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质量ID＃490：对免疫相关腹泻和/或结肠炎的适当干预接受免疫检查点抑制剂治疗的患者
衡量提交类型：衡量数据可以由单个MIPS符合条件的临床医生，组或第三方中介机构提交。列出的分母标准用于识别预期的患者人群。本规范中包含的分子选项用于提交该度量允许的质量操作。列出的质量数据代码不需要由MIPS有资格的临床医生，团体或第三方中介机构提交，这些临床医生，团体或第三方中介将这种方式用于提交；但是，这些代码可能是为利用Medicare B部分索赔数据的第三方中介机构提交的。有关应用程序编程接口（API）的更多信息，请参阅质量付款计划（QPP）网站。注意：通过远程医疗进行的此措施的患者遇到（包括但不限于用GQ，GT，95，POS 02，POS 10）进行编码。
通过结肠镜检查进行活性溃疡性结肠炎的串行粪便菌群输注：可行性，安全性和转化单体意大利研究
1单元IBD，CEMAD，遥远地区，国际医学和Gasstranterology，医学科学和Chirurgic Sciences，资助大学政策“ A. irccs，L。Go A. Gief 8，00168罗马，意大利； latusloris@gmail.com（l.r.l.r.l ）;光泽。 ）; wortsy.betoty@nats。 ）; syllable.pecer@polyclines.it（S.P. ）; pgpuca@gpoke.com（p.p. ）; helis.sscouvotonum@polyclinicles.it（E.S. ）; giveElele.napoliaum@polyclinical.it（D.N. ）;给它。 ）; Anony.gsbarrinium@nats.it（A.G.）2医学和艾滋病科学系，“ G。 公告” Chieti-Pescara大学，66100 Chiets，意大利3号高级研究与技术中心（CAST），” G。 公告” Chieti-pescara大学，66100个Chiets，意大利4药物和traslational Schools，大学，Caree Custerms，L。Go F. F. F. F. Little 1，0016 Rome，0016 Rome，0016 Rome，0016 Rome，0016 Romes（Gg。 ）; Youth.camcrat@nat.it（G.C。） <2 5 5微生物学，大学政策基金会‘A. ICCS，Caree Sacred University，意大利罗马00168； gianluca.perty@polyclinical。 ）; maurice.sanguines@polyclinicles.it（M.S. ）; light.mafes@polyclinical.it（l.m.）1单元IBD，CEMAD，遥远地区，国际医学和Gasstranterology，医学科学和Chirurgic Sciences，资助大学政策“ A.irccs，L。Go A. Gief 8，00168罗马，意大利； latusloris@gmail.com（l.r.l.r.l）;光泽。）; wortsy.betoty@nats。）; syllable.pecer@polyclines.it（S.P.）; pgpuca@gpoke.com（p.p.）; helis.sscouvotonum@polyclinicles.it（E.S.）; giveElele.napoliaum@polyclinical.it（D.N.）;给它。）; Anony.gsbarrinium@nats.it（A.G.）2医学和艾滋病科学系，“ G。公告” Chieti-Pescara大学，66100 Chiets，意大利3号高级研究与技术中心（CAST），” G。公告” Chieti-pescara大学，66100个Chiets，意大利4药物和traslational Schools，大学，Caree Custerms，L。Go F. F. F. F. Little 1，0016 Rome，0016 Rome，0016 Rome，0016 Rome，0016 Romes（Gg。）; Youth.camcrat@nat.it（G.C。）<2 5 5微生物学，大学政策基金会‘A.ICCS，Caree Sacred University，意大利罗马00168； gianluca.perty@polyclinical。）; maurice.sanguines@polyclinicles.it（M.S.）; light.mafes@polyclinical.it（l.m.）6人类微生物组的单位，班比诺GESù儿童医院，IRCCS，00168，意大利罗马； federica.delchierico@opbg.net 7卫生科，大学生命科学系和公共卫生，Cattolica del Sacro Cuore大学，意大利00168，意大利00168； andreaposcia@yahoo.com 8 UOC ISP预防和监视感染和慢性疾病，预防局，地方卫生局（ASUR-AV2），60035 JESI，意大利90035 9 UOC DI GASTROENTEROLOGIA，FONDAZIONE POLICINICO INRICOTIOGemelli” IRCCS, L. Go A. Gemelli 8, 00168 Rome, Italy 10 Unit of Microbiomics and Unit of Human Microbiome, Bambino Ges ù Children's Hospital, IRCCS, 00168 Rome, Italy; lorenza.putignani@opbg.net 11 IBD Center, IRCCS Humanitas Research Hospital, Rozzano, 20089 Milan,意大利; Alessandro.armuzzi@unicatt.it *通信：franco.scaldaferri@policlinicogemelli.it或franco.scaldaferri@unicatt.it
2021; 12（9）：2560-2569。 doi：10.7150/jca.55322研究论文对NSCLC进行化学疗法和免疫疗法的肿瘤内治疗
目的：虽然免疫检查点抑制剂（ICI）治疗期间结肠炎的发生被认为是可靠的免疫激活的迹象，并且与更好的肿瘤学结果相关，但尚未研究ICI介导的结肠炎对结肠粘膜的长期影响。因此，我们旨在在初始结肠炎事件发生后6个月的随访时间中描述患者的结肠镜检查和组织学发现。方法：此回顾性分析包括2013年10月至2020年6月之间在大三级癌症中心诊断为ICI结肠炎的成年癌症患者。研究组包括被诊断出患有免疫介导的结肠炎的患者，他们还接受了后续结肠镜检查或屈曲乙状结肠镜检查。对照组是暴露于ICI的患者，而没有免疫介导的结肠炎。我们报告了患者结肠炎的临床病程，治疗，结局以及诊断和随访时间≥6个月时的内窥镜和组织学特征。结果：总共39名患者符合研究标准，其中82％是男性，有35.8％的黑色素瘤。大多数患者的CTLA-4和PD-1/L1抑制剂（82％）的组合。在初始内窥镜评估中，有76.9％的患者据报道没有溃疡的炎症，并在79.3％的患者中进行了组织学检查的主动炎症。大多数患者（79.4％）接受了皮质类固醇，56.4％接受了选择性免疫抑制治疗。四名患者接受了粪便菌群移植。随访时，有51.2％的患者报告了结肠息肉的新发病率，其中包括中位随访时间为12个月的结肠炎患者中的33.3％。根据事件时间分析，结肠炎事件发生后12个月的腺瘤息肉发生率显着高于没有结肠炎的对照组（P = 0.041）。结论：在最初结肠炎诊断后的12个月的中位随访中，有51.2％的患者患有结肠息肉的新发病率，其中包括三分之一的腺瘤，其发病率明显高于没有结肠炎的对照组。需要具有较大样本量的研究，以进一步定义结肠炎及其对结肠健康的长期影响，并优化对结肠腺瘤和结肠直肠癌的监测建议。
Colin Porlezza* 推广负责任的人工智能：欧洲视角下的媒体和新闻业人工智能治理
摘要：人工智能和自动化已在新闻媒体中无处不在，影响着从新闻采集到新闻分发的新闻业。随着算法越来越多地决定编辑决策，人们对新闻媒体负责任和负责任地使用人工智能驱动的工具提出了具体担忧，包括新的监管和道德问题。本文旨在分析欧盟和欧洲理事会目前是否以及在多大程度上规范和辩论了新闻媒体和新闻业中使用人工智能技术。通过对官方政策文件的文档分析，结合数据挖掘方法和归纳主题分析，该研究着眼于如何处理新闻媒体，特别是其对用户和社会的责任。研究结果表明，关于人工智能的监管框架很少包括媒体，但如果有，它们会将其与虚假信息、数据和人工智能素养以及多样性、多元化和社会责任等问题联系起来。
Colin Porlezza* 推广负责任的人工智能：欧洲视角下的媒体和新闻业人工智能治理
摘要：人工智能和自动化已在新闻媒体中无处不在，影响着从新闻采集到新闻分发的新闻业。随着算法越来越多地决定编辑决策，人们对新闻媒体负责任和负责任地使用人工智能驱动的工具提出了具体担忧，包括新的监管和道德问题。本文旨在分析欧盟和欧洲理事会目前是否以及在多大程度上规范和辩论了新闻媒体和新闻业中使用人工智能技术。通过对官方政策文件的文档分析，结合数据挖掘方法和归纳主题分析，该研究着眼于如何处理新闻媒体，特别是其对用户和社会的责任。研究结果表明，关于人工智能的监管框架很少包括媒体，但如果有，它们会将其与虚假信息、数据和人工智能素养以及多样性、多元化和社会责任等问题联系起来。
Charoonnart，Patai，Taunt，Henry Nicholas，Yang，Luyao，Webb，Conner，Robinson，Robinson，Colin，Saksmerprome，Vanvimon和Purton，Saul（2023）转基因微型 肯特学术存储库 肯特学术存储库 肯特学术存储库 Sherrill，Samantha，Watson，Jordan，Khan，Riya，Nagai，Yoko，Azevedo，R.T.，Tsakiris，Manos，Garfinkel，Garfinkel，Sarah N.和Critchley，Hugo D.（2023） Xygkou，Anna，Siriaraya，Panote，She，Wan Jou，Covaci，Alexandra和Siang Ang，Chee（2024）“我可以与聊天机器人更加社交吗？ 我们可以打破基于自旋的电子设备的界限吗？
摘要：养殖鱼和壳鱼的病毒感染代表了水产养殖业的一个主要问题。一种潜在的控制策略涉及通过特异性双链RNA（DSRNA）口服递送病毒基因表达的RNA干扰。在先前的工作中，我们已经表明，可以在可食用的Microalga衣原体的叶绿体中产生重组DSRNA，并用于控制虾中的疾病。在这里，我们报告了抗病毒DSRNA产生的显着改善及其用于保护虾免受白斑综合征病毒（WSSV）的用途。开发了一种新的DSRNA合成策略，该策略使用内源性RRNS启动子的两个收敛拷贝驱动叶绿体中WSSV基因元件的两个链的高级转录。定量RT-PCR表明，〜119 ng dsRNA是每升转基因microalga产生的。这相对于我们先前的报告，DSRNA的增加约为10倍。在对病毒挑战之前喂给虾幼虫时，评估了工程藻类的预防WSSV感染的能力。相对于阴性对照（<10％的存活率），含有DSRNA的干藻的虾的存活显着增强（〜69％存活）。发现该新的DSRNA生产平台可以用作水产养殖的低成本，低技术控制方法。
慢性结肠炎与结直肠癌之间的检查点
摘要：炎症性肠病（IBD）是一组因对宿主肠道菌群的异常免疫反应而引起肠道炎症和病变的疾病。皮质类固醇、抗炎药和抗生素通常用于减少非特异性炎症和复发率；然而，这些治疗随着时间的推移是无效的。患有慢性结肠炎的患者更容易患上结直肠癌，尤其是那些结肠炎持续时间较长的患者。由于副作用，化疗的使用往往受到限制，导致疗效降低，迫切需要改进治疗方法并确定新的治疗靶点。近年来，癌症免疫治疗取得了重大进展，主要分为癌症疫苗、过继性细胞免疫治疗或免疫检查点阻断疗法。检查点标记在癌细胞上表达以逃避免疫系统，因此检查点抑制剂在过去 5-10 年里改变了癌症治疗。免疫检查点抑制剂在单一疗法和联合疗法中均产生了持久的临床反应。维尼小鼠是自发性慢性结肠炎的可行模型，其免疫反应与人类 IBD 相似。确定这些小鼠组织中检查点标记的表达水平将有助于深入了解疾病的发生、发展和癌症。此类信息将有助于识别新的检查点标记，并开发使用或不使用免疫检查点抑制剂或疫苗的治疗方法，以减缓或阻止疾病进展。
小鼠结肠炎模型中小分子STAT3抑制剂的治疗潜力
1个传染病系，感染控制与员工健康部，内科医学院，德克萨斯大学医学博士安德森癌症中心，美国德克萨斯州休斯敦，美国德克萨斯州77030-4009； kmonto@nmsu.edu（K.M.）; emily.magness@bcm.edu（E.M.）; eerodriguez1@mdanderson.org（E.R.）; viviana.villalobos01@utrgv.edu（V.V.）; nikita@texasbehavioral.com（N.E。）; ubharadwaj@mdanderson.org（U.B.）; tkeckols@mdanderson.org（t.k.e。）; djtweardy@mdanderson.org（d.j.t.）2美国德克萨斯州安德森癌症中心临床癌症预防系，美国德克萨斯州休斯敦，美国德克萨斯州77030-4009； yang.x.peng@gsk.com 3分子与蜂窝肿瘤学系，德克萨斯大学医学博士安德森癌症中心，美国德克萨斯州休斯敦77030-4009，美国 *通信：probinson1@mdanderson.org;电话。： +1-（713）-745-8346;传真： +1-（713）-745-8388
ustekinumab降低了溃疡性结肠炎中循环的Th17细胞
摘要：客观T助手（Th）细胞在溃疡性结肠炎（UC）的发病机理中起着核心作用。本研究分析了通过ustekinumab（UST）的介导T细胞的变化，USTEKINUMAB（UST）是白介素12/ 23p40抗体。在UST治疗后0和8周从外周血中分离CD4 T细胞，我们通过流式细胞仪分析了CD4 T细胞的比例。在0、8和16周中获取临床信息和实验室数据。患者我们评估了13名UC患者，他们因2020年7月至2021年8月之间的诱导缓解而接受UST。结果中值部分Mayo评分从4（1-7）提高到0（0-6）（p <0.001）。在序列参数，白蛋白浓度，C反应蛋白浓度，沉积速率和富含亮氨酸的α2糖蛋白浓度中显示出明显改善的UST。对循环CD4 T细胞的流式细胞量分析表明，所有患者的UST治疗都显着降低了Th17细胞的百分比（1.85％至0.98％，p <0.0001）。Th1细胞通过UST治疗显着增加（9.52％至10.4％，p <0.05），但TH2和调节性T细胞没有显着差异。高分17亚组的部分蛋黄酱得分明显优于UST治疗后16周的低TH17亚组（0 vs. 1，p = 0.028）。用UST的结论处理降低了循环的Th17细胞，这表明这种变化可能与UC的抗炎作用有关。
情节扭曲：当RNA证据挑战我们对DNA结果的期望时，Alexandra Richardson，MS； Terra Brannan，博士； Colin Young博士； Marcy Richa
情节扭曲：当RNA证据挑战我们对DNA结果的期望时，Alexandra Richardson，MS； Terra Brannan，博士； Colin Young博士； Marcy Richardson博士； Carrie Horton，MS-CGC； Heather Zimmermann，博士背景：配对的DNA和RNA测试（DGT-RGT）通过检测位于标准的下一代序列（NGS）捕获以外的剪接变体和提供变体分类中的证据范围来提高DNA结果的准确性。DGT-RGT的另一个好处是识别导致意外或非常规剪接事件的变体。在这里，我们提出了一个变异级别的病例系列，该病例序列突出了通过DGT-RGT在一个临床诊断实验室中鉴定出的意外RNA发现。变体呈现：变体1-NF1 C.888+2T> C会影响剪接供体部位内的规范位置，从而根据当前ACMG指南将其分类为病原（LP）。最近的研究表明，+2位置的T> c取代能够在某些基因组环境中产生野生型转录本。DGT-RGT并未确定与该变体相关的明显异常剪接，这与载体中缺乏神经纤维瘤病一致。变体2- BRIP1 c.727a> g（p.i243v）是中期错义变化，在硅剪接站点中，该算法预测了创建强大的de从头供体站点。RNA研究证实了这种新型供体部位的使用，但出乎意料地表明，外显子内的现有隐性受体位点同时被激活，从而有效地在外显子内产生了伪内龙。在计算机剪接算法中预测了新型U2受体位点的创建。变体3＆4 NF1 C.5750-184_5750-178 duptttcttc和atm c.3480g> t（p.v1160v）分别是内含子和同义中的中性和同义性中性变化。RNA测试确定了使用远处的隐性受体部位引起的异常转录本。这两个变体都会增加神秘受体上游隐秘的多吡啶氨酸段中的嘧啶含量。多嘧啶界是受体剪接位点识别中的重要组成部分，但据我们所知，尚未据报道隐性多吡啶氨酸裂纹激活作为异常剪接的机制。变体5＆6 -BRCA2 [C.6816_6841+1534DEL1560; c.6762delt]和APC c.1042c> t（p.R3248*）预计由于过早终止密码子（PTC）而导致无义介导的衰减（NMD），因此根据ACMG指南将其归类为致病性。然而，RNA测试表明，这些变体引起了框架内的剪接事件，从而去除了PTC，这一发现与载体中相关的基因 - 疾病表型不存在一致。变体7- lztr1 c.2232g> a（p.a744a）是一种高频同义词，位于内含子的下游，它通过毫无常见的U12剪接体剪接。RNA测试表明，新型U2受体位点经常与现有的上游，隐秘的U2供体站点一起使用，但仅在某些个体中。其他具有低级异常剪接的概率对于弱化隐秘的U2供体部位的常见多态性是纯合的。结论：据我们所知，这是影响内含子的U2/U12-身份的单个核苷酸变化的第一个例子，它也例证了转录组中的个体变异性。