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Agilent Novocyte Quanteon 4025 流式细胞仪 Azure biosystems c600 凝胶成像仪 ThermoFisher QuantStudio3 qPCR 系统 2x ThermoFisher SimpliAmp PCR 系统 Molecular Devices Spectramax Plus 384 UV-Vis 微孔板读数仪 多台离心机 Denovix Nanodrop 和细胞计数器 哺乳动物细胞培养室，配备 3 个 Heracell 160i CO 2 培养箱和 1 个三气 CO 2 /N 2 Tuttnauer 3870 ELV 高压灭菌器 4x -80c 超低温冰柜，配备 24 x 7 监控和发电机备用 各种冰箱、-20 冰柜和 4c 熟食箱 借出的个人实验室设备（天平、加热板、玻璃器皿、pH 计、电泳设备、涡旋器、移液器等） 配备蔡司 Axiocam 202 单色相机的 Olympus IX70 荧光显微镜
ICMAM-2.pdf - VelTech
材料研究中心实验室是 Vel Tech Rangarajan Dr. Sagunthala 科技研发研究所研究园区的研究实验室之一。材料研究中心实验室专门合成纳米材料、单晶、聚合物电解质和薄膜，用于各种应用。特别是用于废水处理、光电设备、生物应用、气体传感器、超级电容器和电池等。材料研究中心拥有多种用于合成材料的仪器，如熔炉、箱式炉（高温）、微波炉、磁力搅拌器、热风炉、离心机和高压釜等。未来，材料研究中心计划购买光反应器和紫外可见光谱仪来测试材料。
-~ ARTISAN® - ArtisanTG
只要按照相应制造商的所有相关说明使用，CENTRIFUGE 转子在其他制造商的离心机上运行是完全安全的。由于重量较轻，FIBER Lite ® CENTRIFUGE 转子实际上会减少离心机电机驱动器的磨损。FIBER Lite ® CENTRIFUGE 转子的故障模式与金属转子大不相同。如果发生全面故障和中断，FIBER Lite ® CENTRIFUGE 转子对离心机造成的损害将小于金属转子。但是，大型或高能转子的全面中断仍可能导致离心机损坏和样品丢失。确保遵循本手册以及离心机、瓶子和试管制造商以及样品混合物或试剂供应商提供的其他文件中的说明。每次运行都正确遵循所有操作程序。
-~ 工匠® - ArtisanTG
只要按照相应制造商的所有相关说明使用，CENTRIFUGE 转子在其他制造商的离心机上运行是完全安全的。由于重量较轻，FIBER Lite ® CENTRIFUGE 转子实际上会减少离心机电机驱动器的磨损。FIBER Lite ® CENTRIFUGE 转子的故障模式与金属转子大不相同。如果发生全面故障和中断，FIBER Lite ® CENTRIFUGE 转子对离心机造成的损害将小于金属转子。但是，大型或高能转子的全面中断仍可能导致离心机损坏和样品损失。请确保遵循本手册以及离心机、瓶子和试管制造商以及样品混合物或试剂供应商提供的其他文件中的说明。每次运行都正确遵循所有操作程序。
台式离心机操作说明 ...
Hermle 离心机既不防爆，也不采用气体保护，因此切勿在有爆炸危险的场所操作。离心过程中，切勿停留在离心机周围 30 cm 的安全区内，也不要在此区域内存放危险物品。不允许对易燃、易爆或放射性样品进行离心。此外，不要旋转在空气中爆炸时会以高能量相互发生化学反应的样品。切勿在没有充分安全预防措施的情况下旋转有毒或致病材料，即不允许对没有或密封有缺陷的桶/管进行离心。如果危险物品污染了离心机或其附件，最终用户应执行适当的消毒程序。如果对感染性材料进行离心，应遵守一般的通用实验室预防措施。如有必要，请联系您当地的安全官员！禁止使用不适合此离心机型号的转子运行离心机。在任何情况下，都不应在转子仍在旋转或以每秒超过 2 米的速度运转时打开离心机的盖子。
库马西热带合作研究中心...
细菌学实验室分子生物学实验室已配备了用于标准PCR和实时PCR的热循环器。设备还包括Illumina ISEQ 100，值，线探针测定，GenExpert，琼脂糖凝胶电泳，跨粉碎机，冷却的离心机和生物安全罩。我们的敏捷贴纸提供了传统凝胶电泳的自动替代品，使研究人员能够分析仅来自少数几微升的DNA或RNA样品的数量和大小和大小。该中心的几个冰期设置为-20 O C，-80 O C，-150 O C，-150 O C，-150 O C，-150 O C，-150 O C，一个冷房间设置为4-8 0 C以用于样品存储。液氮可用于研究。我们新建的昆虫学实验室具有寄生虫文化的能力。我们新建的最新爆发准备块具有处理新疾病爆发所需的所有设施。诸如生物安全3级实验室（BSL-3），生物安全2级实验室，分子生物学，测序，生物信息学，电信，科学家的会议室和办公室等设施。安装的太阳系为BSL-3实验室的连续电力提供了保证。
航空航天医学基础，第四版
加速度是速度的变化率。人体对加速度的反应取决于加速度的大小、方向和持续时间。在加速度幅度较小、持续时间较长的情况下，这种反应可能是生理性的，涉及体内平衡。或者，当加速度较大、持续时间较短时，可能涉及身体伤害。这两种一般结果描述了人体对加速度的反应的考虑、研究和分析方式。涉及人体的低幅度、长时间的加速度被称为持续加速度。高强度、短时间的加速度被称为撞击或瞬态加速度。在本章中，我们将考虑持续加速度和撞击加速度对人体的影响以及与每种加速度相关的一些保护策略。由于飞行员在飞行中会遇到持续加速度，主要威胁是丧失能力，因此保护的目的是防止坠机和提高飞行能力。由于在飞行操作、逃生或坠机期间会遇到瞬态加速度，因此保护的目的是保持功能、降低受伤可能性和提高生存能力。这两个领域采用的研究方法截然不同：一个主要涉及人体离心机，另一个涉及撞击轨迹和塔。这两种方法在模拟真实事件方面都有局限性。基于模型
旋转的好处 - 部分重力 - 航天器
长期微重力环境对人类生理学有许多有害影响。与长时间探索任务有关的此问题的最明显解决方案是纠正缺乏重力。这可以使用短臂人体离心机来完成，但似乎没有足够的有效性，也许是因为这种对策的持续时间很短和/或巨大的身体重力梯度。必须研究新的观点，例如查看（非常）长臂旋转系统是否会产生连续的1 g或部分重力场可能会解决此问题。除了有关宇航员微重力病理学的预期益处，此外，航天器本身之外，其机上（子）系统和过程可能会受益于旋转配置。在本文中，我们非常简短地解决了医疗问题，但是这项工作主要集中在工程，运营，生命支持，安全性和预算方面的优势，即首先在低地球轨道上不断旋转的航天器，然后在长期持续到火星。一个大型旋转航天器是可行的，并且可以负担得起，并且可以负担得起。它具有政府和商业用途的优势，但也鉴于太空旅游业的预期增加。它还将节省机组的时间和数十亿美元，以抵消微重力的影响。
生物化学与分子生物学系
BCMB 430 - 分析生物化学和生物物理学 3 学分 课程目标：了解构成生物科学中使用的技术和仪器基础的物理科学原理 先决条件：生命科学学士学位课程。 第一单元 - 电化学技术和光度测定 11 小时 电化学的基本原理 - pH 电极 - 离子选择性 - 气体传感和氧电极 - 生物传感器的基本细节。比色法和分光光度法的原理和技术-比尔-朗伯定律-仪器-低色度和增色度-荧光测定-流式细胞术-原子吸收光谱法-圆二色性-光学旋光色散-核磁共振光谱-红外光谱第二单元-显微镜 7 小时显微镜-基本原理和应用-光-化合物-相衬-暗场-荧光显微镜扫描电子显微镜-透射电子显微镜 (TEM) -扫描隧道显微镜- (STM) -共聚焦显微镜。第三单元 - 离心 6 小时离心的基本原理 - 仪器、离心装置 - 离心机的类型 - 转子、配件 - 离心方法 - 沉降速度 - 沉降平衡 - 胶体 - 细胞分离方法。第四单元 – 色谱法 10 小时 色谱法的类型 - 柱色谱法、薄层色谱法、纸色谱法、吸附色谱法、分配色谱法、气液离子交换色谱法、亲和色谱法、高效液相色谱法 - 每种类型的原理 - 仪器和附件 - 检测方法和系统 - 定性和定量方面 - 应用；第五单元 – 电泳法 6 小时 电泳类型 - 纸和凝胶 - 琼脂糖和 PAGE - 脉冲场 - 毛细管 - 等电聚焦 - 印迹技术：西方、南方和北方。应用教科书 1. James, P. Allen. (2008). 生物物理化学，Wiley Blackwell，新泽西。2. Wilson, K. 和 Walker, J. (2010) 生物化学和分子生物学原理和技术，剑桥大学出版社，剑桥。推荐阅读 1. Horst, F. (2010) 基本一维和二维核磁共振波谱学，Wiley-VCH，新泽西。 2. Murphy, DB 和 Davidson, MW (2012) 光学显微镜和电子成像基础，Wiley-Blackwell，新泽西州。3. Freifelder, DM (1983) 物理生物化学 - 生物化学和分子生物学应用，WH Freeman，纽约
简介Raybio®尿路感染（UTI）多重PCR细菌分析套件已准备好使用实时PCR分析来检测UTI
必需的材料（不包括）1。纯化的人尿DNA：应根据制造商协议2.DNA保存解决方案3。荧光PCR仪器能够阅读FAM通道（494 nm最大吸收，518 nm最大发射），VIC通道（520 nm最大吸收，558 nm最大激发），ROX通道（580 nm最大吸收，最大吸收），623 nm最大兴奋）和CY5（640 nm nm最大吸收，640 nm最大吸收，682 nm）。4。Vortex Mixer 5。微输出式6。移液器7。无菌核酸酶的无动移液尖端（建议使用屏障尖端）和微型试管8。兼容PCR板9。与我们的技术支持团队联系以获取有关兼容性的问题：TechSupport@raybiotech.com样本要求1。所有人类尿液标本都应被视为潜在的感染性，并谨慎处理。在测试任何样本时，应采取措施根据风险评估来最大程度地降低实验室传播的风险。这些预防措施至少应包括熟练度和能力测试，适当的PPE，避免气溶胶以及使用有效的消毒剂（第四纪铵化合物和0.5％的漂白剂）。2。我们建议在微量离心机中在5000 g处离心1 ml尿液，在室温下10分钟，然后去除800 µL上清液。剩余的上清液和沉淀应用于DNA提取**。最终提取的DNA应在100 µL的DNase，无RNase无RNase水中洗脱。实时PCR程序需要每个反应的10 µL提取的DNA。3。提取的人尿DNA是该试剂盒的起始材料。应根据制造商方案将DNA与PCR分析设置分开纯化，并具有DNA保存溶液，以使细菌失活和保存DNA。**本手册中显示的数据是基于DNA提取的，使用Thermo Fisher Scientific的Magmax™病毒/病原体核酸分离试剂盒。一般考虑1。为防止PCR反应的污染，清洁和净化所有工作表面，离心机，移液器和其他具有10％漂白剂或DNAave®的设备，然后在每次测定之前为70％乙醇。