一名 64 岁男性,曾因前列腺癌、高血压和胃溃疡接受治疗。他正在服用氨氯地平、奥美沙坦、阿替洛尔、他达拉非、萘哌地尔、埃索美拉唑和 Miya-BM®(丁酸梭菌 MIYAIRI 588 菌株;日本东京宫崎县制药有限公司)。他没有吸烟史,偶尔饮酒。就诊前四天,他出现恶心和食欲不振。由于症状持续,他去了附近的诊所,医生开了止吐药。他的症状没有改善,他变得头晕目眩,无法移动,于是他叫了救护车。就诊时生命体征显示患者昏睡,但意识清醒,格拉斯哥昏迷量表评分为 15,血压为 141/100 mmHg,呼吸 29 次/分钟,脉搏 111 次/分钟,外周血氧饱和度 (SpO 2 ) 为 98%。检查期间,患者出现全身强直性抽搐。抽搐立即
细胞表面蛋白。细菌培养物被离心,并在磷酸盐缓冲盐水中剧烈搅拌,或者没有进一步的甘氨酸处理和硫酸铵沉淀。兔子用黑腿疾病疫苗皮下进行了两次,间隔为两周。免疫血清。酶联免疫吸附测定(ELISA)。Bradford分析结果显示,第二种方法中的蛋白质浓度更高。 十二烷基硫酸钠聚丙烯酰胺凝胶电泳分析显示,在第一种方法中,C. chauvoei的细胞表面蛋白的多个条带,在第二种方法中与鞭毛蛋白相等的鲜明条带。 ELISA结果表明,纯化的蛋白质能够检测针对黑腿疾病疫苗的抗体。 纯化的蛋白质将是间接ELISA的替代抗原,以监测接种疫苗的农场动物的免疫反应。Bradford分析结果显示,第二种方法中的蛋白质浓度更高。十二烷基硫酸钠聚丙烯酰胺凝胶电泳分析显示,在第一种方法中,C. chauvoei的细胞表面蛋白的多个条带,在第二种方法中与鞭毛蛋白相等的鲜明条带。ELISA结果表明,纯化的蛋白质能够检测针对黑腿疾病疫苗的抗体。纯化的蛋白质将是间接ELISA的替代抗原,以监测接种疫苗的农场动物的免疫反应。
抗生素耐药性 作用方式 靶点 常见用途 (mm) 氨苄西林 <21 结合青霉素-细胞壁 (PBPs),抑制肽聚糖的最终转肽状态(大肠杆菌、奇异变形杆菌、肺炎链球菌、金黄色葡萄球菌) 杆菌肽B-10 <9 结合脂质载体分子(紫杉醇 A / B-10) 细胞壁窄谱(革兰氏+肽聚糖生物体:构建块、葡萄球菌、链球菌) 氯霉素 <13 结合核糖体亚基 50S 蛋白,防止氨基酸转移到脑膜炎球菌,生长多肽H. influenzae) 链 Novobiocin <17 与酶 DNA 窄谱 (NB) DNA 旋转酶结合,复制 (主要用于防止抗革兰氏阳性菌 S. aureus 复制过程中 DNA 解开) 有关抗生素列表,请参阅单元 5 末尾的完整表 15.1
测试的代表性微生物:(部分概要)HyGenesis 系统:细菌 醋酸钙不动杆菌 1 真菌 黑曲霉 基于独特的抗菌技术,可有效控制各种处理物品和基质上的细菌、真菌、藻类 枯草芽孢杆菌 烟曲霉 和酵母。抗菌活性物质是在美国环境保护局和全球类似监管机构注册的猪布鲁氏菌 杂色曲霉 布鲁氏菌 出芽短梗霉 伯克霍尔德菌 洋葱毛壳菌。这种抗菌剂已安全有效地使用了三十多年。产气荚膜梭菌 镰刀菌 鲍氏棒状杆菌 粉红粘帚菌 本表是应众多要求编制的,要求提供该技术有效的微生物清单。我们选择了大肠杆菌 ATCC 23266 白色青霉菌,以提供测试谱,其中大肠杆菌 1 黄青霉菌 代表所有重要类型和猪嗜血杆菌 柑橘青霉菌 微生物种类。流感嗜血杆菌 秀丽隐杆线虫 肺炎克雷伯菌 ATCC 4352 绳状青霉 干酪乳杆菌 腐殖质青霉 乳酸明串珠菌 青霉菌 单核细胞增多性李斯特菌 变异青霉 耐甲氧西林葡萄球菌 金黄色葡萄球菌 黑根霉 微球菌 sp. Stachybotrys atra 耻垢分枝杆菌 黄木霉 结核分枝杆菌 趾间毛癣菌 痤疮丙酸杆菌 须毛癣菌 奇异变形杆菌 藻类 奇异变形杆菌1 鱼腥藻 B-1446-1C 普通变形杆菌 小球藻 铜绿假单胞菌 Gium sp. LB 9c 铜绿假单胞菌 PRD-10 波恩颤菌 LB143 铜绿假单胞菌 1 胸膜球菌属 LB11 洋葱假单胞菌 四尾假单胞菌 细长月牙藻 B-325 猪霍乱沙门氏菌 团藻属 LB 9 伤寒沙门氏菌 酵母菌 金黄色葡萄球菌(无色素)1 白色念珠菌 金黄色葡萄球菌(有色素)1 酿酒酵母 表皮葡萄球菌 1 病毒 粪链球菌 禽流感 变形链球菌 HIV B 万古霉素耐药肠球菌 (VRE) 甲型流感 野油菜黄单胞菌 SARS
Tajhr等人进行的一项研究。(1998)揭示了从药用植物(Myricineafricana)对铜绿假单胞菌,链球菌链球菌的原油,乙醇和氯仿提取物获得的抗菌物质的有效性。和金黄色葡萄球菌。Mann等。 (1997)研究了钙粘膜叶叶提取物的抗菌活性,并报道说,体外(琼脂条纹稀释)生物测定具有强大的活性,在水溶液的250g/ml浓度下,抗封闭式卵石提取物的水溶性提取物具有强大的作用。铜绿假单胞菌和甲醇提取物对鼠伤寒沙门氏菌的活性。 Yoruba名称是Igbo中的“ ewurojije”'olugbu',在豪萨(Hausa)是“ shiwaka”。 灌木通常高约5m。 叶子很简单,整个(5×15厘米),在下面细腺,几乎没有侧神经。 花在圆锥花序,白色和碎片中出现。 它与V. Colorata的对应物区分开来,后者与后者的毛茸茸的叶子一起生长(Iwu,1999)。Mann等。(1997)研究了钙粘膜叶叶提取物的抗菌活性,并报道说,体外(琼脂条纹稀释)生物测定具有强大的活性,在水溶液的250g/ml浓度下,抗封闭式卵石提取物的水溶性提取物具有强大的作用。铜绿假单胞菌和甲醇提取物对鼠伤寒沙门氏菌的活性。Yoruba名称是Igbo中的“ ewurojije”'olugbu',在豪萨(Hausa)是“ shiwaka”。灌木通常高约5m。叶子很简单,整个(5×15厘米),在下面细腺,几乎没有侧神经。花在圆锥花序,白色和碎片中出现。它与V. Colorata的对应物区分开来,后者与后者的毛茸茸的叶子一起生长(Iwu,1999)。
引言肉鸡肠道菌群是其肠道微生物系统的主要生物组成部分,它启动和调节鸡体内发生的大量积累和保护性生化过程。肉鸡的微生物群包括正常菌群(纤维素分解细菌、杆菌、乳酸杆菌和双歧杆菌)和致病微生物群(肠炎沙门氏菌、鸡沙门氏菌、鼠伤寒沙门氏菌、产气荚膜梭菌、肉毒梭菌)(Okolevova 等人,2023 年;Vertiprakhov,2022 年)。大量积累生化过程的强度和抵抗致病感染的成功取决于微生物生物系统的活性。对肉鸡肠道菌群的研究是通过宏基因组测序方法进行的。该技术需要收集粪便样本并从中提取微生物 DNA。后续测序有助于分析 Vorobyov、NI、G.Yu. Laptev、MV Selina、AA Guselnikova 和 N.Yu. Sidnev。2025. 肉鸡肠道微生物群生物系统中年龄相关变化的神经网络分析。《全球农业科学创新杂志》13(x):xxxxx。[2024 年 8 月 29 日收到;2024 年 10 月 6 日接受;2024 年 10 月 22 日(在线)发布]
引言肉鸡的肠道微生物群是其肠道微生物生物系统的主要生物学成分,它启动和调节鸟类体内发生的质量积累和保护性生化过程。肉鸡的菌群包括正常植物群(纤维溶质细菌,芽孢杆菌,乳酸杆菌和双歧杆菌)和致病微生物(沙门氏菌Enteritidis,S。gallinarum,S。typhimurium S. typhimurium,S。肉毒杆菌)(Okolelova等,2023; Vertiprakhov,2022)。质量积累生物化学过程的强度和反病原感染的成功取决于微生物生物系统的活性。通过元基因组测序方法进行肉鸡鸡肠菌的研究。这项技术需要从中提取微生物DNA的粪便样品收集。随后的测序促进了N.I. Vorobyov的分析。Laptev,M.V。 Selina,A.A。 Guselnikova和N.Yu. sidnev。 2025。 肉鸡肠道菌群生物系统中与年龄相关的变化的神经网络分析。 农业科学全球创新杂志13:359-365。 [2024年8月29日收到; 2024年10月6日接受;出版于2025年1月1日]Laptev,M.V。Selina,A.A。 Guselnikova和N.Yu. sidnev。 2025。 肉鸡肠道菌群生物系统中与年龄相关的变化的神经网络分析。 农业科学全球创新杂志13:359-365。 [2024年8月29日收到; 2024年10月6日接受;出版于2025年1月1日]Selina,A.A。 Guselnikova和N.Yu.sidnev。2025。肉鸡肠道菌群生物系统中与年龄相关的变化的神经网络分析。农业科学全球创新杂志13:359-365。[2024年8月29日收到; 2024年10月6日接受;出版于2025年1月1日]
产品描述:LitterGuard LT-C 用于对健康怀孕母猪和母猪进行疫苗接种,以将保护性母体抗体被动转移给猪,有助于预防由 C 型产气荚膜梭菌产生的β毒素和产生热不稳定毒素或具有 K99、K88、987P 或 F41 粘附因子的大肠杆菌肠毒素菌株引起的新生儿腹泻。细菌毒素是由化学灭活的大肠杆菌菌株和 C 型产气荚膜梭菌β毒素制备的。使用无菌佐剂来增强免疫反应。疾病描述:大肠杆菌肠毒素菌株是猪新生儿腹泻最重要的病原体之一。研究表明,从腹泻猪身上分离出的产肠毒素大肠杆菌具有两个共同特征:(1)它们具有菌毛,即细菌附着在肠道上皮细胞上的表面抗原结构;(2)它们表达肠毒素,导致肠道细胞将体液和电解质分泌到肠腔中。结果导致腹泻、脱水,严重时甚至死亡。与猪新生肠大肠杆菌病相关的 4 种主要菌毛类型是 K99、K88、987P、1 和 F41。2
四溴双酚 A (TBBPA) 是全球使用最广泛的阻燃剂,已成为水生生态系统的威胁。先前对这种微污染物在厌氧生物反应器中的降解的研究已提出了几种假定的 TBBPA 降解剂的身份。但迄今为止尚未鉴定出在原位条件下主动降解 TBBPA 的生物。蛋白质稳定同位素探测 (蛋白质-SIP) 已成为微生物生态学中的一种尖端技术,用于在原位条件下将身份与功能联系起来。因此,我们假设将基于蛋白质的稳定同位素探测与宏基因组学相结合可用于鉴定和提供对 TBBPA 降解生物的基因组洞察。已鉴定的 13 C 标记肽被发现属于植物杆菌属、梭菌属、芽孢乳酸杆菌属和克雷伯菌属的生物。对已识别标记肽的功能分类表明,TBBPA 不仅通过共代谢反应转化,而且还被同化到生物质中。通过应用标记微污染物 (蛋白质-SIP) 的蛋白质组学和宏基因组组装的基因组,可以扩展目前对废水中 TBBPA 降解剂多样性的视角,并预测假定的 TBBPA 降解途径。该研究为活性 TBBPA 降解剂和哪些生物有利于优化生物降解提供了联系。
葡萄枝是一种富含碳水化合物的农业废弃物,可被视为一种有前途的能源替代品。这项研究的目的是提出一种利用这种残留生物质的工艺策略,包括将可溶性糖化学转化为糠醛,将纤维素葡萄糖生物转化为 H 2 。对葡萄枝进行蒸汽爆破预处理,其操作条件优化为 190 ◦ C 和 1.6% H 2 SO 4 浸渍生物质。这些预处理条件允许在预水解物中回收 68.2% 的半纤维素糖和 18.2% 的葡萄糖,并通过酶水解回收 45.3% 的葡萄糖。因此,在优化条件下获得的预处理固体进行酶水解,生成的浆液被丁酸梭菌用作底物,发酵成生物氢(830.7 mL/L,每100 g生葡萄枝产量为3550 mL)和有机酸(1495.3 mg乙酸/L和1726.8 mg丁酸/L)。以糠醛生产为基础,在202 ◦ C的微波反应器中优化预水解物中木糖的化学转化,使用0.195 M FeCl 3作为催化剂,糠醛产量为15 g/L,产率为73%。
