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监管见解 - CER
印度电力行业的清洁能源转型不仅需要开发可再生能源，还需要取代现有的化石燃料。与运输中使用的化石燃料中混合生物燃料类似，全国的政策和监管环境鼓励在燃煤电厂中使用生物质作为共燃燃料。实施这一举措不仅应依赖严格的目标，还应依赖供应链的发展，以充分满足电力行业的生物质需求。发展生物质可再生能源电厂的历史经验表明，这种新需求的产生往往会导致燃料价格大幅上涨，特别是由于缺乏足够的供应链和规模经济，因为生物质收集面积扩大以满足电厂的生物质燃料。考虑到燃煤电厂的整体容量，分阶段对燃煤电厂的生物质混合方法将允许生态系统的发展，同时也为投资者在发展供应链方面提供监管确定性。考虑到贸易/存储等因素，对生物质进行核算，以及需要确定 RPO/RGO 的核算，这些是确保两方面都具有透明度的关键。我们还强调需要修改生物质利用辅助消耗的计算方法。《2003 年能源法》第 62 条授权相关委员会发布关税确定条例，并设定多年绩效目标，包括网络损失目标。各州政府“批准”目标轨迹可能会导致程序延误，也会影响委员会的作用。此外，在“批准”损失减少和作为国有配电公司的所有者时，很难确保利益分离。各州的 MYT 条例规定了收益和损失的分享，对收益分享采取了差异化的方法，收益可以平等分享，但损失分担可以保护消费者的利益。鉴于 SERC 已经发布了 MYT 法规，中途改变方法可能会导致法律后果。CER 的一项研究为包括电力部门在内的所有基础设施子部门的 RoE 估算提供了见解。除此之外，提供 RoE 的方法还需要考虑在项目整个生命周期内估算权益的方法。各州的净计量安排通常规定将非义务实体在州内生产和消费的可再生能源分配给配电公司的 RPO。该框架通常倾向于配电公司，并降低了对可再生能源的投资激励。此外，允许配电公司索取所有 CDM 收益的提议不会激励可再生能源项目投入资源来完成 CDM 流程。
监管见解-CER
另一个问题是该法案的国家关税政策（NTP）是否对国家监管委员会具有约束力，特别是鉴于本能量监管机构最高法院的观察结果（SOPRA）。在Hon'ble最高法院面前的另一个问题是确定监管委员会有权规定根据该法令规定（以及根据该法案规定的法规）确定关税的方式。有人指出，MERC没有通知或构建法规或指南，规定了选择确定关税方式的标准。因此，MERC应在行使其一般监管权力的同时确定关税，该法案的总法规权力u/s 86（1）（a）应由NTP 2016进行指导。NTP要求通过TBCB路线分配的阈值限制以上的状态传输项目，该阈值限制应由适当的SERC通知。MERC尚未在Hon'ble最高法院命令之日通知该门槛。
监管见解-CER
手头上最重要的问题是财务可行性，主要是由于运营效率低下和与关税相比较高的成本。预算规定应旨在解决与改革相关的多年计划，以便将收益转移到该行业的消费者中。这也将使分销公用事业通过为消费者提供选择来为即将到来的零售供应竞争做好准备。涉及关键利益相关者的重点讨论，尤其是州电力监管委员会（SERC），分销公用事业，学术机构，民间社会以及消费者机构，将有助于确定各州可能有所不同的关键改革需求。电力部门的预算规定设想在未来五年内提供大量财务资源。这是一个机会，将该行业带出当前国家，该行业继续耗尽各州的财务资源，并继续向中央政府提供大量资源。关键问题是设计各州区分的计划，并能够为政府拥有的公用事业提供必要的激励措施。这应该说明运营效率低下，成本结构以及消费者组合的水平。这应该有助于改善各州电力部门的治理结构。现有的UDAN经验以及APDRP这样的以前的计划表明，所有国家部门公用事业都没有以类似方式响应激励措施。这在很大程度上是由于电力部门（尤其是分销公用事业）的治理结构差异以及SERC所起的作用。“单设计拟合”计划可能不是在各州实施改革联系计划的有效方法。与投资相关的计划应解决分销领域的关键方面，以提高运营，采购成本有效的采购并鼓励重新整合。以前的方案尤其是APDRP和R-APDRP，已促进了对馈线/DT计量的投资。但是，尽管投资庞大，但能源会计的可见性有限。a）网格透明度：通过在线和real-
陶瓷工程（CER ENG）
cer Eng 4410集成计算材料工程简介（LAB 1.0和LEC 2.0）本课程将为不同的长度尺度研究材料研究不同的计算工具介绍。将引入几种原子，微观和连续模型，并将讨论不同建模量表之间的桥接。本课程具有一个计算实验室来构建模型和运行模拟。先决条件：CER ENG 3230和MATH 3304中的“ C”等级或更高，以及Cer Eng 2110或Met Eng 2110。
监管见解 - CER - 印度理工学院坎普尔分校
6 和成本（2019-20 财年卢比）超过了法规草案中提出的目标。同样重要的是要强调，其他义务实体，例如开放接入消费者和专属消费者，可能无法以类似的方式获得水电，尤其是由于缺乏专门的水电采购市场。例如，REC 和 GTAM 市场使义务实体能够专门采购可再生能源以履行其义务。电力交易所（DAM、TAM 等）等竞争平台不提供电力来源选择，因此不会帮助这些义务实体（不包括 DISCOM）采购水电以履行其义务。这些实体将不得不通过双边安排或通过贸易商采购水电，这可能不如竞争平台具有成本效益。此外，缺乏水电证书市场也不能让这些实体采购此类证书以履行其 HPO 义务。有人建议，如果也将 HPO 列为 REC 积分的合格技术，那么义务实体就可以使用相同的技术以经济高效的方式履行其义务。
状况评估报告 (CER) 格式修订
实施强化检验计划（ESP）的船舶进行特别检验时，将分别向船东签发状况评估报告（以下简称“CER”）和执行船体摘要（以下简称“EHS”），并请船东将其保存在船上状况评估报告专用的档案中（称为“绿色档案”）。请注意，根据2011 ESP Code，CER 的格式已完全修订，如附件所示，变更概要如下：1.将 EHS 纳入 CER EHS 已纳入修订后的 CER，并且“执行船体摘要”的名称仍可作为修订后的 CER 的子标题，即“状况评估报告（执行船体摘要）”。以前分别签发的 CER 和 EHS 以后将统一纳入修订后的 CER。2.签发 CER 的时间 CER 在特别检验完成后签发。因此，在特别检验分为开始、未完成和完成的情况下，基本上只有在特别检验完成后才签发 CER。3.CER 的签注 CER 由 NK 总部船级部准备，并由主管机关或代表主管机关的认可组织签注。在 NK 获得主管机关批准的情况下，CER 由 NK 签注。本技术信息取代了之前的 ClassNK 技术信息 No.TEC-0435，修订版将适用于 2016 年 12 月 1 日或以后签发的 CER。
检查点CER FIED安全管理员（CCSA）R81.20
描述检查点三层体系结构的主要组件，并说明它们如何在检查点环境中一起工作。解释如何确保沟通以及如何在检查点环境中路由。描述GaiaOperaɵng系统的基本功能。iDenɵfy为单域溶液安装安全管理服务器和安全网关的基本工作流程。创建与组织拓扑相对应的智能对象，以用于策略和规则。同名工具，用于管理检查点许可证和合同，包括其目的和使用。同意的功能和capabiliɵs，增强了安全策略的配置和管理。解释政策层面如何影响效果。•arɵculting网络地址如何转化效果。描述如何配置手册和自动网络地址Translaɵon（NAT）。展示对应用程序控制和URL过滤和自动威胁的理解，预防capabiliɵEs以及如何配置这些溶剂以满足组织的安全要求。提出预先共享的键和CERTIFES如何与第三方和外部管理的VPN•网关进行验证。描述如何分析和解释VPN隧道漏斗。•配置记录参数。使用预定的和自定义查询来填充日志结果。使用Gaia门户和命令行监视支持的Check Point硬件的健康状况。描述用于备份检查点系统信息的不同方法，并讨论最佳的pracɵces和推荐方法对于每种方法。
在治疗2型糖尿病患者中的Dulaglutide和Liraglutide的药物经济分析（CER）
2型糖尿病倾向于在成人中发生，因为血糖水平不断增加，这是由于由于各种原因而引起的胰岛素分泌不足或难以使用胰岛素。在所有2型糖尿病患者中，有证据表明，女性的死亡率比男性高（1、2）。持续性高血糖会导致大血管，微血管和神经系统的病理变化，并在严重的情况下对心脏和肾脏造成损害（3）。2型糖尿病的病理很复杂，临床症状可能包括多形焦点，多尿液，多次小径和体重减轻（4，5）。在1980年代初期，发现胰高血糖素样肽1（GLP-1）是在肠道L细胞中产生的胰高血糖素蛋白裂解产物（6）。GLP-1作为一种主要在摄入葡萄糖或混合饮食后分泌的肠道肽，可在生理血浆浓度下增加葡萄糖刺激的胰岛素分泌，满足所有肠蛋白酶激素的标准（7，8）。GLP-1在2型糖尿病患者中的胰岛素促进作用表明，它在该疾病的药物治疗中具有潜在的作用（9，10）。GLP-1最明显的生理效应是其胰岛素促进作用（6）。值得注意的是，GLP-1在高血糖的情况下仅增加胰岛素释放，因此不会导致低血糖。此外，GLP-1抑制胰腺A释放胰高血糖素，该细胞可能通过胰岛d dymatostatin从细胞局部释放，以介导（10，11）的释放。lilalutide是GLP-1受体激动剂。此外，GLP-1还有许多其他功能：中枢神经系统（CNS）诱导饱腹感和饱腹感（12），降低血压（13），并降低了餐后甘油三酸酯和游离脂肪酸浓度。Liraglutide的标准治疗剂量每天为1.2mg。但是，如果患者对药物的血糖反应不足，建议每天滴定为1.8mg。在第三阶段的Liraglutide临床试验中，在2型糖尿病患者中，HBA1C水平降低了1.1 - 1.8％（14，15）。Liraglutide是一种常用的胰高血糖素样肽1（GLP-1）受体激动剂。In vivo , Liraglutide can bind to GLP-1 receptors on pancreatic beta cells and then stimulate the synthesis and secretion of insulin, which can increase insulin sensitivity in peripheral tissues, enhance insulin-mediated glucose utilization, inhibit hepatic glycogen callogenesis, reduce glucose uptake by intestinal cells and decrease hepatic glucose output ( 16 ）。liraglutide还通过对中枢神经系统作用（17）并放慢胃排空时间来增加饱腹感，从而减少了总能量摄入量（18，19）。与短作用化合物不同，长期服用长时间的长效GLP-1受体激动剂似乎不会显着影响胃运动。长效GLP-1受体激动剂对胃排空率缺乏影响76。Dulaglutide是与IgG融合的GLP-1肽。与天然GLP-1相比，Dulaglutide由于其延长的半衰期（〜90小时）而显示出延长的生物学活性，该活性支持该药物的每周给药（15）。每周剂量为0.05 - 8.0mg，在5周后，HBA1C水平下降了0.2 - 1.2％。与需要更频繁给药的短期药物相比，每天或每周一次注射长作用化合物的便利性是一个明显的优势。日常活动频繁变化的患者，例如业务