组织委员会 Woodam Chung (主席),俄勒冈州立大学 Karl Stampfer (联合主席),维也纳自然资源与生命科学大学 Francisca Belart ,俄勒冈州立大学 Christian Kanzian ,维也纳自然资源与生命科学大学 Kevin Lyons ,俄勒冈州立大学 Peter McNeary ,俄勒冈州立大学 Steve Pilkerton ,俄勒冈州立大学 John Sessions ,俄勒冈州立大学 科学委员会 John Sessions (主席),美国俄勒冈州立大学 Kazuhiro Aruga ,日本宇都宫大学 Raffaele Cavalli ,意大利帕多瓦大学 Marco Contreras ,智利南方大学,智利 Jiangming Kan ,北京林业大学,中国 Muedanyi Ramantswana ,南非纳尔逊曼德拉大学 Dominik Röser ,加拿大不列颠哥伦比亚大学 Karl Stampfer ,奥地利维也纳自然资源与生命科学大学 Rien Visser ,新西兰坎特伯雷大学 组织者 赞助商
组织委员会 Woodam Chung (主席),俄勒冈州立大学 Karl Stampfer (联合主席),维也纳自然资源与生命科学大学 Francisca Belart ,俄勒冈州立大学 Christian Kanzian ,维也纳自然资源与生命科学大学 Kevin Lyons ,俄勒冈州立大学 Peter McNeary ,俄勒冈州立大学 Steve Pilkerton ,俄勒冈州立大学 John Sessions ,俄勒冈州立大学 科学委员会 John Sessions (主席),美国俄勒冈州立大学 Kazuhiro Aruga ,日本宇都宫大学 Raffaele Cavalli ,意大利帕多瓦大学 Marco Contreras ,智利南方大学,智利 Jiangming Kan ,北京林业大学,中国 Muedanyi Ramantswana ,南非纳尔逊曼德拉大学 Dominik Röser ,加拿大不列颠哥伦比亚大学 Karl Stampfer ,奥地利维也纳自然资源与生命科学大学 Rien Visser ,新西兰坎特伯雷大学 组织者 赞助商
摘要膜电极组件(MEA)的性能阻碍了燃料电池的商业化。MEA受加湿,温度和氢气流量的极大影响。在这项研究中,使用PT/C和COFE/N-C催化剂在质子交换膜燃料电池中确定工作条件对MEA的影响。在此,制备了两种使用NAFION-212膜的MEAS类型的测量和测试。第一个MEA的阳极和阴极分别用Pt/C和COFE/N-C催化剂覆盖,而第二个MEA在两个电极上使用了PT/C催化剂。使用循环伏安法和电化学障碍光谱谱分别以PT/C和COFE/N-C催化剂的形式表征了电极,分别获得电化学表面积(ECSA)和电导率的电导率。在不同的工作条件下测试了两个测量的性能,例如各种加湿器温度(40°C,60°C,80°C和100°C)和氢气流速(100、200、300和400 mL/min)。具有PT /C催化剂的电极比COFE /N-C电极(0.018 m 2 /g)表现出更高的ECSA(0.245 m 2 /g)。类似地,PT/C电极具有比COFE/N-C电极(4.4×10 -3 s/cm)更高的电导率(7.2×10 -3 s/cm)。因此,在两个电极上使用PT/C催化剂的第二MEA的开路电压(OCV)均显示出比第一MEA(0.790 V)的OCV更高的值(0.890 V)。此外,加湿器温度在80°C下最佳,并且在第二个和第一个MEA中,其功率密度水平分别高达10.14和3.43 mW/cm 2。此外,MEA的性能还受氢气流量的影响。在第一个MEA的最佳氢气流速为400 mL/min的情况下,实现了4.93 mW/cm 2的功率密度。同时,第二个MEA需要较低的氢气流速(200 mL/min)才能达到10.14 mW/cm 2的最大功率密度。关键字:质子交换膜燃料电池,MEA性能,Co-Fe/n-C,加湿温度,氢气流速
• 通过溅射或 MBE 在 bcc CoFe 或 Fe 磁性电极上,或在非晶态 CoFeB 电极上生长,然后进行退火以重结晶电极,从而形成质地非常好的 MgO 屏障。
用于 Li–S 电池的富氧空位多壁碳纳米管上N、F 和 B Co 掺杂 CoFe 2 O 4âˆ' x的离子液相辅助合成。先进功能材料,2022,32,。
在这项研究中研究了过渡金属对铁素(铁(III)氧化物)化合物的影响。铁氧体样品。X射线分析在三价状态下揭示了Fe期的存在,展示了一个基于(311)反射平面的首选方向的单杆立方尖晶石框架。对于CDFE 3 O 4,Znfe 3 O 4的晶体尺寸,使用Scherer方程的COFE 3 O 4分别得出10.54 nm,18.76 nm和32.63 nm的值。锌铁酸盐与钴和铁氧体相比表现出中间光子性质,镉铁素体的光损失高光损失,钴铁液表现出最小的光学损失。EDX分析证实了Zn 2 +,CO 2 +,Fe 3 +,Cd 2 +和O 2-离子的存在,以支持预期的stoichio-量组成。光学评估表明,COFE 3 O 4纳米颗粒非常适合光电设备,紫外检测器和红外(IR)检测器。与其他样品相比,钴铁素体的VSM测量值比其他样品表现出更高的牢固性和磁饱和度。光致发光(PL)光谱显示出多种颜色,包括青色,绿色和黄色,在铁素体样品的不同波长下。这些发现表明合成样品是由于其可靠的磁性特性而用于高频设备的合适材料。镉铁氧体显示出多磁性结构域的结构,与在锌和钴铁岩中观察到的单磁体结构结构形成对比。
基于聚(乙烯基氟化物-co-trifluoroethelene)/钴铁液,P(VDF-TRFE)/COFE 2 O 4的喷雾印刷磁电(ME)复合材料的性能。表明,对于20 wt。%铁氧体含量,复合材料表现出纤维状孔结构,≈1.8GPA Young的模量,11.2 EMU.G -1,6.0 EMU.G -1磁性磁性和2050 OE的磁性磁性的饱和磁化。此外,证明了34个介电常数(在10 kHz时)和27 pc.n -1压电系数。在2450 OE的最佳磁场下,如此高的介电和压电响应解释了21.2 mV cm -1 oe -1的ME响应,这比通过bar涂层制备的相似复合材料的响应优于。高ME响应和简单可扩展的打印方法证明了这些材料对于具有成本效益和大规模传感器/执行器应用的适用性。
COFE/FE3C合金/碳化物杂交结构增强了耐用性,并显示出作为阴极的催化性能。该材料在液体和固态锌空气电池中都表现出显着的功效,即使在零下的温度下,也显示出其实用的电化学应用的潜力。使用AS-设计的CO0.7FE0.3/FE3C作为空气电极制造液态ZAB,该液态可以同时催化ORR和OER;锌箔作为阳极,6 M KOH作为电解质。设计了一种透明,柔性和稳定的基于PVA-CMC的凝胶电解质。将凝胶膜浸入浓缩的10 m kOH+0.2 m Zn(OAC)2溶液中,在室温下24小时,然后在固态Zn-Air电池(ZAB)中组装之前。除PVA-CMC凝胶电解质除外,所有条件都像液体ZAB。
先进的柔性电子器件和软体机器人需要开发和实施柔性功能材料。磁电 (ME) 氧化物材料可以将磁输入转换为电输出,反之亦然,使其成为先进传感、驱动、数据存储和通信的绝佳候选材料。然而,由于其易碎性质,它们的应用仅限于刚性设备。在这里,我们报告了柔性 ME 氧化物复合材料 (BaTiO 3 /CoFe 2 O 4 ) 薄膜纳米结构,它可以转移到可拉伸基底上,例如聚二甲基硅氧烷 (PDMS)。与刚性块体材料相比,这些陶瓷纳米结构表现出柔性行为,并通过机械拉伸表现出可逆可调的 ME 耦合。我们相信我们的研究可以为将陶瓷 ME 复合材料集成到柔性电子器件和软体机器人设备中开辟新途径。
先进的柔性电子器件和软体机器人需要开发和实施柔性功能材料。磁电 (ME) 氧化物材料可以将磁输入转换为电输出,反之亦然,使其成为先进传感、驱动、数据存储和通信的绝佳候选材料。然而,由于其易碎性质,它们的应用仅限于刚性设备。在这里,我们报告了柔性 ME 氧化物复合材料 (BaTiO 3 /CoFe 2 O 4 ) 薄膜纳米结构,它可以转移到可拉伸基底上,例如聚二甲基硅氧烷 (PDMS)。与刚性块体材料相比,这些陶瓷纳米结构表现出柔性行为,并通过机械拉伸表现出可逆可调的 ME 耦合。我们相信我们的研究可以为将陶瓷 ME 复合材料集成到柔性电子器件和软体机器人设备中开辟新途径。