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产品特性总结
轮状病毒减毒活疫苗（口服）仅供口服，不得注射。用法用量：轮状病毒减毒活疫苗（口服）应从 6 周龄开始注射 3 剂，间隔 4 周。根据世界卫生组织的建议，如果常规儿童免疫接种在 6 周龄后开始和/或剂量间隔长于 4 周，轮状病毒减毒活疫苗（口服）仍可单独注射或与 DTP、灭活脊髓灰质炎疫苗 (IPV)、口服脊髓灰质炎疫苗 (OPV)、乙型流感嗜血杆菌结合疫苗 (Hib) 和乙型肝炎疫苗同时注射。在接种轮状病毒减毒活疫苗（口服）之前或之后，对婴儿的食物或液体（包括母乳）摄入没有任何限制。建议接受轮状病毒减毒活疫苗（口服）作为第一剂的婴儿应使用轮状病毒减毒活疫苗（口服）完成三剂系列接种。轮状病毒减毒活疫苗（口服）与其他可用轮状病毒疫苗交替接种时，尚无关于其安全性、免疫原性或有效性的数据。
产品特性概述
免疫持续时间：尚未确定。 3.3 禁忌症 无。 3.4 特殊警告 仅对健康动物进行疫苗接种。偶尔，达到最低推荐年龄的绵羊体内存在的母源抗体可能会干扰疫苗诱导的保护作用。没有关于在具有母源抗体的牛身上使用该疫苗的信息。如果用于被认为有感染风险的其他家养和野生反刍动物物种，则应谨慎使用这些物种，并建议在进行大规模接种之前在少数动物身上测试疫苗。对其他物种的有效性水平可能与在牛和羊身上观察到的水平不同。 3.5 使用时的特殊预防措施 在目标物种中安全使用的特殊预防措施：不适用。给动物施用兽药的人员应采取的特殊预防措施：如果意外自我注射，请立即就医并向医生出示包装说明书或标签。保护环境的特殊预防措施：不适用。 3.6 不良反应羊：
数字通信技术对...
摘要简介：NASH或“非酒精性脂肪性肝炎”与非酒精性脂肪肝病（NAFLD）有关。NASH和2型糖尿病的同时出现是常见的。但是，只有有限的研究集中在有或没有NASH的糖尿病患者的特征上。目标：这项系统评价总结了与糖尿病患者NASH的患病率和特征有关的流行病学证据。方法：不同的电子数据库PubMed，Scopus和Google Scholar被搜索已发表的文章。在本评论中包括在英语中发表的糖尿病患者进行的原始研究。结果：13项研究有资格纳入本综述。在糖尿病患者中，BMI增加，超重/肥胖，HBA1C增加，血清胆固醇增加以及肝酶水平升高与NASH密切相关。其他重要的特征包括年龄增长，女性，种族（白色），低HDL，使用二甲双胍，铁蛋白增加和白蛋白水平增加。纳什的患病率在12％至93.8％之间，在罗马尼亚的研究中发现最高的百分比（87.1），在印度的研究中最低（12.5）。结论：NASH的发生率随着年龄的增长而增加。性别差异作为纳什的危险因素仍然需要充分理解。这项系统评价为所有糖尿病患者提供了洞察力和强烈的迹象，以访问肝病学家并筛查脂肪肝病。目前，市场上没有NAFLD/NASH特异性药物有助于治疗疾病。如果在基线超声波上发现脂肪变性，则应进行肝活检以及时进行管理。药物的新开发和正在进行的研究对于纳什的治疗和治疗很重要，并特别注意涉及高危人群。关键字：nafld;纳什；非酒精性脂肪性肝炎；糖尿病；脂肪肝；肝病；系统评价。doi：https：//dx.doi.org/10.4314/ahs.v23i2.59引用为：Aldossari kk。糖尿病患者有或没有NASH的患者的流行病学和特征：系统评价。AFRI Health Sci。2023; 23（2）：509-18。 https://dx.doi.org/10.4314/ahs.v23i2.59
产品特征摘要
该疫苗的使用应符合官方建议。4.2训练和给药方法的Posology主要系列儿童6个月至5岁的SpikeVax的疗程为2（两）25个微克剂量（每个0.25 ml，每个含有25微克mRNA，这是6岁至11岁的个体的初级剂量的一半）。建议在第一次剂量后28天使用第二剂量（请参阅第4.4和5.1节）。严重免疫功能低下的儿童6个月至5岁，第三剂（0.25 mL，25微克）至少在第二次剂量为6个月至5岁的儿童后至少28天给予，这些儿童受到严重免疫受损（请参阅第4.4节）。儿童6岁至11岁的Spikevax的疗法为2（两）50微克剂量（每个0.5 ml，每个含有50微克mRNA，这是12岁及以上个体的主要剂量的一半）。建议在第一次剂量后28天使用第二剂量（请参阅第4.4和5.1节）。对于12岁及以上的个体的初级序列，应使用0.2 mg/ml强度小瓶。严重免疫功能低下的儿童6岁至11岁，第三剂量（0.5 ml，50微克）至少在第二次剂量为6岁至11岁的儿童后至少28天，这些剂量受到严重免疫受损（请参阅第4.4节）。在12岁及以上的严重免疫功能低下的个体中的第三剂量应使用0.2 mg/ml强度小瓶。增强剂量个体12岁及以上的spikevax（0.5 mL，包含50微克mRNA，是初级剂量的一半），应在小学系列完成后至少3个月以上的12岁及以上的个体给予肌内。儿童6岁至11岁的儿童升高剂量的SpikeVax（0.25 mL，含有25微克mRNA，这是初级剂量的一半），应在初级系列完成后至少3个月以上的6岁及以上的个体给予肌肉内。