单粒子跟踪（SPT）在原位的DNA折纸与细胞之间的实时相遇。 在这里，我们用特异性的表皮生长因子受体（EGFR）功能化DNA纳米棒（NRS），并将其用于靶向EGFR过表达的癌细胞。 SPT数据显示，配体涂层的NR选择性地与目标癌细胞中表达的受体结合，而非官能化的NR仅显示可忽略的细胞相互作用。Technische Universiteit Eindhoven，Het Kranenveld 14，5612 Az Az Eindhoven，荷兰B实验室，生物人工系统和生物传感器，化学，生命科学和环境可持续发展系，帕尔马地区，Parco Area of Parma delle scien and parco scien and parmo carco sceen and parmo carco Photonics，化学系，Ku Leuven，Celestijnenlaan 200f，3001 Heverlee，比利时。 *通信：T.Patino.padial@tue.nl由于DNA折纸的独特空间可寻址性，针对配体（例如） 的适体或抗体）可以特异性地定位在纳米结构的表面上，这构成了研究细胞表面的配体 - 受体相互作用的重要工具。 虽然设计和配体掺入DNA折纸纳米结构是良好的，但细胞表面相互作用动力学的研究仍处于探索阶段，在该阶段中，对分子相互作用的深入基本理解仍然没有被倍增。 这项研究独特地捕获了使用单粒子跟踪（SPT）在原位的DNA折纸与细胞之间的实时相遇。 在这里，我们用特异性的表皮生长因子受体（EGFR）功能化DNA纳米棒（NRS），并将其用于靶向EGFR过表达的癌细胞。 SPT数据显示，配体涂层的NR选择性地与目标癌细胞中表达的受体结合，而非官能化的NR仅显示可忽略的细胞相互作用。Technische Universiteit Eindhoven，Het Kranenveld 14，5612 Az Az Eindhoven，荷兰B实验室，生物人工系统和生物传感器，化学，生命科学和环境可持续发展系，帕尔马地区，Parco Area of Parma delle scien and parco scien and parmo carco sceen and parmo carco Photonics，化学系，Ku Leuven，Celestijnenlaan 200f，3001 Heverlee，比利时。*通信：T.Patino.padial@tue.nl由于DNA折纸的独特空间可寻址性，针对配体（例如的适体或抗体）可以特异性地定位在纳米结构的表面上，这构成了研究细胞表面的配体 - 受体相互作用的重要工具。虽然设计和配体掺入DNA折纸纳米结构是良好的，但细胞表面相互作用动力学的研究仍处于探索阶段，在该阶段中，对分子相互作用的深入基本理解仍然没有被倍增。这项研究独特地捕获了使用单粒子跟踪（SPT）在原位的DNA折纸与细胞之间的实时相遇。在这里，我们用特异性的表皮生长因子受体（EGFR）功能化DNA纳米棒（NRS），并将其用于靶向EGFR过表达的癌细胞。SPT数据显示，配体涂层的NR选择性地与目标癌细胞中表达的受体结合，而非官能化的NR仅显示可忽略的细胞相互作用。此外，我们探索了配体密度对DNA折纸的影响，该折纸表明，适体装饰的NRS表现出非线性结合特性，而这种在抗体装饰的NR中的作用较低。这项研究提供了对细胞界面上对DNA折纸行为的基本理解的新机械见解，并具有前所未有的时空分辨率，这有助于生物医学应用的配体靶向DNA折纸的合理设计。
审查灌溉信息从太空及其用户的效用
1个地质流水学研究所，国家研究委员会（CNR），麦当娜·阿尔塔（Madonna Alta）126，06128意大利佩鲁吉亚（Perugia）； sara.modanesi@irpi.cnr.it（S.M.）; jacopo.dari@unipg.it（J.D.）; angelica.tarpanelli@irpi.cnr.it（A.T。）; silvia.barbetta@irpi.cnr.it（S.B.）; luca.brocca@irpi.cnr.it（l.b。）2地球与环境科学系，库伊文（Ku Leuven），Celestijnenlaan 200E，3001鲁汶，比利时； Alexander.gruber@kuleuven.be（A.G.）; gabrielle.delannoy@kuleuven.be（G.J.M.D.L.）3佛罗伦萨大学民用与环境工程系（DICEA），通过DI S. Marta 3，50139意大利佛罗伦萨4号，佩鲁吉亚大学民用与环境工程系，Via G. Duranti 93，06125 Perugia，意大利佩鲁吉亚，意大利，意大利5号，环境科学与政策部5 94720-3114，美国； mgirotto@berkeley.edu 6 Observatori de l'eb，Ramon Llull大学，Carrer Horta Alta 38，43520 Roquetes，西班牙； pquintana@obsebre.es 7 Cesbio，CNES/CNRS/CNRS/INRAE/IRD/UPS，18大道Edouard Belin，Edouard Belin，CEDEX 9，31401 Toulouse Universiationédetoulex Univers; michel.le_page@ird.fr（M.L.P.）; lionel.jarlan@ird.fr（L.J.）; mehrez.zribi@ird.fr（M.Z。）; nadia.ouaadi@univ-tlse3.fr（n.o。）8 LMFE，科学学院Smlalia物理系，卡迪·阿亚亚德大学，马拉喀什4000，摩洛哥9，摩洛哥9号地球和地理知识系，TechnisscheUniversität维也纳（Tu Wien），WiednerHauptraße8-10，1040 Vienna，Outtia，Outhia，WiednerHauptstraße8-10，1040 Vienna; mariette.vreugdenhil@geo.tuwien.ac.at（M.V.）; luca.zappa@geo.tuwien.ac.at（L.Z.）; wouter.dorigo@geo.tuwien.ac.at（W.D.）;拖船。 brumbacher@eleaf.com（J.B。）; （H.P.）; Pauline.jaquot@eleaf.com（P.J.）11 Global，33 Zithe King，2763卢森堡，卢森堡；西班牙，1，弗拉斯卡蒂，00044罗马，意大利；他们（E.V.）; Diego.fernand@sa.int（D.F.P。）*正确：基督徒。
纳米粒子介导的热癌症疗法
a 澳大利亚墨尔本大学化学学院激子科学卓越研究中心，帕克维尔，VIC 3010，澳大利亚；b 比利时鲁汶大学化学系分子成像与光子学，Celestijnenlaan 200F，3001 Heverlee；c 北海道大学电子科学研究所 (Ries)，日本北海道札幌市北区 N20W10，001-0020；d 马克斯普朗克聚合物研究所，美因茨，D-55128，德国 * 通讯地址：susana.rocha@kuleuven.be，james.hutchison@unimelb.edu.au 摘要：尽管取得了重大进展，但癌症仍然是全球主要的死亡原因。目前的治疗方法常常由于肿瘤切除不彻底和靶向性不强而失败，这激发了人们对替代疗法的兴趣。高温疗法利用高温杀死癌细胞或增强其对放射/化疗的敏感性，已成为一种有前途的替代疗法。最近的进展是利用纳米粒子 (NP) 作为热介质来选择性破坏癌细胞，从而最大限度地减少对健康组织的损害。这种方法称为 NP 高温疗法，分为两类：光热疗法 (PTT) 和磁热疗法 (MTT)。PTT 利用将光转化为热的 NP，而 MTT 利用由交变磁场 (AMF) 激活的磁性 NP，两者均可实现局部肿瘤损伤。这些方法具有精准靶向、微创和降低全身毒性等优势。然而，NP 高温疗法的疗效取决于许多因素，特别是 NP 特性、肿瘤微环境 (TME) 和 TME-NP 相互作用。优化这种治疗需要准确的热监测策略，例如纳米测温法和生物相关筛选模型，这些模型可以更好地模拟人体肿瘤的生理特征。本综述探讨了 NP 介导癌症热疗的最新进展，讨论了可用的纳米材料、其优缺点、表征方法和未来发展方向。我们特别关注临床前 NP 筛选技术，为其在临床试验过程中的功效和相关性提供最新视角。