XiaoMi-AI文件搜索系统
World File Search SystemChir
手性铁电列液晶作为多功能激光器
我们基于手性铁电列相（n f ∗）提出了液晶激光器装置。激光培养基是通过将铁电列材料与手性剂和一小部分荧光染料混合而获得的。值得注意的是，在N f ∗相中，非常低的电场垂直于螺旋轴能够重新定位分子，从而产生了一个周期性结构，其导演不是单个谐波，但包含各种傅立叶成分的贡献。此功能诱导了几个光子带盖的外观，这些光子带镜的光谱范围取决于磁场，可以利用该磁场来构建可调激光设备。在这里，我们报告了可以在低电场下进行调谐的自制n f ∗激光器的表征，并在材料的两个光子带中呈现激光作用。获得的结果为设计新的和更通用的液晶激光器设计开辟了有希望的途径。
手性铁电列液晶作为多功能激光器
我们基于手性铁电列相（n f ∗）提出了液晶激光器装置。激光培养基是通过将铁电列材料与手性剂和一小部分荧光染料混合而获得的。值得注意的是，在N f ∗相中，非常低的电场垂直于螺旋轴能够重新定位分子，从而产生了一个周期性结构，其导演不是单个谐波，但包含各种傅立叶成分的贡献。此功能诱导了几个光子带盖的外观，这些光子带镜的光谱范围取决于磁场，可以利用该磁场来构建可调激光设备。在这里，我们报告了可以在低电场下进行调谐的自制n f ∗激光器的表征，并在材料的两个光子带中呈现激光作用。获得的结果为设计新的和更通用的液晶激光器设计开辟了有希望的途径。
在单分子级别对手性固定和识别的实时直接监视
摘要：手性，自然的基本属性，显着影响与物理特性，化学反应，生物药理学等相关的广泛现象。作为手性研究的关键方面，手性识别有助于从简单的手性化合物中合成复杂的手性产物，并在手性材料之间表现出复杂的相互作用。但是，宏观检测技术无法揭示单分子手性识别的动态过程和内在机制。在本文中，我们提出了一个基于石墨烯 - 分子 - 原子单分子连接的单分子检测平台，以测量涉及胺和手性醇之间相互作用的手性识别。这种方法导致在单分子水平上实现原位和实时直接观察手性识别，这表明手性醇具有引人注目的潜力，以诱导分子的相应手性构型的形成。理论分析与实验发现的合并揭示了手性识别过程中静电相互作用与空间阻滞作用之间的协同作用，从而证实了管理手性结构 - 活性关系的显微镜机制。这些研究为探索化学基本限制（例如手性起源和手性放大）探索新型手性现象的途径开辟了道路，并为精确合成手性材料提供了重要的见解。■简介
手性石膏磁铁中的集体激发
我们认为，最近在石墨烯双层和三层中观察到的自旋和谷极化的金属相支持手性边缘模式，这些模式允许自旋波沿着系统边界沿弹道传播而不反向散射。手性边缘行为源于狄拉克带中动量空间浆果曲率与位置空间中自旋纹理的几何相之间的相互作用。边缘模式薄弱地局限于边缘，具有对边缘磁化的详细概况的色散。这种独特的边缘模式特征减少了它们与边缘障碍的重叠，并增强了模式的寿命。模式传播方向在逆转山谷极化后会逆转，这种效果可在等异种偏振的迪拉克频段中明确可测试的几何相互作用。
光子和旋转的手性金属卤化物
图1 |手性卤化物钙钛矿的光学和自旋表征的示例[1]。（S -HP1A）2 PBBR 4的晶体结构，具有4 3和4 1对称元素的插图。b（S -HP1A）2 PBBR 4和（R -HP1A）2 PBBR 4的薄膜的圆形二色性和 - s斑谱光谱。C磁性原子力M- croscopy（MC-AFM）测量的示意图。 d在（S -HP1A）2 Pbbr 4（红色）和（R -HP1A）2 PBBR 4（蓝色）中的自旋极化的平均值。C磁性原子力M- croscopy（MC-AFM）测量的示意图。d在（S -HP1A）2 Pbbr 4（红色）和（R -HP1A）2 PBBR 4（蓝色）中的自旋极化的平均值。
法规1-在罗马大学医学和外科学院建立了机构
法规艺术。1-在罗马大学“ Tor Vergata”的医学和外科学院建立了机构，这是II级大学硕士“精密医学时代的头痛” - “精密医学时代的头痛”硕士时代的硕士是意大利语和英语。主持人以混合存在/距离模式保持。艺术。2-目的主人提供了加深主要和次要头痛领域知识的可能性，这可以使每个人都能扩大和改善其专业活动：从对疾病的残疾和社会经济影响的仔细分析到最新的生理病理学获取，到最新的生理病理学获取，从临床方面到诊断和治疗策略。<分为精密医学时代，确定那些可以从当前可用的治疗中受益的患者对于自定义护理和最小化成本至关重要。艺术。3-录取要求，主人针对那些根据法律编号拥有大学文凭的人。 341/1990或旧学位文凭或学位或专业/硕士学位（分别是部长法令的感官n。 509/1999和部长法令n。 270/2004）：医学和手术；心理学;牙科和牙齿假体；药店;理疗;神经生理病理学技术；护理科学。出于工作或学习原因，允许居住在意大利的非欧盟学生入学。艺术。居住在国外的外国学生的入学人数受当前法规的监管。在国外获得的资格必须附有CIMEA证书。在入学时，必须在开始培训活动之前拥有访问权限。允许听众参加大师的频率。允许单个教学的频率。培训活动包括60个大学培训学分，等于学生的总承诺1500小时，额头教学和96个电子学习时间，其余小时旨在个人研究和准备最终测试。 可以得到教师学院的培训，改进和实习的认可，该资格获得了允许访问大师的资格，并且存在证明（包括在学习课程中激活的教学），前提是它们与一致培训活动包括60个大学培训学分，等于学生的总承诺1500小时，额头教学和96个电子学习时间，其余小时旨在个人研究和准备最终测试。可以得到教师学院的培训，改进和实习的认可，该资格获得了允许访问大师的资格，并且存在证明（包括在学习课程中激活的教学），前提是它们与一致
在...
图S6：单层WS 2的拉曼和PL光谱（样品2）。（a）室温下H-Bn / WS 2 / H-BN样品2的拉曼光谱，激发激光波长为514 nm，功率为3 mW。在拉曼光谱中，A 1G和E 2G模式分别定位在419 cm -1（52 MeV）和359 cm -1（44 MeV）（用虚线表示）。单层WS 2可以从A 1G和E 2G线之间的拉曼移位差确定。将最强的拉曼峰在352 cm-1处归因于二阶拉曼模式2 la。（b）具有激发激光波长为532 nm的极化解析的拉曼光谱，第一阶仅在SCP配置中可见1G模式，而E 2G模式仅在OCP配置中观察到E 2G模式。（c）PL光谱在恒定激发能力为10 µ W处的温度演化。在290和180 K时很好地观察到了A-Exciton（X）和Trion（T）。随着温度的降低，激子和TRION线转移到更高的能量（蓝移），并且A-Exciton的相对峰强度降低。在78和12 K时，局部激子（L）出现，而A-Exciton消失了。这些光谱特征与先前的结果一致。2,3
手性诱导的复合材料中的自旋选择性
视频：磁性是巨大的基本和技术重要性领域。在原子水平上，磁性起源于电子“自旋”。纳米融合（或基于纳米级的自旋电子学）的领域旨在控制纳米级系统中的旋转，这在过去几十年中导致了数据存储和磁场传感技术的天文学改善，并获得了2007年诺贝尔物理学奖的认可。纳米级固态器件中的旋转也可以充当新兴量子技术的量子位或量子位，例如量子计算和量子传感。由于磁性与旋转之间的基本联系，铁磁体在许多固态自旋装置中起着关键作用。这是因为在费米水平上，状态的电子密度是自旋偏振的，这允许铁磁体充当自旋的电气喷射器和检测器。铁磁体在费米水平的低自旋极化，流浪磁场，串扰和纳米级的热不稳定性方面存在局限性。因此，需要新的物理学和新材料，以将自旋和量子设备技术推向真正的原子极限。出现的新现象，例如手性诱导的自旋选择性或CISS，其中观察到载体自旋与中性的有趣相关性，因此可以在纳米杂交中发挥作用。这种效果可以允许分子尺度，手性控制自旋注射和检测，而无需任何铁磁铁，从而为装置旋转的基本方向打开了一个新的方向。■密钥参考CISS在此重点的账户中发现了在手性分离，识别，检测和不对称催化等不同领域的无数应用，但由于其对未来旋转基因技术的巨大潜力，我们专门回顾了这种影响的旋转器械结果。第一代基于CISS的自旋装置主要使用手性生物有机分子。但是，也已经确定了这些材料的许多实际局限性。因此，我们的讨论围绕着手性复合材料的家族，由于它们能够在单个平台上吸收各种理想的材料特性，因此可以成为CISS的理想平台。在过去的几十年中，有机化学界对这类材料进行了广泛的研究，我们讨论了已确定的各种手性转移机制，这些机制在CISS中起着核心作用。接下来，我们将讨论对其中一些手性复合材料进行的CISS设备研究。重点是给手性有机碳同素同素复合材料的家族，在过去的几年中，该帐户的作者对此进行了广泛的研究。有趣的是，由于存在多种材料，杂交手性系统的CISS信号有时与纯手性系统中观察到的信号不同。鉴于手性复合材料的巨大多样性，到目前为止，CISS设备研究仅限于几种品种，预计该帐户将增加对手性复合材料家族的关注，并激励对其CISS应用的进一步研究。
2023Suwabun纪事.pdf
Suwabun Chirachanchai 教授作为泰国政府派出的留学生来到日本，学习了日语后，于1982年进入东京学艺大学附属中学就读。 1985年通过普通入学考试考入大阪大学工学部，1989年毕业。后在工学研究科师从竹本喜一教授取得硕士学位，后在朱拉隆功大学石油化学研究科工作。次年回国师从竹本喜一教授，1995年取得工学博士学位。回国后，历任讲师、助教、副教授，2009年晋升为教授，并于2016年至2020年担任研究生院院长至今。我们通过众多国际会议、研讨会和讲座等学术交流活动积极参与持续的国际交流。他不仅活跃在泰国，还担任美国凯斯西储大学、广岛大学、比利时蒙斯大学的客座教授，以及NEDO Moonshot国际评估委员会委员，充分运用从小培养的英语能力，在国际上活跃。其发表的150多篇学术论文多篇发表于国际知名学术期刊，考虑到他任职时泰国高分子科学尚未扎根的状况，其学术贡献令人惊叹。在研究方面，我们专注并持续致力于环境友好的功能高分子材料的开发。他发现了一种独特的溶解方法（水溶性壳聚糖），该方法涉及与水溶性难溶的天然多糖壳聚糖形成离子复合物，该方法得到了许多研究人员的高度评价。 Chirachanchai 教授一直致力于通过增强可生物降解聚合物的功能性来开发环境友好的功能高分子材料，并报告了多种原创性和创新性的研究成果。在泰国，有效利用从蟹壳和虾壳中提取的甲壳素和壳聚糖是一个重要课题，但由于它们的水溶性差，因此仅限于在酸性水溶液或有机溶剂中进行化学反应。他发现缩合反应促进剂1-羟基苯并三唑与壳聚糖形成离子配合物，从而使其溶解于中性水溶液中，并证明了多种缩合反应可在一个步骤中实现。由此开创了“水溶性壳聚糖”这一新领域，并带动了多种高功能材料的诞生。此外，还开发了一种赋予聚醚醚酮质子可转移性的新型表面改性方法。
