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从历史上看,微生物相关疾病的研究主要集中在病原体上,在科赫的假设的指导下。这种以病原体为中心的观点为疾病病因和微生物发病机理提供了机械理解。然而,下一代测序方法揭示了各种微生物在疾病中所扮演的角色的看法要细微得多,这突出了除个体病原体以外的微生物多样性的重要性。这种更广泛的观点承认宿主和微生物群落在疾病发展和抵抗中的作用。尤其是,营养不良的概念,尤其是在口腔内,引起了人们的注意,以解释复杂多数疾病的出现。这些疾病通常源自居民微生物而不是外来病原体,使他们的治疗变得复杂,甚至蒙上了我们对疾病病因的理解。口腔健康是通过共生微生物和宿主之间微妙的平衡来维持的,诸如龋齿和牙周疾病之类的疾病是由这种平衡的致病性扰动引起的。共生微生物,例如某些链球菌和corynebacterium spp。,通过涉及过氧化氢和膜囊泡分泌的机制来维持口腔健康,从而扮演着至关重要的作用,这些机制可以抑制致病物质并调节宿主免疫反应。最近的研究重点是分子共度主义的机制,扩大了我们对共生微生物组的这些关键功能的理解,证明了它们在促进口腔健康和预防疾病方面的核心作用。这些能力代表了针对预防疾病和管理的潜在创新策略的很大程度上未开发的储层,强调需要加强固有地抑制发病机理的共生微生物组。
According to the 2023 ASM manual , many Corynebacteria can be potential causes of UTIs ( C. amycolatum, C. argentoratense, C. aurimucosum, C. coyleae, C. glucuronolyticum, C. imitans, C. jeikeium, C. macginleyi, C. minutissimum, C. mycetoides, C. pseudodiphtheriticum, C. renale, C. Riegelii,C。Simulans,C。Striatum,C。Tuberculostearicum,C。Realyticum) - 是否应该将其视为二次病原体?在使用MALDI-TOF后,我们可以找到很多新物种,其中一些物种据报道引起UTI。
益生菌是活的微生物,如果以足够的量为宿主提供健康益处,例如乳酸细菌是革兰氏阳性生物,它们在生产和储存包含它们的产品的过程中可以承受不同的环境压力。本研究旨在评估从菠萝和水瓜中分离出的乳酸细菌(LAB)菌株的益生菌潜力。对评估中使用的材料进行了适当的灭菌,包括De-Man Rogosa&Sharpe Agar(MRS),兄弟夫人,通过条纹方法,营养琼脂和Mueller Hinton琼脂隔离实验室,使用Disc扩散方法进行抗生素敏感性测试。在168种细菌上对板数琼脂进行计数,根据其文化和生化特征,总共筛选了6种菌株。筛选果实的抗菌活性及其抗生素敏感性;这六个分离株表现出对革兰氏阳性和革兰氏阴性人病原体的抗菌行为(Proteus mirabilis,Escherichia Coli,Pseudomonas铜绿假单胞菌,枯草芽孢杆菌,枯草芽孢杆菌,金黄色葡萄球菌和金黄色葡萄球菌和Corynenebacteria spp。抗生素敏感性测试也有望,P1显示针对阿莫西克的31毫米。分子鉴定分析(16sRNA测序)表明,分离株是属于同一基团的不同物种,乳酸乳杆菌发酵乳杆菌,lactobacillus plantarum和weissella cibaria。最终的结果表明,从果实样品中分离出的细菌具有有趣的特性,并且有可能用作益生菌并制备功能性水果产物。
临床对新型抗菌抗生素的真正需求源于新机会性病原体的出现和传播,尤其是在免疫系统日益衰弱的宿主群体中。感染这些罕见或机会性病原体所导致的严重健康问题是艾滋病流行以及恶性癌症化疗和器官移植日益流行的结果。治疗需求通常可以通过优化现有化疗药物的使用来满足。然而,常用的处方抗生素可能不足以覆盖这些生物体,而抗生素耐药性的快速传播或发展可能会危及标准的经验性治疗。事实上,抗生素耐药性的演变和传播是成功覆盖抗生素的最大威胁,因此也是寻找新疗法的驱动力。常见或复发性病原体对标准抗生素疗法的耐药性是一个重大的医院内问题,在社区获得性感染中也越来越重要。在医院环境中,尤其是三级医疗机构 (40),耐药革兰氏阳性菌感染的发病率正在增加,尤其是金黄色葡萄球菌、凝固酶阴性葡萄球菌、棒状杆菌和肠球菌,而革兰氏阴性菌(包括假单胞菌、沙雷氏菌和不动杆菌)的耐药性仍然构成问题 (20)。最近,艾滋病患者、非法吸毒者和囚犯中出现了对多种抗生素具有耐药性的结核分枝杆菌强毒株,这引起了极大的恐慌,对更广泛的社区构成了威胁,并可能导致疾病复发 (1)。经验性治疗有利于使用并因此开发广谱药物和组合 (7),即使潜在需求可能是治疗特定问题病原体,例如假单胞菌或耐甲氧西林葡萄球菌。虽然未来的技术改进可能会带来快速诊断方法,并导致使用窄谱药物进行有效给药,但目前的策略是开发具有良好药理学特性和(相对)广谱活性的抗生素,包括针对问题病原体的活性。对于经验性给药,抗生素的有效谱由 90% 的测试菌株的 MIC 决定,当它基于足够大的样本量并且与 MIC 范围的低端有显著差异时,这是由于存在