样品制备可以在单个粒子冷冻电子显微镜(Cryoem)内提出一个明显的障碍,从而导致可重复性,数据质量或无法可视化样品的问题。有几个因素可以影响这一点,包括样品或缓冲液组成,网格类型,样品制备途径以及与空气 - 水接口(AWI)的相互作用。在这里,我们回顾了一些当前的样本准备和相关挑战的路线。我们讨论了克服这些挑战的一系列方法,例如最大程度地减少网格制备时间,表面活性剂,网格类型和生化方法,例如纳米磁珠。最后,我们讨论了如何将一组市售的蛋白质样品用作未来技术的基准套件。这是比较技术能力的途径,不仅是为了产生高分辨率结构,而且还要克服传统上与冷冻的挑战。作为领域的持续进行样品制备方法,我们开始更好地理解蛋白质在薄膜内的行为背后的基本原理,并响应于不同的环境(尤其是网格组成),希望可以提供更普遍的解决方案,以使可行的系统可弥补,可以使系统易于解决,并确定当前的数据,并迅速提高数据,并迅速收集,并逐步提高数据。
- 风洞 - 高分辨率粉末衍射仪(HRPD) - 残余应力衍射仪(RSD) - 小角度中子谱仪(SANS) - 核磁共振(NMR) - 电磁兼容性(EMC) - 等等。