众所周知,胰岛素需求减少,脂肪组织炎症减少,通过葡萄糖排泄有效的热量缺乏以及通过渗透性利尿剂流失导致SGLT-2抑制患者的体重减轻。7-9 SGLT-2抑制剂导致70-90 g/天的尿葡萄糖排泄导致300 kcal/天的能量损失和400 mL/天的渗透液损失,这是由于渗透性二尿而导致的。10,11具有连续的SGLT-2抑制作用,从理论上讲,由于每日热量限制和渗透性指数,因此患者的体重将减少10 kg/年。11与一般性期望,empareg-atme,声明-TIMI和帆布研究(这是该主题文献中最大的研究之一),观察到通过SGLT-2抑制剂治疗的重量损失为2-3 kg/年。3,4,12再次,在Liu等人的荟萃分析中,使用SGLT-2抑制剂治疗观察到2.47 kg/年的体重减轻。13
2025 日历年 地点 日期 培训 弗吉尼亚州亚历山大市 2025 年 9 月 17-19 日* 旅行日 2025 年 9 月 16 日和 19/20 日 核心 俄克拉荷马州诺曼市 2025 年 10 月 21-31 日* 旅行日 2025 年 10 月 20 日和 31 日/2025 年 11 月 1 日 海军/海军陆战队 加利福尼亚州圣地亚哥市 2025 年 11 月 16-21 日 旅行日 2025 年 11 月 15 日和 22 日 国民警卫队 密西西比州 NG,MS 2025 年 12 月 14-19 日 旅行日 2025 年 12 月 13 日和 20 日 2026 日历年 地点 日期 太空部队/北方司令部 科罗拉多州彼得森旧金山基地 2026 年 1 月 11-16 日* 旅行日 2026 年 1 月 10 日和 16/17空军 佛罗里达州埃格林空军基地 2026 年 2 月 22 日至 27 日* 旅行日 2026 年 2 月 21 日和 27/28 日 陆军 乔治亚州摩尔堡 2026 年 3 月 22 日至 27 日 旅行日 2026 年 3 月 21 日和 28 日 美国欧洲司令部 德国/比利时 2026 年 4 月 26 日至 5 月 8 日 美国非洲司令部 北大西洋公约组织最高总部 盟军欧洲旅行日 2026 年 4 月 24/25 日和 5 月 9 日 华盛顿特区/毕业周和弗吉尼亚州阿灵顿 2026 年 6 月 7 日至 12 日* 其他联邦机构旅行日 2026 年 6 月 6 日和 12/13注 2:标有星号 (*) 的培训部署日期将在周五结束,为期半天。回程可能在周五或周六进行,具体取决于航班情况。
• Topline data from the chronic cohort is expected in Q2 2025 • Institutional Review Board (IRB) protocol amendment changes approved, and screening has been initiated for subacute cohort This news release constitutes a “designated news release” for the purposes of NervGen's prospectus supplement dated December 19, 2024 to its short form base shelf prospectus dated November 25, 2024.VANCOUVER, Canada, January 2, 2025 – NervGen Pharma Corp. (TSX-V: NGEN) (OTCQB: NGENF) , a clinical-stage biotech company dedicated to developing neurorestorative therapeutics , today announced that it has enrolled the 20 th and final subject in the chronic cohort of its Phase 1b/2a proof-of-concept, double-blind, randomized安慰剂对照临床试验(NCT05965700)评估其主要候选人NVG-291,对脊髓损伤的人(SCI)。此外,该公司已获得IRB的批准,以修改其1B/2A期临床试验,并启动了该研究亚急性队列的受试者筛查。“我们很高兴分享入学率在创伤性脊髓损伤的1B/2A期临床试验的慢性队列中完成,” Nerven首席医疗官Daniel Mikol博士Daniel Mikol博士说。“在为最后一个入学的患者进行了为期16周的试验结束后,我们可以继续下一步,即确保所有数据得到彻底收集和审查,包括数据库锁,未闪烁和对结果的深入分析。“团队现在将把重点转移到亚急性队列中的主题。我们在2024年和2025年取得了重大进展,这对于神经和SCI社区来说都是关键的一年。当完成这些关键步骤时,我们预计今年第二季度将宣布Topline结果。” Nerven的总裁兼首席执行官Mike Kelly说:“完成慢性队列的入学率是Nerven的激动人心的至关重要的里程碑。”我们相信,在过去的一年中,我们在慢性队列招募的经验以及最近获得批准的亚急性队列的协议修正案,还可以帮助改善第二个队列的招聘过程,除了使参与者的负担减轻。”凯利先生补充说:“这个里程碑是我们继续推进临床开发工作的一年的好方法。我们仍然完全致力于通过临床和监管过程来推进NVG-291,其目标最终使SCI的个人广泛使用,其中绝大多数人仍然没有任何治疗选择。”关于第1B/2A阶段试验,双盲,安慰剂对照证明阶段1B/2A临床试验(NCT05965700)评估了NVG-291在两个单独的脊髓脊髓损伤的个体中NVG-291的安全性和有效性:在Injury后1-10岁(1-10岁)和下次下的效果(20-10 superied)(20-9-90 insifery fefferial),在20-90天(20-90 sipery),在20-90天中,精心策划)慢性和急性脊髓损伤该试验旨在评估固定剂量的NVG-291使用多种临床结果指标以及客观的电生理和MRI成像指标和血液生物标志物的疗效,这些措施将共同提供有关功能恢复程度的全面信息,重点是改善运动功能。具体来说,主要目的是评估
背景:慢性疼痛是普遍的,会带来沉重的疾病负担,并且缺乏有效的门诊疼痛管理。作为中国新兴的互联网医疗平台,互联网医院已成功地用于管理慢性病。还有一定数量的慢性疼痛患者使用互联网医院进行疼痛管理。但是,没有研究通过互联网医院调查疼痛管理的有效性。目的:这项回顾性队列研究的目的是探索互联网医院慢性疼痛管理的有效性及其与传统的医院访问相比,其优势和缺点。方法:这是一项回顾性队列研究。从IT中心获得的人口统计信息,例如患者的性别,年龄和访问次数。在第一次也是最后一次患者就诊时,通过电话随访获得了有关结果变量,例如短暂疼痛清单(BPI),医疗满意度,医疗费用和不良药物事件。包括2021年9月至2023年2月在2021年9月至2023年2月之间进行3次访问(互联网或离线)的慢性疼痛患者。根据他们分别进行基于网络的或面对面的咨询,将患者分为互联网医院组和一个物理医院组。为了控制混杂变量,使用倾向得分匹配来匹配这两组。匹配变量包括年龄,性别,诊断和临床访问次数。结果:互联网医院组中共有122人,物理医院组的739人符合纳入标准。在倾向得分匹配后,分析中包括77例患者。互联网医院组与物理医院组之间的生活质量没有显着差异(QOL; QOL评估是BPI量表的一部分)(p = .80),但是两组患者的QOL在疼痛管理后得到了改善(Internet Hospital Group:p <.001; p <.001;物理医院组:P = .001)。两组之间的疼痛缓解率(p = .25)或不良事件的发生率没有显着差异。物理医院组的总成本(P <.001)和与治疗相关的成本(P <.001)高于互联网医院组的总成本(P <.001)。此外,互联网医院组的满意程度大于物理医院组的满意度(p = .01)。结论:互联网医院是管理慢性疼痛的有效方法。他们可以改善患者的QOL和满意度,降低治疗成本,并可以用作慢性疼痛自我管理的多模式策略的一部分。
MLE5003 材料科学与工程项目(8 个单元)MLE5208 光伏材料 MLE5210 材料建模与仿真 MLE5213 磁性材料 MLE5217 材料科学机器学习基础 MLE5218 人工智能材料发现 MLE5219 材料信息学:大数据的作用 MLE5220 材料有限元方法:基本概念和问题解决 MLE5221 可再生燃料和清洁水材料设计 MLE5222 用于能源应用的纳米和二维材料 MLE5223 可持续的合理材料设计 MLE5224 材料降解 MLE5225 可持续的电活性材料 MLE5226 未来可持续发展挑战的问题解决 MLE5228 超导和超导器件 MLE5229 微电子先进材料 MLE5230 微电子材料特性MLE5231 有机和纳米晶体光电子学 MLE5232 电介质材料及应用 MLE5233 未来的功能电子设备 MLE5234 光学材料:从量子光到纳米设备 MLE5235 二维材料 MLE5236 新型量子材料中的电子传输 MLE5238 生物电子学 MLE5239 生物界面材料 MLE5240 可持续性集光材料 MLE5241 机器人材料 MLE5243 材料人工智能最新主题 MLE5244 量子光子学材料与设备
美国心脏病学会/美国心脏协会 (ACC/AHA) 和欧洲心脏病学会 (ESC) 指南采用不同的方法来识别可能受益于 ICD 植入的 SCD 高风险患者。2020 年 ACC/AHA 指南采用风险因素方法来推荐 ICD 植入,考虑了五个主要因素(SCD 家族史、不明原因的晕厥、严重的左心室肥大 [LVH]、心尖动脉瘤和左心室射血分数降低 [≤50%])和两个非主要因素(非持续性室性心动过速 [NSVT] 和心脏磁共振上的广泛晚期钆增强)。 ESC 指南以风险预测模型为基础提出建议,该模型估计 5 年 SCD 风险,考虑年龄、左心室壁厚、左心房大小、最大左心室流出道梯度、SCD 家族史、NSVT 和不明原因晕厥的存在 (3, 4),对于估计 SCD 风险≥6% 或≥4% 的人建议使用 ICD(有不同类别的建议)。
Sophie Böttcher 研究机器学习模型和神经网络,以便高效地检测嵌入式设备上的图像数据中的异常情况。她的研究旨在优化资源受限设备(如智能摄像系统)的机器学习模型,以检测生产线中的缺陷组件或使用可吞咽的传感器胶囊进行胃镜和内窥镜检查。此前,Sophie 学习了仿生学(理学士),专注于轻量化结构和传感器技术,这让她对人工智能有了初步的了解。在此基础上,她完成了应用计算机科学硕士学位,加深了她在计算机科学方面的专业知识,并为她目前的神经网络和机器学习博士研究做好了准备。Sophie 热衷于利用人工智能和神经网络改善社会福祉。除了研究之外,她还希望激励更多适龄年轻女性学习计算机科学,并为她们开辟新的职业前景。
相应的作者:哈佛T.H. Curtis Huttenhower博士Chan公共卫生学院,麻省理工学院和哈佛大学广泛研究所,chuttenh@hsph.harvard.edu;医学博士Dong D. Wang,SCD,Brigham and妇女医院以及哈佛大学T.H.的哈佛医学院 Chan公共卫生学院,麻省理工学院和哈佛大学广泛研究所,dow471@mail.harvard.edu。 *同样贡献了作者贡献Z.M.,F.W.,C.H。和D.D.W. 概念化了研究。 Z.M. 和F.W. 进行了数据分析。 Z.M.,F.W.,C.H。和D.D.W. 起草了手稿。 C.H. 和D.D.W. 监督研究。 E.B.R,M.D.,W.C.W.,R.K.,F.B.H.,Q.Q.,A.T.C.,R.D.B.,M.J.S.,E.R.S.,I.S.,I.S.,R.C.K.,C.H.和D.D.D.W. 收集了样本和数据,并获得了资金。 所有作者都讨论了结果,对文本进行了严格审查,并批准了最终手稿。Chan公共卫生学院,麻省理工学院和哈佛大学广泛研究所,chuttenh@hsph.harvard.edu;医学博士Dong D. Wang,SCD,Brigham and妇女医院以及哈佛大学T.H.的哈佛医学院Chan公共卫生学院,麻省理工学院和哈佛大学广泛研究所,dow471@mail.harvard.edu。 *同样贡献了作者贡献Z.M.,F.W.,C.H。和D.D.W. 概念化了研究。 Z.M. 和F.W. 进行了数据分析。 Z.M.,F.W.,C.H。和D.D.W. 起草了手稿。 C.H. 和D.D.W. 监督研究。 E.B.R,M.D.,W.C.W.,R.K.,F.B.H.,Q.Q.,A.T.C.,R.D.B.,M.J.S.,E.R.S.,I.S.,I.S.,R.C.K.,C.H.和D.D.D.W. 收集了样本和数据,并获得了资金。 所有作者都讨论了结果,对文本进行了严格审查,并批准了最终手稿。Chan公共卫生学院,麻省理工学院和哈佛大学广泛研究所,dow471@mail.harvard.edu。*同样贡献了作者贡献Z.M.,F.W.,C.H。和D.D.W.概念化了研究。Z.M.和F.W.进行了数据分析。Z.M.,F.W.,C.H。和D.D.W. 起草了手稿。 C.H. 和D.D.W. 监督研究。 E.B.R,M.D.,W.C.W.,R.K.,F.B.H.,Q.Q.,A.T.C.,R.D.B.,M.J.S.,E.R.S.,I.S.,I.S.,R.C.K.,C.H.和D.D.D.W. 收集了样本和数据,并获得了资金。 所有作者都讨论了结果,对文本进行了严格审查,并批准了最终手稿。Z.M.,F.W.,C.H。和D.D.W.起草了手稿。C.H. 和D.D.W. 监督研究。 E.B.R,M.D.,W.C.W.,R.K.,F.B.H.,Q.Q.,A.T.C.,R.D.B.,M.J.S.,E.R.S.,I.S.,I.S.,R.C.K.,C.H.和D.D.D.W. 收集了样本和数据,并获得了资金。 所有作者都讨论了结果,对文本进行了严格审查,并批准了最终手稿。C.H.和D.D.W.监督研究。E.B.R,M.D.,W.C.W.,R.K.,F.B.H.,Q.Q.,A.T.C.,R.D.B.,M.J.S.,E.R.S.,I.S.,I.S.,R.C.K.,C.H.和D.D.D.W.收集了样本和数据,并获得了资金。所有作者都讨论了结果,对文本进行了严格审查,并批准了最终手稿。