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POLARFIN® PP60 Adhesion Promoter is a coated ...
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memelotinib膜涂层平板电脑（OMJJAS）
Momelotinib是JAK抑制剂。它获得了与疾病相关的脾肿大或症状的治疗，中度至重度贫血患者的症状，患有原发性骨髓纤维化，多余毛细血管后骨髓纤维纤维化或后必不可少的血栓性血栓性脊髓疾病脊髓疾病以及与Janus相关的激酶（JAK）抗激酶（JAK）抗抑制剂（JAK）耐药机Na爱或已与na爱相关或已与之治疗。它以200mg的每日剂量口服。建议每天服用严重的肝损伤患者（Child-Pugh C类）每天150mg的起始剂量。如果血液学和非血液学毒性进行剂量修饰。如果患者无法忍受100mg的每日剂量，则应停止使用Momelotinib治疗。如治疗医师评估，只要福利风险仍然对患者呈阳性，就可以继续治疗。有关更多信息，请参阅产品特征摘要。1
高速氧燃料 (HVOF) 涂层的疲劳行为...
摘要：高速氧燃料 (HVOF) 喷涂广泛应用于各个行业。这是因为它可以减少部件磨损、侵蚀和腐蚀。如果考虑机械性能和疲劳行为，HVOF 热喷涂涂层对部件的影响是可以争论的。这项工作的主要目标是研究涂有碳化钨-镍的碳钢的疲劳性能，并使用有限元分析来研究涂有碳化钨-镍的碳钢的断裂过程。这些研究的疲劳试验是在 ANSYS Workbench 软件中进行的，其中平均理论设置为 Goodman 理论。样本在 SolidWorks 软件中以狗骨形状建模。疲劳试验模拟是在试样的一端施加 9 kN、10.5 kN、12 kN 和 13.5 kN 的力，另一端施加固定支撑的情况下进行的。根据结果，与未涂层试样相比，涂层试样可以维持更长时间，而较大的力将缩短试样的使用寿命。结果还表明，与涂层试样相比，未涂层试样的最大损伤更大，而较大的力将使试样受到的损伤更大。对于疲劳强度，与涂层试样相比，未涂层试样具有更高的应力，而较大的力将使试样的疲劳强度更高。断裂结果表明，与涂层钢相比，未涂层钢具有最大的平滑区域。关键词：碳钢、涂层、疲劳、热喷涂、有限元分析
factive®320mg膜涂层片
肌腱病和肌腱破裂：包括fastive在内的氟喹诺酮与所有年龄段的肌腱炎和肌腱破裂的风险增加有关。这种不良反应最常涉及跟腱，而跟腱破裂可能需要手术修复。肌腱炎和肌腱破裂（肩部），手，二头肌，拇指和其他肌腱部位也已被报道。在服用皮质类固醇药物的患者以及肾脏，心脏或肺移植术的患者中，通常60岁以上的老年患者患有氟喹诺酮相关肌腱炎和肌腱破裂的风险进一步增加。除了年龄和皮质类固醇使用外，还可能独立增加肌腱破裂的风险包括剧烈的身体活动，肾衰竭以及先前的肌腱疾病，例如类风湿关节炎。肌腱炎和肌腱破裂也发生在服用没有上述危险因素的氟喹诺酮类药物中。肌腱破裂可能在治疗完成期间或之后发生；据报道，在完成治疗后长达几个月发生的病例已有报道。的情况。应建议患者以肌腱炎或肌腱破裂的第一个迹象休息，并联系其医疗保健提供者，以改用非喹诺酮抗菌药物。
疏水蛋白涂覆的固体氟化纳米粒子用于 19F ...
以非侵入性和定量的方式在体内实时追踪细胞、分子和药物是当代医学的优先需求，用于阐明细胞功能、监测病理过程和制定有效的治疗策略。[1] 在现有的诊断技术中，基于质子的磁共振成像（ 1 H-MRI）在对软组织进行成像方面表现良好，没有深度限制，可以提供高分辨率、解剖和功能信息，而无需使用电离辐射和放射性核素。 [2] 为了进一步增强 MRI 对比度，通常使用钆或氧化铁基探针进行诊断，但它们的敏感性和特异性有限，并且其安全性仍存在争议，因为经常有毁灭性的晚期不良反应被报道或仍有待研究。 [3] 作为这些造影剂的替代品，基于氟化（ 19 F）化合物的替代品正变得越来越有前景，由于 19 F 具有高旋磁比，且体内背景可忽略不计，因此可提供“热点”成像功能。 [4] 因此，氟化探针在给药后可以直接检测并以高选择性进行定量分析，特别是当它们含有多种磁当量的 19 F 原子时，最近报道的超氟化分子探针 PERFECTA 就是这种情况（图 1）。 [5] 尽管 PERFECTA 具有尖锐的 19 F 单线态共振峰和合适的弛豫特性，但它显然不溶于水，对于生物医学应用，需要通过脂质乳化剂将其分散在水介质中，或封装到聚合物纳米颗粒或胶束中。 [5,6]
用于承重植入物的氧化锆增韧氧化铝涂层 Ti6Al4V
[3] M.E.Moussa, C.I.Esposito, M.E.Elpers, T.M.Wright, D.E.Padgett，髋关节脱位增加全髋关节置换术中氧化锆股骨头的粗糙度：59 次检索分析，J. Arthroplasty。30 (2015) 713–717。https://doi.org/10.1016/j.arth.2014.10.036。
神经细胞膜包覆的纳米粒子用于靶向和……
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Necpime 1 g（用于注射USP 1 g）
细胞色素P450抑制剂他达拉非主要由CYP3A4代谢。酮康唑（每天400 mg）是CYP3A4的选择性抑制剂，与单独的Tadalafil获得的AUC和C MAX值相比，与AUC和C MAX值相比，他达拉非（20 mg）暴露（AUC）的暴露（AUC）最大22％。利托纳维尔（Ritonavir），一种蛋白酶抑制剂（每天两次），它是CYP3A4，CYP2C9，CYP2C19和CYP2D6的抑制剂，增加了Tadalafil（20 mg）暴露（AUC）（AUC）2倍2倍，C Max最大不变。尽管尚未研究特定的相互作用，但其他蛋白酶抑制剂（例如saquinavir）和其他CYP3A4抑制剂，例如红霉素，克拉霉素，伊特拉辛唑和葡萄柚汁，应谨慎努力，因为预计会增加TADADALAFIL的血浆浓度，请务必谨慎地辅助。因此，第4.8节中列出的不良反应的发生率可能会增加。