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能量明星MFNC评估者现场清单版本...
脚注：1。此清单适用于所有居住单元，睡眠单元，公共空间2和车库（开放或封闭，共享或个人），并在建筑物中得到认证，并在指定的情况下进行停车场。这些要求适用于所有路径，除非另有说明。这些要求不适用于停车场或停车场的能源使用成本或地段的费用不是建造者/开发商，建筑物所有者或财产经理的责任。此清单不适用于商业或零售空间，除非在ASHRAE路径中，如果包括在能源模型中，而节省则有助于实现绩效目标。此清单不适用于该物业上没有任何住宅或睡眠单元的建筑物中的公共空间2。由ANSI / Resnet / ICC 301定义的“睡眠单元”是人们睡觉的房间或空间，还可以包括永久性的生活，饮食和卫生设施或厨房设施，但并非两者兼有。如果此清单中使用“住宅单元”一词，则要求“睡眠”单元的要求。“构建”一词是指包含住宅/睡眠单元以及（如果存在）共同空间，共享一个或多个以下属性的结构：一个共同的街道地址，一个共同的入口或出口，中央/共享的机械系统，或结构上依赖性的墙壁或屋顶系统。连接两个结构的天道或微风不被认为是一个共同的入口或出口。2。3。ft。，可以被验证。在建筑物的其余部分中，最大500平方英尺连接的结构，例如4层的两单元结构（通常称为“ 2跨2s”），如果将它们从基础到屋顶护套的垂直火隔墙划分，则可以视为单独的建筑物。“公共空间”一词是指已认证的建筑物中的任何空间，这些空间可用于支持建筑物的住宅部分，而这些空间不属于住宅或睡眠单元的一部分。这包括居民使用的空间，例如走廊，楼梯，大厅，洗衣房，健身室，住宅娱乐室和餐厅，以及建筑物管理，管理或维护的办公室和其他空间，以支持居民。对于ASHRAE路径，“共同空间”的要求适用于商业或零售空间，在该空间中，它们包含在能源模型中，并储蓄有助于实现绩效目标。根据评估者的酌情决定权，建筑商或开发人员最多可以验证五个指定的清单项目。出于此清单的目的，“构建器”代表建筑商或开发人员。当此津贴用于标记为“ Pre-Rock + 20”的项目时，每个住宅单元最多200平方米ft。在一般安装干墙之前安装了干墙的墙壁区域（即“预岩”区域，例如浴缸或楼梯后面的墙壁），以及额外的20平方米。ft。在一般安装干墙之前安装了干墙的墙壁区域，再加上50平方米的ft。，可以被验证。标记为“ 20平方”的项目ft。”，最多20平方英尺4。ft。每个住宅单元和50平方米 ft。在建筑物的其余部分中，建筑商可以验证。 对于标记为“ 2种渗透”的物品，每个住宅单元最多两次穿透，在建筑物的其余部分中有5个可以验证建筑商。 必须在现场现场在现场验证其余的项目和区域（即，除了建造者验证的所有其他区域），或者，对于适用的最低额定功能，使用ANSI / RESNET / ICC 301（例如，用于Slab slab slab bab bab bab bab ball Interualder Interualsion或Continual Interumation sallundsulation或Continual insuluation inseruality Insuly Interumation）。 行使时，建筑商的责任将由建筑商或其指定代理人正式承认，并在清单上签署了他们已验证的项目。 但是，如果质量保证审查表明项目尚未成功完成，则评估者将负责促进纠正措施。 “评估者”一词是指完成认证所需的第三方验证的人。 a）应：a）为ANSI / RESNET / IECC 301定义的认证评估者，批准的检查员，或由家庭认证组织（HCO）或多户家庭审查组织（MRO）确定的同等指定；并且，b）参加并成功完成了EPA认可的培训课程。 请参阅www.energystar.gov/mftraining。 如《国家计划要求》中所述，允许根据MRO或HCO采样协议进行操作的评估者使用MRO或HCO批准的采样协议验证指定“经过评估者”的任何清单项目。 5。 6。ft。每个住宅单元和50平方米ft。在建筑物的其余部分中，建筑商可以验证。对于标记为“ 2种渗透”的物品，每个住宅单元最多两次穿透，在建筑物的其余部分中有5个可以验证建筑商。必须在现场现场在现场验证其余的项目和区域（即，除了建造者验证的所有其他区域），或者，对于适用的最低额定功能，使用ANSI / RESNET / ICC 301（例如，用于Slab slab slab bab bab bab bab ball Interualder Interualsion或Continual Interumation sallundsulation或Continual insuluation inseruality Insuly Interumation）。行使时，建筑商的责任将由建筑商或其指定代理人正式承认，并在清单上签署了他们已验证的项目。但是，如果质量保证审查表明项目尚未成功完成，则评估者将负责促进纠正措施。“评估者”一词是指完成认证所需的第三方验证的人。a）应：a）为ANSI / RESNET / IECC 301定义的认证评估者，批准的检查员，或由家庭认证组织（HCO）或多户家庭审查组织（MRO）确定的同等指定；并且，b）参加并成功完成了EPA认可的培训课程。请参阅www.energystar.gov/mftraining。如《国家计划要求》中所述，允许根据MRO或HCO采样协议进行操作的评估者使用MRO或HCO批准的采样协议验证指定“经过评估者”的任何清单项目。5。6。除了评估者以外，没有其他方可以使用抽样来完成此清单。标题为“ N/A”的列，该列表示“不适用”的项目，应在建筑物中不存在的清单项目或与本地需求发生冲突时使用。提供了两种替代方案：a）II级空腔绝缘材料可用于在1至4的气候区域中包含一层连续的空气不可渗透绝缘≥R-3的组件，在5至8的气候区域中，≥R-5； 1 b）即使由于绝缘过量而发生压缩的情况，即使在压缩的情况下进行全部宽度和深度，只要Batts的R值通过制造商的指导进行了适当评估，并且唯一可以防止IS隔离级是由IS隔离来实现I级，即使是由于绝缘的适当评估，唯一可以通过实现I级的I是由I级的隔热是由I是由I的压缩，即使是由于绝缘过量而进行的，因此即使在压缩的情况下进行压缩，也可以在地板上使用。7。确保使用ANSI / Resnet / ICC 301（包括所有附录和规范性附录）确保符合此要求，并根据HCO或MRO定义的时间表实现了新版本和附录，该建筑物已认证为www.energystar.gov/eriexceptions列出的批准的异常。8。窗口比率被视为所有窗口区域的总和除以总外部墙面面积。所有装饰玻璃和天窗窗户区域都有贡献到超过壁比（WWR）的总窗户区域。窗帘壁系统的窗帘部分有助于高级壁面积。9。对于国家v1.2和1.3，2021 IECC气候区域名称适用，如《代码》的R301节中的定义和说明。对于除National V1.2和1.3以外的所有版本，2009年IECC气候区域名称均适用，如该法规的R301节所述和说明。请注意，与先前的版本相比，某些位置已转移到2021 IECC的不同气候区域。10。项目1.5不适用于木结构墙。项目1.5也不适用于与讲台相关的混凝土地板边缘，因为项目3.5适用。项目1.5适用于将条件空间与外部区分开的墙壁，包括与其他建筑物相邻的墙壁以及与地板搭配和中间地板边缘之间相关的墙壁区域。11。用作被动太阳能设计的热质量组件（例如Trombe Wall）的质量壁是不受项目1.5的豁免。有资格获得这种豁免，被动太阳能设计应由以下五个组件组成：光圈或收集器，吸收器，热量，分配系统和控制系统。有关更多信息，请参见：www.energy.gov/sites/prod/files/guide_to_passive_solar_home_design.pdf。质量墙不属于被动太阳能设计的一部分（例如，CMU块或记录房屋外壳）应使用第1.5项中概述的策略或以最少的热阻力为组装中概述的策略，该方法使用与2013 Ashrae Handbook一致的方法确定的方法，应与基本原理的限制，以≥50％的限制为定义，因为≥50％的材料，定义为≥50％的材料，该方法具有定义的，该方法具有定义的，该方法具有定义的限制。 2009 IECC表502.1.2中的U因子。质量墙不属于被动太阳能设计的一部分（例如，CMU块或记录房屋外壳）应使用第1.5项中概述的策略或以最少的热阻力为组装中概述的策略，该方法使用与2013 Ashrae Handbook一致的方法确定的方法，应与基本原理的限制，以≥50％的限制为定义，因为≥50％的材料，定义为≥50％的材料，该方法具有定义的，该方法具有定义的，该方法具有定义的限制。 2009 IECC表502.1.2中的U因子。记录识别最小热电阻的路径，其电阻值应由评估者收集，并应检查第1.5项验证或经过验证的盒子的任何构建器。
2025 NHSN呼吸机相关事件（VAE）清单
•“正常的呼吸道菌群”，“正常口腔植物群”，“混合呼吸道菌群”，“混合口服植物群”，“改变口腔菌群”或其他类似的结果，表明隔离口腔或上呼吸道的共生菌群。注意：“植物群”的报告并不排除从样品中隔离或鉴定出的合格生物的使用。仅将“植物群”排除在外。•任何尚未指定的念珠菌物种或酵母菌；任何凝固酶阴性的葡萄球菌物种；以及从痰液中鉴定出的任何肠球菌，气管吸入剂，支气管肺泡灌洗或受保护的样品刷样品。如果从肺组织或胸膜液中鉴定出这些生物可以报告为PVAP病原体（在胸腔穿刺期间或胸管放置后的24小时内获得样品；在胸部管放置后的24小时内获得样品；在胸管后收集的胸膜液样品被重新放置或从胸管重新放置，或者是从胸管重新放置> 24小时> 24小时> 24小时不符合PVAP的资格）。此外，由于属于以下属的生物通常是社区相关的呼吸道感染的原因，很少或不知道是与医疗保健相关的感染的原因，因此也被排除在外，不能用来与任何合格的标本类型隔离时（包括Lung tymer andma thrma thrma thrman commerty commerty comment offly flos flos flus flus flos flos flus flos flos flos flos flos flos flos flos flos flos comply comply）：球球菌，副菌菌，加密球菌和肺炎藻。8。可以使用三个标准来满足PVAP定义：
2025 NHSN心血管系统感染（CVS）清单
•内部感染窗口周期定义为必须满足所有特定地点感染标准的21天。它包括日期，该日期是获得内托标准的元素的第一个阳性诊断测试，几天前的10个日历和10个日历天。感染窗户周期延长了此事件，以适应延长的诊断时间范围，该诊断时间范围经常需要达到心内膜炎的临床确定。•心内膜炎的RIT扩展到包括患者目前入院的其余部分。•在符合心内膜炎（ENDO）定义时，次级BSI归因期包括21天感染窗户期和患者当前入院的所有后期。o由于这个冗长的次级BSI归因期，二次BSI病原体分配为
2025 NHSN肺炎（PNEU）清单
•根据体征，症状和单个确定的胸部成像测试结果，与医疗保健相关的肺炎的诊断可能很清楚。因此，在没有潜在肺部或心脏病的患者中，并且只有一个成像测试可用时，如果成像发现是合格且确定的发现，则可以满足成像测试证据的要求。•在没有潜在疾病的患者中，如果有多个成像测试可用，则还必须评估串行成像测试结果（在7天的时间内），并且必须证明合格和确定的发现的持久性。•在潜在的肺或心脏病患者中（例如间质性肺部疾病，充血性心力衰竭等。），肺炎的诊断可能特别困难。例如，来自代偿充血性心力衰竭的肺水肿的成像发现可能会模拟肺炎的表现。因此，在潜在疾病的患者中，必须检查串行胸部成像测试结果（在7天的时间内），并且必须证明合格和确定的发现的持久性，以帮助将传染性与非感染性肺部过程分开。2。请注意，有许多描述肺炎成像外观的方法。示例包括但不限于“空间疾病”，“局灶性渗透”，“密度增加的斑点区域”。虽然也许不是被放射科医生专门描述为肺炎，但在适当的临床环境中，应认真将这些替代性描述性措辞视为潜在的积极发现。3。如果提供的结果，则没有记录结果，因为另一个问题（例如，肺水肿，慢性肺病），他们有资格满足肺炎的成像测试证据。脓性痰定义为含有≥25个嗜中性粒细胞的肺，支气管或气管的分泌物，每个低功率场≤10个鳞状上皮细胞（x100）。请参阅下表，如果您的实验室报告这些数据半量化或使用其他格式报告革兰氏染色或直接检查结果（例如，“许多WBC”或“少数鳞状上皮细胞”）。需要此实验室确认，因为纯度的书面临床描述是高度可变的。
NHSN LCBI清单
注意：1。如果患者同时符合MBI-LCBI 1和MBI-LCBI 2标准或MBI-LCBI 3标准（具体具有Viridans组链球菌或Rothia spp。和仅在血液标本中的MBI生物）将有机体报告为MBI-LCBI 1，其病原体为病原体1，而普通共生为病原体2。2。ANC和/或WBC值的任何组合都可以用于满足中性粒细胞减少标准，前提是在7天内在不同的日期内收集它们，其中包括阳性样品的日期，前3个日历天和3个日历日的3个日历。3。在MBI-LCBI的BSI RIT中收集了未包含在NHSN MBI生物体中的生物的血液样本阳性时，将最初的MBI-LCBI事件编辑为LCBI，并添加已确定的非MBI生物体。
公共改进计划首先提交清单
•描述如何解决每个供应/开发条件。所有响应均应针对项目，并证明如何满足每个供应/发展条件（部分或完全）。•请勿填写“已确认”。所有确认的事件发生在申请人同意所有雇员时进行分发/发展条件谈判时。•请勿在合规方法列中重复求职者。相反，请描述该计划如何部分或全部解决信息/开发条件的要求。请使用特定的计划参考（即msp，sp，pi等。），因为可以使用多个计划来实现合规性。•为每个供应/开发条件的每个小节提供单独的合规方法。•在您的合规说明中不要使用任何“可能”或“应”。在此阶段，应满足或不适用的所有要求。•相关的站点计划编号和表号码应在正确的列中列出。2）可读性对于审阅者进行彻底的审查和现场检查员以在施工期间执行批准的计划所必需的可读计划。降低可读性的因素包括但不限于：重叠线，标签或信息；线类型或线重之间的区别不足；不准确或缺少传说；掩盖潜在信息的沉重线条或阴影；错位或失踪的领导者；没有标签的线条或功能；规模太小，无法清楚地描述所有信息；现有功能与拟议的工作没有区别；和不可读的文本（小于0.1英寸，模糊，被线条遮盖，重叠的文本）。
场地规划首次提交清单
• 描述如何解决每个提议/开发条件。所有回复都应针对项目，并说明如何满足每个提议/开发条件（部分或全部）。 • 不要填写“已确认”。所有确认均发生在提议/开发条件谈判时，申请人同意所有提议。 • 不要在合规方法栏中重复提议。相反，描述该计划如何部分或全部满足提议/开发条件的要求。请使用特定的计划参考（即 MSP、SP、PI 等），因为可以使用多个计划来实现合规性。 • 为每个提议/开发条件的每个子部分提供单独的合规方法。 • 不要在合规性描述中使用任何“可能”或“必须”。在此阶段，所有要求要么得到满足，要么不适用。 • 相关的现场计划号和图纸编号应列在正确的栏中。 2) 可读性 一份可读的计划对于审查人员进行彻底审查和现场检查员在施工期间执行批准的计划是必要的。影响可读性的因素包括但不限于：线条、标签或信息重叠；线型或线宽区分不足；图例不准确或缺失；过粗的线条或阴影遮挡了底层信息；引线放错位置或缺失；没有标签的线条或特征；比例太小，无法清晰地描绘所有信息；现有特征与拟议工作难以区分；以及难以辨认的文本（小于 0.1 英寸、模糊、被线条遮挡、文本重叠）。
ELLS在线清单2024-2025
在测试窗口之前将学生手动添加到测试注册中之前，请确保学生不在注册中。如果学生在测试窗口开始之前移动，请从WIDA AMS中的所有测试注册中删除学生，并确保学生显示在任何域中都没有开始。如果学生在测试期间搬到另一个肯塔基州，并且尚未完成所有域，则DAC将在WIDA AMS中填写转移表。如果学生从肯塔基州搬到另一个州或外出，并且尚未完成所有测试，请将学生从未经测试的所有域中删除，并在学生数据审查和名册（SDRR）应用程序中填写非参与。
ACCESS for ELLs Online Checklist 2024-2025
This state checklist is a guide for personnel involved in administering ACCESS for ELLs Online, and includes unique steps related to Kindergarten and Alternate ACCESS assessments. The checklist highlights all tasks that need to be completed before , during , and after testing within a school or district and uses color to indicate who typically completes those tasks in your state. This checklist has been customized for your state. The state-specific clarification column contains guidance that your state education agency expects you to follow as you prepare for and administer the test.