大臣福库卡部长卫生,劳工和福利部1-2-2 Kasumigaseki chiyoda-ku东京,100-8916,2025年2月21日,亲爱的大臣福库卡部长,代表国际干细胞研究协会(ISSCR)代表我们对日本进行了评论(日本的安全性)(我的票据),我在国际干细胞研究(ISSCR)上发表评论(ISSCR)。ISSCR是干细胞科学家的领先专业组织,代表包括日本在内的全球近5,000名成员。我们的成员是科学家,临床医生,伦理学家和教育者,致力于负责干细胞研究的负责任及其转化为诊所。ISSCR赞扬日本采取措施加强ASRM保护患者安全。要实现这一目标,我们敦促该部利用其权力来实施尽可能紧密地接受国际再生医学(RM)干预措施的法规。日本在干细胞研究中的领导能力取得了显着的进步,这些进步改变了全球再生医学领域,并为解决重大公共卫生问题的新疗法铺平了道路。随着领域的进展,确保一个鼓励负责任的创新和保护患者福祉的监管框架仍然是必不可少的。最近的ASRM修正案为加强日本再生医学监督的方法提供了机会。我们恭敬地提供以下建议以支持此目标。将体内遗传医学指定为I类再生医学疗法。由于这些疗法的复杂和高度专业化的性质,体内遗传药物施加了重大风险。类似于其他I类产品,例如离体遗传药物和诱发的多能干细胞疗法,这些程序的提供计划应受到部门的预先批准,以减轻安全风险并确保有效性。体内遗传药物可以触发导致不良事件的免疫反应,具有导致遗传突变的脱靶作用,并因其新颖性而带来长期不确定性。在某些情况下,治疗及其影响可能是不可逆转的。这些程序应受到
Idemitsu will undertake the basic design of the facility for solid electrolytes, derived from sulfur (a byproduct of petroleum) and developed by Idemitsu over many years of research, in all-solid-state lithium-ion rechargeable batteries, under a project selected by NEDO's ‘Green Innovation Fund Projects/Development of Next-Generation Storage Batteries and Motor Development'.
Chiyoda的新服务业务在研发,制造过程开发中提供战略和技术解决方案,并支持诸如细胞疗法之类的尖端药物。与常规的小分子药物相比,这些产品根据其药理原理,评估测试和制造过程需要不同的技术和知识。Chiyoda确保遵守法规和准则,同时提供预期产品商业化的创新解决方案。
千代田全球总部港未来中央大厦 4-6-2, 港未来, 西区, 横滨 220-8765, 日本 www.chiyodacorp.com/en 新闻稿
对于大规模全局H 2供应链,甲基环己烷(MCH)作为H 2载体和直接使用氨(NH 3)(NH 3)已被证明,逼真的解决方案,而液化的H 2和NH 3则以脱氢作用将在2030年代后共存。
可再生能源,改善与当地电网的协调,并通过利用剩余电力来应对输出波动,应对自然灾害。千代田继续通过我们多方面的可再生能源经验和全面能源管理系统的社会实施,包括 BESS 的设计、采购、建设、演示和维护,积极为碳中和做出贡献。