摘要:合成了氧化钴(CO 3 O 4)装饰的碳化硅(SIC)纳米树阵列(称为CO 3 O 4 /sIC NTA)电极,并研究了用于微型 - 苏格体配件的应用。首先,由镍(Ni)催化化学蒸气沉积(CVD)方法制备了良好的SIC纳米线(NWS),然后由Co 3 O 4的薄层和层次CO 3 O 4 nano-nano-luper-Clusters组成,分别是在侧面和最高的sic nw上制造的。SIC NWS上Co 3 O 4的沉积使电极/水溶液界面的电荷转移由于其在CO 3 O 4装饰后极为亲水的表面特性而在电极/水性电解质界面上受益。此外,CO 3 O 4 /SIC NTA电极由于其稳固的结构而沿SIC纳米线的长度提供了方向的电荷传输路线。通过使用CO 3 O 4 /SIC NTA电极进行微轴心电容器的应用,以10 mV s-1扫描速率以10 mV s-1扫描速率以循环伏安法测量获得的面积电容达到845 mf cm-2。最后,还通过循环伏安法的循环测试评估了电容耐用性,以高扫描速率为150 mV s -1,对于2000个循环,表现出极好的稳定性。
摘要:本文报告了应用卢瑟福背散射光谱 (RBS) 研究硅中植入的铁和钴原子的分布曲线随辐射剂量和退火温度变化的结果。研究了热退火对铁、钴,特别是氧的分布的影响。作者强烈建议,在某些热处理条件下,通过施加特定的辐射剂量,所谓的外延硅化物将在单晶表面形成,这些硅化物可以起到导电层或金属层的作用。可以考虑使用 RBS 方法来分析掺杂剂的拓扑分布和杂质的相互作用。关键词:杂质、分布、影响、热退火、植入原子、薄层、深度、辐射剂量、结构、薄膜 ________________________________________________________________________________________ 1. 简介
S. S. Li,Q. H. Zhang博士,S。Lin,Q。Jin,S。Chen,J。Wang博士,M。 lu,T。Zhu教授,L。Gu教授,K。J。Jin教授,E.-J。教授 guo Beijing国家冷凝物质物理实验室和中国科学学院北京学院100190,中国电子邮件:kjjin@iphy.ac.cn; ejguo@iphy.ac.cn S. Li,Z。P. Wu国家信息光子学和光学通信和光电通信和实验室北京科学材料和设备学院北京邮政与电信大学北京100876年,中国X.S. S. Li,Q. H. Zhang博士,S。Lin,Q。Jin,S。Chen,J。Wang博士,M。lu,T。Zhu教授,L。Gu教授,K。J。Jin教授,E.-J。教授guo Beijing国家冷凝物质物理实验室和中国科学学院北京学院100190,中国电子邮件:kjjin@iphy.ac.cn; ejguo@iphy.ac.cn S. Li,Z。P. Wu国家信息光子学和光学通信和光电通信和实验室北京科学材料和设备学院北京邮政与电信大学北京100876年,中国X.sang,W。Cui,Z. Hu医生材料合成和加工和纳米结构研究中心武汉技术大学材料综合与加工与纳米结构研究中心122 Luoshi Rd。,Wuhan 430070,中国
目的:应用于癌症治疗的纳米技术是纳米医学研究的一个越来越多的研究领域,具有磁性纳米粒子介导的抗癌药物输送系统,提供了最小可能的副作用。到此,使用无标记的共聚焦拉曼光谱研究了商业钴金属纳米颗粒的结构和化学性质。材料和方法:通过XRD和TEM研究了钴纳米颗粒的晶体结构和形态。用鱿鱼和PPM研究了磁性特性。共聚焦拉曼显微镜具有高空间分辨率和组成灵敏度。它是一种无标记的工具,可在细胞内追踪纳米颗粒,并研究无涂层的钴金属纳米颗粒与癌细胞之间的相互作用。通过MTT测定法评估了钴纳米颗粒对人类细胞的毒性。结果:MCF7和HCT116癌细胞和DPSC间充质干细胞的超paragnetic CO金属纳米颗粒摄取通过共聚焦拉曼显微镜研究。拉曼纳米颗粒特征还可以准确检测细胞内的纳米颗粒而无需标记。观察到钴纳米颗粒的快速吸收,然后观察到快速凋亡。通过针对人类胚胎肾脏(HEK)细胞的MTT测定法评估其低细胞毒性,使它们成为有望发展目标疗法的候选者。结论:无标签的共聚焦拉曼光谱可以准确地将CO金属纳米颗粒定位在细胞环境中。此外,在20MW的激光照射下,波长为532nm,可以使局部加热导致细胞内钴金属纳米颗粒的燃烧,从而为癌症光疗法开放新的途径。研究了无表面活性剂钴金属纳米颗粒与癌细胞之间的相互作用。癌细胞中易于的内吞作用表明,这些纳米颗粒在产生其凋亡方面具有潜力。这项初步研究证明了钴纳米材料在纳米医学中应用的可行性和相关性,例如光疗,高温或干细胞递送。关键字:拉曼光谱,钴纳米颗粒,癌细胞,干细胞,细胞摄取,凋亡,无标签工具
在分子结(MJ)中,已经研究了几种类型的分子,包括纯有机化合物[1-5]、蛋白质[5]以及最近基于硅[6,7]或锗的复合团簇[7],以及有机金属化合物和无机复合物。[8-16]通常,在隧穿区域中,电荷传输速率很大程度上取决于有机分子的长度,饱和分子的衰减因子 β 值为 5 至 10 nm − 1,而π 共轭分子的 β 值在 2 至 3 nm − 1 之间。[1,2,5,17]但也发现了一些例外;例如,在多卟啉分子线[18]、卟啉纳米棒[19]和延伸的紫罗碱分子[20]中观察到几乎与长度无关的电导,而在碘化物端寡噻吩单分子隧道结中,尚未发现电导随长度呈指数依赖性的报道[21]。
摘要:本文报道了通过简便的水热法成功合成钴钌硫化物。使用 X 射线衍射、X 射线光电子能谱和拉曼光谱对所制备的钴钌硫化物的结构进行了表征。所有制备的材料均呈现纳米晶体形态。通过循环伏安法 (CV)、恒电流充放电 (GCD) 和电化学阻抗谱技术研究了三元金属硫化物的电化学性能。值得注意的是,优化后的三元金属硫化物电极表现出良好的比电容,在 5 mV s -1 时为 95 F g -1,在 1 A g -1 时为 75 F g -1,优异的倍率性能(在 5 A g -1 时为 48 F g -1)和优异的循环稳定性(1000 次循环后电容保持率为 81%)。此外,该电极在功率密度为 600 和 3001.5 W kg -1 时的能量密度分别为 10.5 和 6.7 Wh kg -1。这些诱人的特性使所提出的电极在高性能储能装置中具有巨大的潜力。
能源系统和工程系,大江吉布克科学技术学院(DGIST),50-1 Sang-ri,Hyeongpung-Myeon,Dalseong-Gun,Dalseong-Gun,Daegu,Daegu,42988,